ジャニス・エレン・クレメンツ | |
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| 母校 | メリーランド大学、カレッジ |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | ウイルス学 |
| 機関 | ジョンズ・ホプキンス大学 |
ジャニス・エレン・クレメンツは、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の副学部長[1]であり、メアリー・ウォレス・スタントン教授[2]でもあります。彼女は分子・比較病理生物学科、神経学科、病理学科の教授であり、分子生物学と遺伝学の兼任教授も務めています。彼女の分子生物学およびウイルス学研究は、レンチウイルスとその神経疾患発症機構を解明するものです。
トレーニングとキャリア
クレメンツはメリーランド大学で生化学の博士号を取得しました。1970年代にはジョンズ・ホプキンス大学で博士研究員として研究を行い、最初はバーナード・ワイス、その後はオープンドラ・「ビル」・ナラヤン[3]とリチャード・T・ジョンソン[1]のもとで研究を行いました。ダイアン・グリフィンらと共に、クレメンツはジョンソンの研修生としてジョンズ・ホプキンス大学で著名な学術的キャリアを築いた数名の一人でした。
クレメンツは1978年にジョンズホプキンス大学神経学科の助教授として教鞭をとり、1990年に教授に昇格した。ジョンズホプキンス大学医学部で教授に昇格した女性は24人目である。[2]クレメンツは1988年に比較医学部門に加わり、1992年からはレトロウイルス研究所を率いた。クレメンツは大学を説得してこの部門を学科に昇格させ、2002年に新設学科の初代学科長に就任した。この学科は後に分子・比較病理生物学部門と改名された。[1]
2000年、クレメンツ氏はジョンズ・ホプキンス大学を去り、米国医師会雑誌の初の女性編集長となったキャサリン・D・デアンジェリス氏の職務を引き継ぎ、医学部の副学部長に任命された。
クレメンツ氏は2008年に分子病態生物学部門のディレクターを退任した。後任にはクレメンツ氏の長年の同僚であるクリス・ジンク氏が就任した。
研究
クレメンツ氏は、動物レンチウイルスを中心に、数多くのウイルスに関する研究を主導・実施してきました。レンチウイルスはレトロウイルスの複雑なタイプであり、ヒト免疫不全ウイルスであるHIV-1とHIV-2が含まれます。クレメンツ氏は、レンチウイルスの複雑なゲノムを初めて解析し、ヒツジレンチウイルスであるビスナウイルスのゲノム構造を解明しました。彼女は、ヤギの近縁ウイルスであるヤギ関節炎脳炎ウイルス（CAEV） についても同様の研究を行いました。
エイズとその原因であるHIVの発見により、クレメンツの研究は新たな意義を帯びるようになりました。1985年、彼女はHIVの共同発見者であるロバート・ギャロらと共に、HIVとビスナウイルスの関係性に関する論文を発表しました。[4]この論文は、HIVが当初考えられていた白血病ウイルスではなく、レンチウイルスであることを確立するのに役立ちました。当時、HIVの起源は不明であり、クレメンツの研究は、HIVが動物からヒトに感染した可能性を示唆しました。その後、チンパンジーとサルを宿主とするサル免疫不全ウイルス（SIV）株がHIVの祖先である可能性が高いことが判明しました。
クレメンツ氏は、ビスナとCAEVに関する研究に加え、SIVとHIVについても広範な研究を行ってきた。クレメンツ氏と彼女の研究室は、160以上の科学論文を発表している。クリス・ジンク氏、ジョセフ・L・マンコウスキー氏、ケネス・ウィットワー氏などの共同研究者とともに、クレメンツ氏はHIV脳炎の動物モデルを用いてレトロウイルス感染に対する自然免疫応答を調査した。彼女の最近の研究には、ニキビ治療によく用いられる抗生物質であるミノサイクリンを用いてウイルス性脳炎を予防し、ウイルスの複製を遅らせる研究が含まれている。[5] [ 6] [ 7] [8]クレメンツ氏は、ジンク氏、マンコウスキー氏、HIV研究者のジョエル・ブランクソン氏、ボブ・シリシアーノ氏とともに、HIVが体内に潜むウイルスリザーバーを研究するための高活性抗レトロウイルス療法モデルも開発している。[9]
アドボカシー
クレメンツ氏は、学術界における女性のための機会と支援的な環境の創出を提唱し、促進してきました。彼女はジョンズ・ホプキンス大学女性リーダーシップ評議会の運営委員会のメンバーです。[2]
2005年、ジョンズ・ホプキンス大学医学部は、クレメンツ氏をはじめとするジョンズ・ホプキンス大学の関係者らが主催した式典で、100人目の女性教授の昇進を祝いました。式典は「メアリー・エリザベス・ギャレットの遺産、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の100人の女性教授」と題され、1893年に同大学医学部が最初の医学生を入学させるに至った彼女の経済的支援を称えるものでした。ギャレット自身も医学教育における機会均等の重要性を強調し、大学は男女を問わず入学を希望し、「競争試験によって授与される賞、栄誉、または功績の報いとみなされる賞」を授与されなければならないと明言していました。[2]
参考文献
- ^ abc 「ジョンズ・ホプキンス大学医学部教職員ウェブページ」。2010年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月14日閲覧。
- ^ abcd SOM の女性教授にとっての画期的な出来事: 100 名を超える女性が教授の地位に到達、Greg Rienzi、The JHU Gazette、2005 年 3 月 7 日。
- ^ Shilpa Buch、Barry T. Rouse、Howard E. Gendelman、M. Christine Zink、Janice E. Clements (2008年1月). 「Opendra "Bill" Narayan (1936–2007): A Personal Tribute to a Friend, Teacher, and Colleague」Journal of Neuroimmune Pharmacology . 3 (1): 1– 4. doi :10.1007/s11481-008-9101-y. S2CID 44419203.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ゴンダ MA、ウォン＝スタール F、ガロ RC、クレメンツ JE、ナラヤン O、ギルデン RV (1985 年 1 月)。 「HTLV-IIIと病原性レンチウイルスであるビスナウイルスの配列相同性および形態的類似性」。科学。227 (4683): 173– 7。書誌コード:1985Sci...227..173G。土井：10.1126/science.2981428。PMID 2981428。
- ^ Zink MC, Uhrlaub J, DeWitt J, Voelker T, Bullock B, Mankowski J, Tarwater P, Clements J, Barber S (2005年4月). 「ミノサイクリンの神経保護作用および抗ヒト免疫不全ウイルス活性」. JAMA . 293 (16): 2003–11 . doi :10.1001/jama.293.16.2003. PMID 15855434. S2CID 46470156.
- ^ 「一般的な抗生物質がHIV脳疾患に効果があるかもしれない」ミランダ・ヒッティ、WebMD、2005年4月26日、foxnews.com
- ^ Szeto, G.; Brice, A.; Yang, H.; Barber, S.; Siliciano, R.; Clements, J. (2010). 「ミノサイクリンはヒトCD4+ T細胞の細胞活性化を抑制することでHIV感染および再活性化を減弱させる」The Journal of Infectious Diseases . 201 (8): 1132– 1140. doi :10.1086/651277. PMC 3739045. PMID 20205570 .
- ^ 「ニキビ治療薬がエイズとの戦いに役立つかもしれない」ランディ・ドティンガ、ビジネスウィーク、2010年3月18日。
- ^ Dinoso, J.; Rabi, S.; Blankson, J.; Gama, L.; Mankowski, J.; Siliciano, R.; Zink, M.; Clements, J. (2009). 「高活性抗レトロウイルス療法中に持続するウイルスリザーバーの研究のためのサル免疫不全ウイルス感染マカクモデル」Journal of Virology . 83 (18): 9247– 9257. doi :10.1128/JVI.00840-09. PMC 2738256. PMID 19570871 .
