レイオモジン1

LMOD1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4Z79、4Z8G、4Z94
識別子
エイリアス	LMOD1、1D、64kD、D1、SM-LMOD、SMLMOD、レイオモジン 1、MMIHS3
外部ID	オミム：602715; MGI : 2135671;ホモロジーン: 8118;ジーンカード：LMOD1; OMA :LMOD1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[1] バンド 1q32.1 始める 201,896,456 bp [1] 終わり 201,946,588 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[2] バンド 1|1 E4 始める 135,252,545 bp [2] 終わり 135,295,803 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 膝窩動脈 脛骨動脈 右冠動脈 胃粘膜 下行胸部大動脈 上行大動脈 伏在静脈 左冠動脈 S状結腸の筋層 子宮体部 上位の表現 上行大動脈 大動脈領域の中膜 大動脈弁 心室中隔 食道 膀胱 子宮 左結腸 大動脈外膜 太ももの筋肉 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 アクチン結合 トロポミオシン結合 細胞成分 細胞骨格 膜 筋節 筋原線維 細胞質 細胞質 アクチンフィラメント 横紋筋の細いフィラメント 生物学的プロセス 先端アクチンフィラメントのキャッピング アクチン核形成 アクチンフィラメント重合の正の制御 筋肉の収縮 筋原線維の集合 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 25802 93689 アンサンブル ENSG00000163431 ENSMUSG00000048096 ユニプロット P29536 Q8BVA4 RefSeq (mRNA) NM_012134 NM_053106 RefSeq（タンパク質） NP_036266 NP_444336 場所（UCSC） 1 章: 201.9 – 201.95 Mb 1 章: 135.25 – 135.3 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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レイオモジン1は、ヒトではLMOD1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

レイオモジン1タンパク質は、膜貫通領域と推定される領域と2種類のタンデムリピートブロックから構成されています。この転写産物は検査した全ての組織で発現しており、甲状腺、眼筋、骨格筋、卵巣で最も高いレベルで発現していました。レイオモジン1の発現増加は、バセドウ病および甲状腺関連眼症と関連している可能性があります。[RefSeq提供、2008年7月]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000163431 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000048096 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: Leiomodin 1」 。 2018年3月12日閲覧。

さらに読む

• Conley CA, Fowler VM (1999年10月). 「ヒト64kD自己抗原D1の眼外筋線維サブセットにおける筋原線維への局在」. Curr. Eye Res . 19 (4): 313–22 . doi :10.1076/ceyr.19.4.313.5304. PMID  10520227.
• Conley CA, Fritz-Six KL, Almenar-Queralt A, Fowler VM (2001年4月). 「Leiomodins：トロポモジュリン（Tmod）遺伝子ファミリーの大型メンバー」. Genomics . 73 (2): 127–39 . doi :10.1006/geno.2000.6501. PMID  11318603.
• Conley CA (2001年6月). 「平滑筋におけるレイオモジンとトロポモジュリン」Am. J. Physiol., Cell Physiol . 280 (6): C1645–56. doi : 10.1152/ajpcell.2001.280.6.C1645 . PMID  11350761. S2CID  20779719.
• Lane HY, Liu YC, Huang CL, Chang YC, Wu PL, Lu CT, Chang WH (2006年4月). 「リスペリドン関連体重増加：遺伝的および非遺伝的予測因子」J Clin Psychopharmacol . 26 (2): 128–34 . doi :10.1097/01.jcp.0000203196.65710.2b. PMID  16633140. S2CID  34821033.
• Hosgood HD, Menashe I, Shen M, Yeager M, Yuenger J, Rajaraman P, He X, Chatterjee N, Caporaso NE, Zhu Y, Chanock SJ, Zheng T, Lan Q (2008年10月). 「380個の候補遺伝子と肺がん感受性のパスウェイに基づく評価は、細胞周期パスウェイの重要性を示唆している」. Carcinogenesis . 29 (10): 1938–43 . doi :10.1093/carcin/bgn178. PMC 2722857.  PMID 18676680  .
• Shen M, Vermeulen R, Rajaraman P, Menashe I, He X, Chapman RS, Yeager M, Thomas G, Burdett L, Hutchinson A, Yuenger J, Chanock S, Lan Q (2009年5月). 「中国宣威における自然免疫遺伝子の多型と肺がんリスク」. Environ. Mol. Mutagen . 50 (4): 285–90 . Bibcode :2009EnvMM..50..285S. doi :10.1002/em.20452. PMC 2666781.  PMID 19170196  .
• Hosgood HD, Menashe I, He X, Chanock S, Lan Q (2009年12月). 「PTENは慢性閉塞性肺疾患の重要な危険因子として同定された」. Respir Med . 103 (12): 1866–70 . doi :10.1016/j.rmed.2009.06.016. PMC  2783799. PMID  19625176 .
• グエイ LT、ガルシア＝クロサス M、ムルタ＝ナシメント C、ジョレータ J、パレンシア L、コジェビナス M、ロスマン N、ベラルタ G、カジェ ML、マレンヌ G、タルドン A、カラート A、ガルシア＝クロサス R、セラ C、シルバーマン DT、チャノック S、リアル FX、マラッツ N (2010 年 2 月)。 「異なる膀胱がんサブ表現型に対する遺伝的感受性」。ユーロ。ウロル。57 (2): 283–92 .土井:10.1016/j.eururo.2009.08.001。PMC  3220186。PMID  19692168。
• Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (2009年11月). 「HumanCVD BeadChipを用いて同定された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心関連シグナル」Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42 . doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC  2775832. PMID  19913121 .

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