ラーベス相は、組成がAB 2の金属間化合 物相であり、初めて記述したフリッツ・ラーベスにちなんで名付けられました。相は形状のみに基づいて分類されます。同じ大きさの球を充填する問題はガウス以来よく研究されてきましたが、ラーベス相は、彼が2つの大きさの球を充填する研究の結果です。ラーベス相は、立方晶MgCu 2 (C15)、六方晶MgZn 2 (C14)、六方晶MgNi 2 (C36)の3つの構造型に分類されます。最後の2つのクラスは、六方晶系の配列において独特な形態ですが、同じ基本構造を共有しています。一般的に、A原子はダイヤモンド、六方晶ダイヤモンド、または関連構造のように配列し、B原子はA原子の周りに四面体を形成してAB 2構造を形成します。[1]
ラーベス相は、その特異な物理的・化学的性質から、現代の冶金研究において特に興味深い物質です。多くの仮説的あるいは原始的な応用が開発されてきましたが、ラーベス相の研究から得られる実用的な知見は、これまでほとんど得られていません。ラーベス相はほぼ完全な電気伝導性を示すという特徴を有しますが、室温では塑性変形できません。
3種類のラーベス相のそれぞれにおいて、2種類の原子が完全な球体でサイズ比が の場合、[2]構造は位相的に四面体最密充填されます。[3]このサイズ比では、構造全体の充填体積密度は 0.710 です。[4] ラーベス相で見られる化合物は、通常、原子サイズ比が 1.05 ～ 1.67 です。[3] ラーベス相の類似体は、2種類のサイズの球体のコロイド分散液の自己組織化によって形成されます。[2]
ラーベス位相は、より一般的なフランク・カスパー位相の一例です。
参考文献
- ^ ラーベス相構造（Wayback Machineで2009年3月2日にアーカイブ）nrl.navy.mil。2009年2月26日にアクセス。
- ^ ab ハイニネン、AP通信;タイセン、JHJ;ヴァーモレン、ECM;ダイクストラ、M. Van Blaaderen、A. (2007)。 「可視領域にバンドギャップを持つフォトニック結晶の自己組織化経路」。自然素材。6 (3): 202–205。ビブコード:2007NatMa...6..202H。土井：10.1038/nmat1841。PMID 17293851。
- ^ ab Zhu, JH; Liu, CT; Pike, LM; Liaw, PK (1999). 「Laves相形成におけるサイズ比限界の熱力学的解釈」. Metallurgical and Materials Transactions A. 30 ( 5): 1449. doi :10.1007/s11661-999-0292-5. S2CID 98795110.
- ^ Murray, MJ; Sanders, JV (1980). 「2つの異なる大きさの球の最密構造 II. 尤もらしい配置の充填密度」. Philosophical Magazine A. 42 ( 6): 721. Bibcode :1980PMagA..42..721M. doi :10.1080/01418618008239380.
