トーマス・キルダフ
アメリカの神経科学者、睡眠研究者
トーマス・キルダフ
母校フロリダ大学
スタンフォード大学
知られているヒポクレチンの発見
受賞歴2009年AAASフェロー
科学者としてのキャリア
フィールド神経科学、特に睡眠と覚醒の神経生物学
機関エイムズ研究センター
スタンフォード大学医学部
SRIインターナショナル
学術アドバイザーウィルズ・B・ウェッブ、クレイグ・ヘラー、ビル・A・ウィリアムズ、ウィリアム・C・デメント

トーマス・S・キルダフはアメリカの神経科学者であり、 SRIインターナショナル神経科学センターの所長です。睡眠と覚醒に関する神経生物学を専門とし、覚醒調節に深く関与する神経ペプチド系であるヒポクレチン（別名オレキシン）[1] [2]の発見に携わりました。[3] [4] [5]

SRIインターナショナルの彼のグループはまた、睡眠中に活性化する大脳皮質の異常な神経細胞集団を発見した。[6] [7] [8]

彼はスタンフォード大学医学部の精神医学・行動科学科の顧問教授でもある。 [3]

教育

キルダフはフロリダ大学で理学士号を取得し、スタンフォード大学で生物科学の修士号と博士号を取得しました。また、スタンフォード大学ではダンフォース財団、グラス財団、国立科学財団から研究奨励金も受賞しました。[9]

キャリア

キルダフはスタンフォード大学睡眠・概日リズム神経生物学センターの上級研究科学者であった。[9]また、スクリプス研究所分子生物学部の客員研究員、ペルージャ大学細胞生物学研究所の客員教授、NASAエイムズ研究センターの米国科学アカデミー 国立研究会議研究員でもあった。[10]

1999年、キルダフはSRIインターナショナルの新しい分子神経生物学グループの一員となり、その後、睡眠神経生物学プログラムを設立し、その後神経科学センターの所長に就任した。[10] [11]

研究

キルダフの初期の研究は、哺乳類の冬眠[12] [13] [14]と概日リズム[15 ] [ 16 ]の神経制御に焦点を当てていました。[17]

キルダフとスクリプス研究所の科学者たちは、覚醒の制御に関与する神経ペプチド系であるヒポクレチン（オレキシンとしても知られる）を共同発見した。 [11]その後の研究により、睡眠障害であるナルコレプシーではヒポクレチンニューロンが変性し、この障害の原因である可能性が高いことが判明した。[18] [19]

賞と会員資格

彼は2009年12月18日発行のサイエンス誌でアメリカ科学振興協会のフェロー会員に選出された。[9] [20]彼は2010年にSRIフェローに選出され[3]、2017年にはSRSの著名科学者に選出された。[21]

彼は神経科学協会の会員であり、睡眠専門家協会や睡眠研究協会の理事を務め、睡眠研究協会財団の創設メンバーでもありました。[11] [22]

参照

参考文献

  1. ^ de Lecea, L.; Kilduff, TS; Peyron, C.; Gao, X.-B.; Foye, PE; Danielson, PE; Fukuhara, C.; Battenberg, ELF; Gautvik, VT; Bartlett II, FS; et al. (1998). 「ヒポクレチン：神経興奮性活性を示す視床下部特異的ペプチド」. Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 95 (1, number 1): 322– 327. Bibcode :1998PNAS...95..322D. doi : 10.1073/pnas.95.1.322 . PMC  18213. PMID  9419374 .
  2. ^ 桜井 剛志; 雨宮 明; 石井 正; 松崎 一雄; ケメリ RM; 田中 秀; ウィリアムズ SC; リチャードソン JA; コズロウスキー GP; ウィルソン S.; 他 (1998). 「オレキシンとオレキシン受容体：摂食行動を制御する視床下部神経ペプチドとGタンパク質共役受容体のファミリー」. Cell . 92 (4, 号 4): 573– 585. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80949-6 . PMID  9491897. S2CID  16294729.
  3. ^ abc 「私たちの人々：トーマス・キルダフ」SRIインターナショナル。 2013年4月28日閲覧。
  4. ^ トーマス・S・キルダフ;エド・S・レイン。オラシオ・デ・ラ・イグレシア。櫻井武史;インフイ・フー & ポール・ショー (2008-11-12)。 「睡眠研究の新たな展開：分子遺伝学、遺伝子発現、およびシステム神経生物学」。神経科学ジャーナル。28 (46): 11814–11818。土井:10.1523/jneurosci.3768-08.2008。PMC 2628168。PMID  19005045。 
  5. ^ Kilduff, TS & Peyron, C. (2000). 「ヒポクレチン/オレキシンリガンド受容体システム：睡眠と睡眠障害への影響」Trends in Neurosciences 23 ( 8, number 8): 359– 365. doi : 10.1016/s0166-2236(00)01594-0 . PMID  10906799. S2CID  37955645.
  6. ^ 「SRIインターナショナルの研究チーム、大脳皮質における希少な睡眠活性化ニューロンを特定」SRIインターナショナル、2008年7月21日。 2013年6月15日閲覧。
  7. ^ Gerashchenko, D.; Wisor, JP; Burns, D.; Reh, RK; Shiromani, PJ; Sakurai, T.; de la Iglesia, HO & Kilduff, TS (2008). 「睡眠活性大脳皮質ニューロン集団の同定」. Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 105 (29): 10227– 10232. Bibcode :2008PNAS..10510227G. doi : 10.1073/pnas.0803125105 . PMC 2481371. PMID  18645184 . 
  8. ^ Kilduff, TS; Cauli, B. & Gerashchenko, D. (2011). 「睡眠中の皮質介在ニューロンの活性化：恒常性睡眠調節への解剖学的関連性？」Trends in Neurosciences 34 ( 1, number 1): 10– 19. doi :10.1016/j.tins.2010.09.005. PMC 3014438. PMID 21030095  . 
  9. ^ abc 「SRIインターナショナルの研究者がアメリカ科学振興協会（AAAS）フェローに選出」SRIインターナショナル. 2010年1月20日. 2013年4月28日閲覧。
  10. ^ ab 「スタンフォード大学の科学者トーマス・キルダフ氏がSRIインターナショナルの新設分子神経学グループのシニアプログラムディレクターに就任」SRIインターナショナル1999年1月25日。2000年7月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年4月28日閲覧。
  11. ^ abc 「候補者：次期会長：トーマス・キルダフ博士」（PDF）睡眠研究協会。2013年4月20日閲覧。
  12. ^ Kilduff TS, Bowersox SS, Faull KF, et al. (1987). 「冬眠周期における線条体ドーパミン作動系活動の変調」. Neuroscience . 7 (9): 2732– 2736. doi : 10.1523/JNEUROSCI.07-09-02732.1987 . PMC 6569135. PMID  3625271 . 
  13. ^ Kilduff TS, Miller JD, Radeke CM, Sharp FR, Heller HC (1990). 「冬眠開始時および冬眠からの覚醒時におけるジリス脳における14C-2-デオキシグルコースの取り込み」. Neuroscience . 10 (7): 2463– 2475. doi : 10.1523/JNEUROSCI.10-07-02463.1990 . PMC 6570375. PMID  2376782 . 
  14. ^ Kilduff TS, Sharp FR, Heller HC (1982). 「冬眠中のジリス脳における[14C]2-デオキシグルコースの取り込み」. Neuroscience . 2 (2): 143– 157. doi : 10.1523/JNEUROSCI.02-02-00143.1982 . PMC 6564310. PMID  6278102 . 
  15. ^ Kilduff TS, Vugrinic C, Lee SL, et al. (1998). 「NGFI-AおよびNGFI-A/NGFI-B欠損マウスの概日リズムシステムの特徴」. Journal of Biological Rhythms . 13 (4): 347– 357. doi :10.1177/074873098129000174. PMID  9711509. S2CID  7759470.
  16. ^ Sutin EL, Dement WC, Heller HC, Kilduff TS (1993). 「若齢ラットおよび高齢ラットの視交叉上核における光誘導性遺伝子発現」. Neurobiology of Aging . 14 (5): 441– 446. doi :10.1016/0197-4580(93)90102-H. PMC 1454514. PMID 8247226.  S2CID 4044038  . 
  17. ^ Sutin EL, Kilduff TS (1992). 「ラット視交叉上核における概日リズムと光誘導性前初期遺伝子mRNA発現」.分子脳研究. 15 ( 3–4 ): 281–290 . doi :10.1016/0169-328X(92)90119-V. PMID  1331682.
  18. ^ Peyron, C.; Faraco, J.; Rogers, W.; Ripley, B.; Overeem, S.; Charnay, Y.; Nevsimalova, S.; Aldrich, M.; Reynolds, D.; Albin, R.; et al. (2000). 「ナルコレプシー早期発症例における変異とヒトナルコレプシー患者の脳におけるヒポクレチンペプチドの全般的欠如」Nature Medicine . 6 (9, 9号): 991– 997. doi :10.1038/79690. PMID  10973318. S2CID  18076282.
  19. ^ Thannickal, T.; Moore, R.; Y., Nienhuis; R., Ramanathan; L., Gulyani; S., Aldrich; M., Cornford, M. & Siegel, JM (2000). 「ヒトナルコレプシーにおけるヒポクレチンニューロン数の減少」Neuron . 27 (3, 号 3): 469– 474. doi : 10.1016/s0896-6273(00)00058-1 . PMC 8760623 . PMID  11055430. S2CID  5961605. {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  20. ^ 「フェロー」.アメリカ科学振興協会. 2013年4月28日閲覧。
  21. ^ 「優秀科学者賞」睡眠研究協会。
  22. ^ 「トーマス・キルドフ」. Frontiers . 2013年7月28日閲覧。
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