カリウムチャネルはほとんどの哺乳類細胞に存在し、幅広い生理学的反応に関与しています。K ir 5.1は膜貫通タンパク質であり、内向き整流型のカリウムチャネルです。カリウムを細胞外に排出するよりも細胞内に流入させる傾向が強いK ir 5.1は、他の2つの内向き整流型カリウムチャネルとヘテロ二量体を形成します。体液およびpHバランスの調節に関与している可能性があります。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする3つの転写バリアントが見つかっています。[5]
Pearson WL, Dourado M, Schreiber M, et al. (1999). 「マウス肝臓由来クローン遺伝子による機能的Kir4ファミリー内向き整流性K+チャネルの発現」J. Physiol . 514 ( Pt 3) (3): 639– 53. doi :10.1111/j.1469-7793.1999.639ad.x. PMC 2269105. PMID 9882736 .
Liu Y, McKenna E, Figueroa DJ, et al. (2000). 「ヒト内向き整流性K(+)チャネルサブユニットkir5.1(KCNJ16)は染色体17q25にマッピングされ、腎臓と膵臓で発現する」Cytogenet. Cell Genet . 90 ( 1– 2): 60– 3. doi :10.1159/000015662. PMID 11060447. S2CID 26933916.
Derst C, Karschin C, Wischmeyer E, et al. (2001). 「Kir5.1およびKir2.1チャネルサブユニットの遺伝的および機能的連鎖」. FEBS Lett . 491 (3): 305–11 . Bibcode :2001FEBSL.491..305D. doi :10.1016/S0014-5793(01)02202-5. PMID: 11240146. S2CID : 14452157.
Pessia M, Imbrici P, D'Adamo MC, et al. (2001). 「Kir4.1およびKir4.2カリウムチャネルのpH感受性の差異とKir5.1とのヘテロ重合によるそれらの調節」. J. Physiol . 532 (Pt 2): 359– 67. doi :10.1111/j.1469-7793.2001.0359f.x. PMC 2278540. PMID 11306656 .