レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ

LCAT
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4X96、4XWG、4XX1、5BV7
識別子
エイリアス	LCAT、entrez:3931、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ
外部ID	オミム: 606967 ; MGI : 96755 ;ホモロジーン: 68042 ;ジーンカード: LCAT ; OMA : LCAT - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	16番染色体（ヒト）
終わり	67,944,131 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	8番染色体（マウス）
終わり	106,670,014 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	肝臓の右葉; 小脳の右半球; 脛骨神経; 甲状腺の左葉; 心臓の頂点; 甲状腺の右葉; 上行大動脈; 右冠動脈; 子宮頸管; 子宮体部;
	上位の表現
	肝臓の左葉; 脊髄の腰椎亜節; 海馬歯状回顆粒細胞; 小脳皮質; 卵黄嚢; 一次視覚野; CA3領域; 視神経; 海馬本体; 上前頭回;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; O-アシルトランスフェラーゼ活性; アポリポタンパク質AI結合; タンパク質結合; アシルトランスフェラーゼ活性; ホスファチジルコリンステロールO-アシルトランスフェラーゼ活性;
細胞成分	細胞外領域; 高密度リポタンパク質粒子; 細胞外エクソソーム; 細胞外空間;
生物学的プロセス	ステロイド代謝プロセス; 高密度リポタンパク質粒子の集合の制御; 脂質代謝; コレステロール輸送; コレステロールの代謝プロセス; コレステロールエステル化; 超低密度リポタンパク質粒子のリモデリング; リン脂質代謝プロセス; リポタンパク質の生合成プロセス; コレステロール恒常性; ホスファチジルコリン生合成プロセス; ホスファチジルコリン代謝プロセス; コレステロール逆輸送; 高密度リポタンパク質粒子のリモデリング;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	3931
	16816
	ENSG00000213398
	ENSMUSG00000035237
	P04180
	P16301
	NM_000229
	NM_008490
	NP_000220
	NP_032516
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

レシチン–コレステロールアシルトランスフェラーゼ（LCAT、ホスファチジルコリン–ステロール O-アシルトランスフェラーゼとも呼ばれる）は、ヒトを含む多くの動物に見られる酵素です。この酵素は、遊離コレステロールを、より疎水性の高いコレステロールであるコレステリルエステルに変換します。このプロセスにより、コレステロールエステルがリポタンパク質粒子の中心に隔離され、最終的に新しく合成されたHDL は球形になり、粒子が表面から除去されるため、反応は一方向性になります。この酵素は、血漿中の高密度リポタンパク質（HDL）（α-LCAT）と LDL（β-LCAT）に結合します。^[⁵^] LCAT欠損は、コレステロール角膜混濁、貧血、および腎障害による視力障害を引き起こす可能性があります。^[⁶^]これは、リン脂質：ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼファミリーに属します。

インタラクティブな経路マップ

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スタチン経路編集

^インタラクティブなパスウェイマップはWikiPathwaysで編集できます：「Statin_Pathway_WP430」。

参照

参考文献

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^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035237 – Ensembl、2017年5月
^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症：概要、症状、鑑別診断」 2016年8月8日。{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
^参考文献、Genetics Home。「LCAT遺伝子」 Genetics Home Reference 。 2016年12月11日閲覧。

さらに読む

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外部リンク

米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）のレシチン+コレステロール+アシルトランスフェラーゼ
PDBe-KBの UniProt : P04180 (ホスファチジルコリンステロールアシルトランスフェラーゼ)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

このトランスフェラーゼの記事はスタブです。不足している情報を追加してWikipediaに貢献してください。

[WikiPathways-7] インタラクティブなパスウェイマップはWikiPathwaysで編集できます：「Statin_Pathway_WP430」。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000213398 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035237 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[5] 「レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症：概要、症状、鑑別診断」 2016年8月8日。{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です

[6] 参考文献、Genetics Home。「LCAT遺伝子」 Genetics Home Reference 。 2016年12月11日閲覧。

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