ジェリーニ

ジェリーニAG
設立	ベルリン、ドイツ（1994）
本部	ベルリン、ドイツ
主要人物	イェンス・シュナイダー・メルゲナー CEO; アディ・ホエス、最高商務責任者; ヨッヘン・クノール、最高科学責任者、研究開発責任者; ベルント・モディグ氏、最高財務責任者;
製品	イカチバント
従業員数	139（2006年）
Webサイト	www.jerini.com;

ドイツの製薬会社

ジェリーニAGは、ドイツのベルリンに拠点を置く製薬会社で、新規ペプチドベースの医薬品の発見と開発に注力していました。独自の技術プラットフォームであるPeptides-to-Drugs（P2D）を用いて、ジェリーニは治療選択肢が限られている、不十分である、あるいは全く存在しない疾患の適応症を探求しました。その結果、ジェリーニは自社プログラムに加え、パートナーとの共同開発プログラムも含む医薬品パイプラインを確立しました。ジェリーニの商業化戦略は、ニッチな適応症については独自に、より大規模な適応症についてはパートナーと共同で新薬を販売することでした。ジェリーニは2008年にシャイアーplcに買収されました。 ^[1]

ジェリーニは1994年に事業を開始しました。^[2]ジェリーニの子会社であるペプチドおよびペプチドマイクロアレイを提供するJerini US Inc.とJPT Peptide Technologies GmbHは、2009年にマインツのTheracode GmbHに買収されました。^[3]ジェリーニは、 TVMとHealthCapからのベンチャーキャピタル提供によって資金調達を行いました。フランクフルト証券取引所のプライムスタンダード（JI4）に上場し、これまでに公的資金と民間資金を合わせて1億3000万ユーロを超える資金を調達しています。^[^要出典^]

フィラジル（イカチバント）

ジェリーニのリード化合物であるフィラジル（イカチバント）は、ホルモンであるブラジキニンの B2受容体に対する作用を阻害する薬剤です。この化合物は2001年にアベンティスから導入されました。2008年7月には、欧州連合（EU）加盟国すべてにおいて遺伝性血管性浮腫の治療薬として承認されました。^[4]この薬剤は2011年8月25日にFDAの承認を取得しました。^[5]

ペプチドから医薬品（P2D）プラットフォーム

ジェリーニは、P2Dプラットフォームを基盤として、眼科、腫瘍学、炎症性疾患治療領域の適応症に対応するため、複数の社内開発プログラムを立ち上げました。これらのプログラムの中で最も進んだものは、先進国において55歳以上の人々の視力低下と失明の主な原因である加齢黄斑変性（AMD）を対象としていました。ジェリーニの化合物（JSM 6427）は、前臨床モデルにおいて疾患進行の抑制に顕著な有効性を示しています。^[要出典]

ジェリーニ独自のペプチド・トゥ・ドラッグ（P2D）技術は、ペプチド医薬品のリード構造を同定し、適応症に応じてペプチド模倣薬（注射剤）および低分子薬（経口剤）へと体系的に変換するために用いられました。これにより、ジェリーニは従来の創薬手法ではアクセスが困難であった疾患に対する新規医薬品候補の開発を可能にしました。ペプチド模倣薬と低分子薬の両方を医薬品候補として生産できる能力により、同一の標的分子（ターゲット）に対する急性期治療薬と慢性期治療薬の同時開発が可能になりました。^[6]

参考文献

^ Finanzen.net: Jerini erhält von der FDA ein Not Approvable Letter、2008 年 4 月 24 日。
^ 2011年1月5日 https://web.archive.org/web/20110105052212/http://www.shire.com/shireplc/dlibrary/documents/AnnualReport2008.pdf. 2011年1月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2022年9月16日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)
^ JPT Peptide Technologies (2008年5月7日). 「TheraCode GmbHがJPT Peptide Technologies GmbHを買収 - プレスリリース」. 2012年3月19日閲覧。^{[永久リンク切れ]}
^ Jerini AG (2008年7月15日). 「Jerini、HAE治療薬フィラジル（イカチバント）の欧州委員会承認を取得 - プレスリリース」。2018年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月28日閲覧。
^ 「FDA、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作治療薬としてシャイアー社のFIRAZYR（イカチバント注射剤）を承認」（プレスリリース）。シャイアー。 2011年8月28日閲覧。
^ 2015年9月23日 https://web.archive.org/web/20150923190512/http://www.biotechnologie.de/BIO/Redaktion/PDF/de/Broschueren/bioregio2006,property=pdf,bereich=bio,sprache=de,rwb=true.pdf. 2015年9月23日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2022年8月20日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)

外部リンク

公式サイト
JPTペプチドテクノロジーズ
欧州HAE情報ポータル

[1] Finanzen.net: Jerini erhält von der FDA ein Not Approvable Letter、2008 年 4 月 24 日。

[2] ^ 2011年1月5日 https://web.archive.org/web/20110105052212/http://www.shire.com/shireplc/dlibrary/documents/AnnualReport2008.pdf. 2011年1月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2022年9月16日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)

[3] JPT Peptide Technologies (2008年5月7日). 「TheraCode GmbHがJPT Peptide Technologies GmbHを買収 - プレスリリース」. 2012年3月19日閲覧。^{[永久リンク切れ]}

[4] Jerini AG (2008年7月15日). 「Jerini、HAE治療薬フィラジル（イカチバント）の欧州委員会承認を取得 - プレスリリース」。2018年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月28日閲覧。

[5] 「FDA、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作治療薬としてシャイアー社のFIRAZYR（イカチバント注射剤）を承認」（プレスリリース）。シャイアー。 2011年8月28日閲覧。

[6] ^ 2015年9月23日 https://web.archive.org/web/20150923190512/http://www.biotechnologie.de/BIO/Redaktion/PDF/de/Broschueren/bioregio2006,property=pdf,bereich=bio,sprache=de,rwb=true.pdf. 2015年9月23日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2022年8月20日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)