ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| L3MBTL2 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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2W0T、3CEY、3F70 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | L3MBTL2、Hl(3)mbt-l、L3MBT、L3MBTL2 ポリコーム抑制複合体 1 サブユニット、ポリコーム抑制複合体 1 サブユニット、L3MBTL ヒストンメチルリジン結合タンパク質 2 |
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| 外部ID | オミム:611865; MGI : 2443584;ホモロジーン: 12882;ジーンカード:L3MBTL2; OMA :L3MBTL2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 15番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 15|15 E1 | 始める | 81,548,090 bp [2] |
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| 終わり | 81,572,516 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 膵管細胞
- 前脛骨筋
- 耳下腺
- 鼻上皮
- 腕の皮膚
- 回腸粘膜
- 小脳虫部
- 外淡蒼球
- 歯肉上皮
- 右前頭葉
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| | 上位の表現 | - 精母細胞
- 胚葉上層
- 耳石器官
- 手
- 卵形嚢
- 積雲細胞
- 上頸部神経節
- 胚の尾
- 一次卵母細胞
- 精細管
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ヒストン結合
- 亜鉛イオン結合
- タンパク質結合
- 金属イオン結合
- メチル化ヒストン結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 転写の制御、DNAテンプレート
- 転写、DNAテンプレート
- G0からG1への遷移の負の制御
- クロマチン組織
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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NM_001289711 NM_001289712 NM_145993 |
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| RefSeq(タンパク質) | | |
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NP_001276640 NP_001276641 NP_666105 |
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| 場所(UCSC) | 22章: 41.21 – 41.23 Mb | 15章: 81.55 – 81.57 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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致死性(3)悪性脳腫瘍様タンパク質2は、ヒトではL3MBTL2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000100395 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022394 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Wismar J (2001年10月). 「hl(3)mbt様タンパク質の分子特性:ヒトmbtファミリーの新メンバー」. FEBS Letters . 507 (1): 119–21 . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02959-3 . PMID 11682070.
- ^ 「Entrez遺伝子:L3MBTL2 l(3)mbt-like 2(ショウジョウバエ)」。
さらに読む
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (1999年12月). 「ヒト22番染色体のDNA配列」. Nature . 402 (6761): 489–95 .書誌コード:1999Natur.402..489D. doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000年11月). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」. Genome Research . 10 (11): 1788–95 . doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 .
- ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ベッヒャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、デュスターホフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴェルダー B、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クライン M、プストカ A (2001 年 3 月)。 「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログを目指して: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム研究。11 (3): 422–35 .土井:10.1101/gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。
- Ogawa H, Ishiguro K, Gaubatz S, Livingston DM, Nakatani Y (2002年5月). 「G0細胞においてE2FおよびMyc応答性遺伝子を占有するクロマチン修飾因子複合体」. Science . 296 (5570): 1132–6 . Bibcode :2002Sci...296.1132O. doi :10.1126/science.1069861. PMID: 12004135. S2CID : 34863978.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). 「ゲノムアノテーションに基づくヒトORFeomeクローニングへのアプローチ」. Genome Biology . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604 . PMID 15461802.
- Wiemann S、Arlt D、Huber W、Wellenreuther R、Schleeger S、Mehrle A、Bechtel S、Sauermann M、Korf U、Pepperkok R、Sültmann H、Poustka A (2004 年 10 月)。 「ORFeome から生物学へ: 機能的ゲノミクス パイプライン」。ゲノム研究。14 (10B): 2136–44 .土井:10.1101/gr.2576704。PMC 528930。PMID 15489336。
- ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット・スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、del Val C、Arlt D、Hahne F、Bechtel S、Simpson J、Hofmann O、Hide W、Glatting KH、Huber W、Pepperkok R、Poustka A、Wiemann S (2006 年 1 月)。 「2006 年の LIFEdb データベース」。核酸研究。34 (データベースの問題): D415-8。土井:10.1093/nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。