JZL195

JZL195
名前
推奨IUPAC名
4-ニトロフェニル4-[(3-フェノキシフェニル)メチル]ピペラジン-1-カルボキシレート
識別子
3Dモデル(JSmol
チェムブル
ケムスパイダー
ユニイ
  • InChI=1S/C24H23N3O5/c28-24(32-22-11-9-20(10-12-22)27(29)30)26-15-13-25(14-16-26)18-19-5-4-8-23(17-19)31-21-6-2-1-3-7-21/h1-12,17H,13-16,18H2
    キー: QNYRAEKLMNDRFY-UHFFFAOYSA-N
  • c1ccc(cc1)Oc2cccc(c2)CN3CCN(CC3)C(=O)Oc4ccc(cc4)[N+](=O)[O-]
プロパティ
C 24 H 23 N 3 O 5
モル質量433.464  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

JZL195は、エンドカンナビノイドのアナンダミド(AEA)と2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)を分解する主要酵素である脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)とモノアシルグリセロールリパーゼ(MAGL)の両方の強力な阻害剤です。[ 1 ]

参照

参考文献

  1. ^ Long JZ, Nomura DK, Vann RE, Walentiny DM, Booker L, Jin X, Burston JJ, Sim-Selley LJ, Lichtman AH, Wiley JL, Cravatt BF (2009年12月). 「FAAHとMAGLの二重遮断は、生体内でエンドカンナビノイドのクロストークによって制御される行動プロセスを同定する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 106 (48): 20270–5 . Bibcode : 2009PNAS..10620270L . doi : 10.1073/pnas.0909411106 . PMC  2787168. PMID  19918051 .