ジャッキードラゴン
| ジャッキードラゴン | |
|---|---|
 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | イグアニア |
| 家族： | アガマ科 |
| 属: | アンフィボルルス |
| 種： | A. ムリカトゥス |
| 二名法名 | |
| アンフィボルルス・ムリカトゥス | |
ジャッキードラゴン（Amphibolurus muricatus ）は、オーストラリア南東部原産のトカゲの一種です。他の一般的な名前には、ブラッドサッカー、ストーンウォーカー、ツリードラゴンなどがあります。[ 3 ] [ 4 ]ヨーロッパ人によって命名された最初のオーストラリアの爬虫類の一つで、 1790年にロンドンで出版されたジョン・ホワイト公衆衛生局長官の著書『ニューサウスウェールズ航海日誌』[ 5 ]の中で、イギリスの動物学者ジョージ・ショーによって最初に記載されました。[ 6 ]このトカゲは、鮮やかな黄色の口とよく発達した脊椎の隆起、そして温度に依存した子孫の 性別決定でよく知られています。
ビクトリア州北西部のウィメラ地方に住むウェルガイア族は、この星を「ンガヌルガニティ」と呼んでいます。2017年、おおいぬ座シグマ星は、ウェルガイア族の伝承におけるジャッキードラゴンと同一視されていることから、 「ウンルグニテ」（19世紀の「ンガヌルガニティ」の転写）と正式に命名されました。
分類学
ジャッキードラゴン[ 4 ]は、オーストラリアに生息する70種のドラゴン（アガマ科）の1種です。一般的に昼行性で、追いかけられると直立姿勢で走る傾向があります。共通の形態学的特徴としては、粗く光沢のない鱗、幅広で厚く肉質の舌、そしてよく発達した四肢（特に後肢は一般的に長く、5本の爪を持つ）などが挙げられます。また、ほとんどのドラゴンは尾の自切がなく、大腿部および/または肛門前の孔があることも特徴です。アガマ科のドラゴンは卵生で、巣穴に卵を産みます。[ 7 ]
形態学
ジャッキードラゴンは、淡い灰色から暗褐色で、背中の中央に沿って暗い斑点がある。暗い斑点は、腕の上から股間まで連続した縞模様になるように溶け合う淡い斑点によって中断される。[ 4 ]目と耳の間には暗褐色の横帯があるが、他の多くのドラゴンのように鼻孔と目の間には暗い縞模様はない。唇と下顎は、頭の他の部分よりも明るい色をしている傾向がある。ジャッキードラゴンは、口の中に明るい黄色の裏地があるのも特徴である。[ 7 ] 口の中にオレンジがかった赤い角がある標本が見られ、これが吸血鬼（blood-sucker）の俗称の由来かもしれない。
ジャッキードラゴンは、5 つのトサカによって容易に区別できます。後頭部のトサカは、脊椎列の拡大した鱗と連続しており、後頭部から尾の付け根にかけて脊椎列から 2 ～ 3 枚の鱗で隔てられた傍脊椎列と、両側の背外側列があります。[ 4 ]後肢は、大きな棘状鱗と小さな竜骨状の鱗で覆われています。[ 7 ]ジャッキードラゴンは、首の側面にも棘状鱗を持っています。鼓室は中型で、かなり目立つものです。[ 4 ] ジャッキードラゴンの平均体長は、尾を含めて 230 mm (9 インチ) ですが、最大 445 mm (17.5 インチ) の長さの記録もあります。尾は通常、体の 2 倍の長さです。[ 3 ]ジャッキードラゴンの平均体重は30グラムですが、最大のものは約67グラムの記録があります。ドラゴンの頭の大きさは性別の判別に用いられ、オスは通常、頭が著しく大きいです。[ 4 ]
生殖とライフサイクル
妊娠したメスは10月から2月まで見られ[ 6 ]、最大8個の卵を産みます[ 8 ] 。卵の数はメスの体の大きさと正の相関関係にあります。ほとんどの成体のメスは毎年夏に少なくとも1つの卵を産みます[ 4 ]。メスは砂地の上の樹皮や腐植の下に卵を産みます[ 3 ] 。最初の幼生は12月末に現れ始め、2月には大量に産まれます。ジャッキードラゴンは通常、孵化直後の体長は約75mm（3インチ）です[ 6 ] 。
孵化したばかりの子の性別は巣の温度によって決定され、このプロセスは温度依存性性決定 (TSD) として知られています。孵化したばかりの子は低温および高温環境ではメス、中温環境ではオスになります。そのため、シーズンの早い時期に産まれた卵から生まれた若いトカゲは主にオスになります。[ 4 ]しかし、シャインは、孵化した子の性別は産卵後すぐに、母親がまだ巣の温度をかなり制御できる間に決定されると示唆しています。これは、カメ、ムカシトカゲ、ワニの場合に最も可能性が高いように、卵が産まれたときに子孫の性別を予測できない可能性のある環境条件に適合させるためにトカゲでTSDが進化したという仮説を誤りである可能性があります。[ 9 ]実際、最近の研究では、子孫の生殖の成功を確実にするためにトカゲでTSDが進化したことを示唆しています。[ 10 ]
ジャッキードラゴンは急速に性成熟に達します。メスは孵化後1年以内に卵を産みます。ジャッキードラゴンの平均寿命は4年で、これはほとんどのトカゲよりもかなり短いです。[ 10 ]
生態学
分布
ジャッキードラゴンはオーストラリア南東海岸沿いに生息しています。北はクイーンズランド州中央部、ニューサウスウェールズ州、ビクトリア州、そして南オーストラリア州南東部まで確認されています。[ 3 ]
生息地
ジャッキートカゲは、乾燥した硬葉樹林や森林地帯によく見られます。東部の高地にも生息していますが、高山地帯には生息していません。半樹上性で、倒木や立木に止まっている個体がよく見られます。[ 7 ]
捕食者と獲物
ジャッキードラゴンの食事のほとんどは昆虫で、ハエ、蛾、毛虫、バッタ、小さな甲虫などが含まれます。[ 3 ]
若いジャッキードラゴンの捕食者は数多く、野良猫や野ネズミなどの小型哺乳類や他の爬虫類が含まれます。成体はワライカワセミ、ワタリガラス、トビ、チョウゲンボウなどの鳥類による空中捕食に直面します。 [ 4 ]ドラゴンは、時間経過に伴う面積の変化、辺の長さ、形状、向きなどの視覚的な手がかりを用いて空中捕食者を認識します。[ 11 ]
行動
ジャッキードラゴンは非常に速く走り、他の多くのドラゴン（アガマ科）と同様に、追いかけられると後ろ足でほぼ直立した姿勢で走ることがあります。涼しく湿った天候では、砂の中に潜ったり、茂みの下に隠れたりします。水に入ることはめったにありませんが、泳ぐ能力があります。[ 3 ]戦闘では、相手は体を大きく見せるために、体を横に圧縮して直立姿勢で互いの周りを回ります。攻撃は相手の尾に向けられる傾向があります。縄張り意識を示す行動には、尾を振る、体を上げ下げする、頭を上下させる、腕を振り回す、体色を暗くするなど、様々なものがあります。[ 8 ]
ジャッキードラゴンは、同種間のコミュニケーションとして、様々なディスプレイ、つまり一連の動作を行います。例えば、プッシュアップディスプレイは、尾を軽く振る動作、腕を前後に振る動作、腕立て伏せ、そして特徴的な全身の揺れから始まります。[ 4 ]これらの独特な動きは、風に吹かれる植物などの他の環境現象とは異なる速度と方向を持っています。これは、ジャッキードラゴンの視覚システムが主に動きから情報を得ているためです。[ 12 ]
保全状況
ジャッキードラゴンは絶滅の危機に瀕していません。他の一般的な爬虫類と同様に、その個体数の多さは、手つかずの地域における地表と地被植物の不均一性と構造の複雑さによるものであり、これはオーストラリアにおける爬虫類の保全において重要です。[ 13 ]
参考文献
- ^ Melville, J.; Hutchinson, M.; Clemann, N. (2018). 「Amphibolurus muricatus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T83410038A83453648. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T83410038A83453648.en . 2021年11月20日閲覧。
- ^ 「 Amphibolurus muricatus (White, 1790)種」オーストラリア動物名鑑。環境・水・文化遺産・芸術省。2008年10月9日。
- ^ a b c d e fマクフィー、デイビッド・R. (1959). 『オーストラリアに生息する一般的なヘビとトカゲ』シドニー:ジャカランダ・ポケット・ガイド.
- ^ a b c d e f g h i jコガー、ハロルド・G. (1996).オーストラリアの爬虫類と両生類（第5版）.ポート・メルボルン：リード社. ISBN 0-7301-0088-X。
- ^ホワイト、ジョン（1790）、ニューサウスウェールズへの航海の記録、特徴のない動物、鳥、トカゲ、蛇、奇妙な樹木の円錐形、その他の自然現象の65枚の図版付き、ロンドン：J.デブレット、プロジェクト・グーテンベルク・オーストラリアでも
- ^ a b c Bustard, H. Robert (1970). Australian Lizards . Sydney: Collins. ISBN 0-00-211420-8。
- ^ a b c dウィルソン、スティーブ、スワン、ジェリー (2003). 『オーストラリアの爬虫類』 プリンストン、ニュージャージー州:プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-691-11728-7。
- ^ a bウィルソン, スティーブン・K.; ノウルズ, デイビッド・G. (1988). 『オーストラリアの爬虫類：オーストラリアの陸生爬虫類の写真資料』シドニー: コリンズ. ISBN 0-7322-0011-3。
- ^シャイン、リチャード；ワーナー、ダニエル・A；ラダー、ラジクマール (2007). 「環境性決定を伴う2種のトカゲにおける胚の性的不安定性の窓」.エコロジー. 88 (7): 1781– 1788. doi : 10.1890/06-2024.1 . PMID 17645024 .
- ^ a bリチャード・シャイン；ダニエル・A・ワーナー（2008年）「爬虫類における温度依存性性決定の適応的意義」ネイチャー誌451 ( 7178): 566– 568. doi : 10.1038/nature06519 . PMID 18204437. S2CID 967516 .
- ^ Carlile, Paul A.; Peters, Richard A.; Evans, Christopher S. (2006). 「ジャッキードラゴンによる迫り来る刺激の検知：空中捕食者の特徴に対する選択的感受性」. Animal Behavior . 72 (3): 553– 562. doi : 10.1016/j.anbehav.2005.10.027 . S2CID 53162134 .
- ^ Peters, RA; Evans, CS (2003). 「ジャッキードラゴン視覚ディスプレイの設計：複雑な移動環境における信号とノイズの特性」. Journal of Comparative Physiology A. 189 ( 6): 447– 459. doi : 10.1007/s00359-003-0423-1 . PMID 12756486. S2CID 16142779 .
- ^ブラウン、ジェフ・W. (2001). 「オーストラリア南東部のボックス・アイアンバークユーカリ林における生息地撹乱による爬虫類への影響」.生物多様性と保全. 10 (2): 161– 176. doi : 10.1023/A:1008919521638 . S2CID 24090113 .
