地衣類の形態学は、地衣類の外観と構造を記述する学名です。これらは種によって大きく異なります。地衣類の成長形態は、地衣類を「栄養生」の葉状体と「非栄養生」の生殖器官の形態に分類するために用いられます。地衣類の葉状体には、葉のような外観のもの（葉状地衣類）や、基質を地殻のように覆うもの（地殻状地衣類）（右図）、 Ramalina属のように低木状のもの（果皮状地衣類）、そしてCollema属のようにゼラチン状のものなどがあります。[1]
地衣類の形態は菌類のパートナーの遺伝物質によって決定されるが、その形態の発達には光共生者との共生が必要である。実験室で光共生者のいない状態で培養すると、地衣類菌類は未分化の菌糸塊として発達する。適切な条件下で光共生者と共生すると、形態形成と呼ばれる過程を経て、その特徴的な形態が出現する。[2]ごく少数の注目すべき事例では、単一の地衣類菌類が緑藻類またはシアノバクテリアの共生者と共生することで、2つの全く異なる形態の地衣類に発達することがある。当然のことながら、これらの代替形態は当初、異なる種と考えられていたが、それらが接合して生育しているのが発見された。
拡大すると、典型的な葉状地衣類の仮根の断面には、絡み合った菌糸が4層に広がっていることが分かります。最上層は、密に凝集した菌糸で形成され、厚さが数百μmに達することもある皮質と呼ばれる保護外層を形成しています。 [3]一部のウメノカタビラ科植物では、この皮質の上にさらに0.6～1μmの厚さの上皮質が位置することがあり、上皮質には気孔がある場合とない場合があり、細胞によって分泌されるため、それ自体は細胞ではありません。[3]緑藻とシアノバクテリアの両方が共生する地衣類では、シアノバクテリアはセファロディアと呼ばれる小さな膿疱の上部または下部に保持されていることがあります。上部皮質の下には、かなり密に絡み合った菌糸に埋め込まれた藻類細胞で構成された藻類層があります。光合成生物の各細胞または細胞群は、通常、菌糸で個々に包まれており、場合によっては吸器が貫通している。この藻類の層の下には、藻類細胞の入っていない、ゆるく絡み合った菌糸の層がある。この層は髄質と呼ばれる。髄質の下にある底面は上面に似ており、下部皮質と呼ばれ、やはり密集した菌糸からなる。葉状地衣類の下部皮質には、根茎と呼ばれる根のような菌類の構造が付いていることが多く、これが生育する基質に葉状体を付着させる役割を果たしている。地衣類には菌類の代謝産物でできた構造が付いていることもあり、例えば、痂皮状地衣類には皮質に多糖類の層があることがある。地衣類の各葉状体は一般に均質に見えるが、菌類の成分がその種の複数の遺伝的個体から構成されている可能性を示唆する証拠もある。これは、関係する光合成生物種にも当てはまるようです。
生殖構造
ポデティウム（複数形はpodetia ）は、仮根の主体から生じる子器の地衣類化した茎状の構造です。 [4]生殖組織の一部であるため、仮根の一部とはみなされません。[4]ポデティウムは分岐している場合があり、カップ状の場合もあります。通常、分生器または子器、あるいはその両方 を持ちます
参考文献
- ^ スミス、AL (1929).地衣類. ケンブリッジ植物学ハンドブック. ケンブリッジ大学出版局. ISBN 0-916422-33-X。
{{cite book}}: ISBN / Date incompatibility (help) - ^ Brodo, Sharnoff & Sharnoff, 2001
- ^ ab Büdel, B.; Scheidegger, C. (1996). 「Thallus morphology and anatomy.」Lichen Biology : 37– 64.
- ^ ab アラン・シルバーサイドの地衣類用語集（pz）、アラン・シルバーサイド
