ポール・クロッグスガード＝ラーセン
デンマークの医薬品化学者
ポール・クロッグスガード＝ラーセン
生まれる（1941年5月17日）1941年5月17日（84歳）
フロスレーヴ、デンマーク
母校デンマーク王立薬科大学、コペンハーゲン[1]
職業医薬品化学者
活動年数1972年～現在
組織コペンハーゲン大学
知られているAMPA ; THIP ; その他
Webサイトhttps://drug.ku.dk/staff/?pure=en/persons/94758
https://researchprofiles.ku.dk/en/persons/povl-krogsgaard-larsen

ポール・クロッグスガード・ラーセン（Povl Krogsgaard-Larsen、1941年5月17日生まれ）はデンマークの 医薬品化学者で、グルタミン酸作動性、GABA作動性、コリン作動性の 神経伝達物質システムとこれらのシステムに作用する薬剤を研究している。 [2] [3] [4] [5] [6] [1]彼は、AMPA受容体作動 薬 AMPAとベニテングタケ（またはムシモール）由来のGABA A受容体作動薬THIP （ガボキサドール）の発見と開発で知られ、その他にも多くの科学的貢献をしている。[3] [2] [4] [5] [6]彼が開発した他の注目すべき薬剤には、GABA A受容体作動薬イソグバシンと、GABA再取り込み阻害剤 ニペコチン酸とグバシン（これらはその後のチアガビンの独立した開発につながった）がある。[6]クロッグスゴー＝ラーセンは400本以上の 科学論文を発表し、8 冊の書籍を編集しています。[1]彼は医薬品化学の分野における巨匠であり、最も影響力のあるデンマークの医薬品化学者であると考えられています。[2] 2011年にはクロッグスゴー＝ラーセンの自伝が出版されました。[2]

選定された出版物

  • Krogsgaard-Larsen P, Johnston GA (1975年12月). 「ニペコチン酸、各種イソキサゾール、および関連化合物によるラット脳切片におけるGABA取り込み阻害」. J Neurochem . 25 (6): 797– 802. doi :10.1111/j.1471-4159.1975.tb04410.x. PMID  1206398.
  • Krogsgaard-Larsen P, Johnston GA, Curtis DR, Game CJ, McCulloch RM (1975年12月). 「GABAのコンフォメーションが制限された一連の類似体の構造と生物学的活性」. J Neurochem . 25 (6): 803– 809. doi :10.1111/j.1471-4159.1975.tb04411.x. PMID  1206399.
  • Krogsgaard-Larsen P, Johnston GA, Lodge D, Curtis DR (1977年7月). 「新しいクラスのGABA作動薬」. Nature . 268 (5615): 53– 55. doi :10.1038/268053a0. PMID  196200.
  • Krogsgaard-Larsen P, Honoré T, Hansen JJ, Curtis DR, Lodge D (1980年3月). 「イボテン酸と構造的に関連する新しいクラスのグルタミン酸作動薬」. Nature . 284 (5751): 64– 66. doi :10.1038/284064a0. PMID  6101908.
  • オノレ・T、ラウリドセン・J、クロッグスガード＝ラーセン・P（1982年1月）。 「グルタミン酸の構造類似体である[3H]AMPAのラット脳膜への結合」。J ニューロケム。38 (1): 173–178 .土井:10.1111/j.1471-4159.1982.tb10868.x。PMID  6125564。
  • ブロイナー＝オズボーン H、エゲビャルグ J、ニールセン EO、マドセン U、クロッグスゴー＝ラーセン P (2000 年 7 月)。 「グルタミン酸受容体のリガンド: 設計と治療の見通し」。J Med Chem。43 (14): 2609–2645。土井:10.1021/jm000007r。PMID  10893301。
  • ジェンセン AA、フロランド B、リルジェフォルス T、クロッグスガード・ラーセン P (2005 年 7 月)。 「神経細胞のニコチン性アセチルコリン受容体：構造の解明、標的の同定、および治療上のインスピレーション」。J Med Chem。48 (15): 4705–4745。土井:10.1021/jm040219e。PMID  16033252。
  • Demmer CS, Krogsgaard-Larsen N, Bunch L (2011年12月). 「ホスホン酸基導入のための化学的手法の最新進歩に関するレビュー」. Chem Rev. 111 ( 12): 7981– 8006. doi :10.1021/cr2002646. PMID  22010799.
  • ストロムガード、K.クロッグスゴー・ラーセン、P.米国マドセン（2022）。 Drug Design and Discovery の教科書 (第 5 版)。 Taylor & Francis Limited (販売)。ISBN 978-1-032-33994-8. 2025年2月10日閲覧。

参考文献

  1. ^ abc Krogsgaard-Larsen P, Frølund B, Liljefors T (2002). "Specific GABA(A) agonists and partial agonists". Chem Rec . 2 (6): 419– 430. doi :10.1002/tcr.10040. PMID  12469353. [Povl] Krogsgaard-Larsenは1941年、デンマークのモルス島に生まれた。1967年、コペンハーゲンのデンマーク王立薬科大学を卒業。同大学で1970年に博士号、1980年に理学博士号をそれぞれ取得。1986年に同大学の研究教授、1991年に医薬化学の教授に就任。 1992年にフランスのストラスブールにあるルイ・パスツール大学から、2000年にスウェーデンのウプサラ大学から名誉博士号を授与されました。HCエルステッド賞（1967年）、オーレ・レーマー研究賞（1983年）、ルンドベック財団賞（1989年）、フランスのパウル・エールリッヒ賞（1989年）、オランダのW・Th・ナウタ賞（1996年）など、数多くの研究賞や表彰を受けています。Journal of Medicinal Chemistryのヨーロッパ編集者で、2001年からはデンマーク王立薬学学校の学長を務めています。デンマーク王立科学文学アカデミー、デンマーク自然科学アカデミー、デンマーク技術科学アカデミーの会員であり、カールスバーグ財団とアルフレッド・ベンゾン財団の理事も務めています。カールスバーグ研究所および大学院ドラッグ・リサーチ・アカデミーの理事長。PharmaBiotec研究センター（1987～1999年）およびNeuroScience PharmaBiotec研究センター（1997～2001年）の所長も務めた。GABA受容体およびグルタミン酸受容体に対する特異的リガンドの設計と輸送機構に関する先駆的な研究に従事し、一連の特異的ムスカリン性およびニコチン性アセチルコリン受容体リガンドを設計・開発してきた。400本の研究論文および総説の著者および共著者であり、8冊の書籍を編集している。教科書『Drug Design and Discovery』第3版（P. Krogsgaard-Larsen、Ulf Madsen、Tommy Liljefors編）は2002年6月に出版された。
  2. ^ abcd Bøgesø KP (2014 年 10 月)。 「ポヴル・クロッグスゴー・ラーセン：医薬化学研究の巨人」。神経化学研究所。39 (10): 1847 ～ 1849 年。土井:10.1007/s11064-014-1437-5。PMID  25227749。
  3. ^ ab ブロイナー・オズボーン、ハンス;スカスボー、アーン (2014)。 「ポヴル・クロッグスゴー＝ラーセン教授を讃える特別号の紹介」。神経化学研究。39 (10): 1845 ～ 1846 年。土井:10.1007/s11064-014-1408-x。ISSN  0364-3190。
  4. ^ ab Morris, Hamilton (2021年6月18日). 「Gaboxadol, by Hamilton Morris」. Harper's Magazine . 2025年2月10日閲覧。
  5. ^ ab Hamilton Morris (2021年12月25日). 「PODCAST 36: An Amanita Christmas with Dr. Povl Krogsgaard-Larsen」. The Hamilton Morris Podcast (ポッドキャスト). Patreon . 2025年2月10日閲覧。
  6. ^ abc 「ポヴル・クロッグスゴー・ラーセン」.コペンハーゲン大学研究ポータル。 2013 年 2 月 14 日。2025 年2 月 10 日に取得。
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