レーヴェンシュタイン・イェンセン培地の斜管。左から右へ: - 陰性対照 - M. tuberculosis:乾燥したコロニー - Mycobacterium avium complex:湿ったコロニー - M. gordonae:黄色がかったコロニー | |
| 頭字語 | LJミディアム |
|---|---|
| 用途 | 培養 |
| 関連商品 | ペトリ皿 増殖培地 |
レーヴェンシュタイン・イェンセン培地(LJ培地とも呼ばれる)は、結核菌などのマイコバクテリウム属の培養に特化した培地[1]である。
LJ培地で培養すると、M. tuberculosisは茶色の顆粒状のコロニー(「バフ、ラフ、タフ」と呼ばれることもあります)として現れます。M . tuberculosisの倍加時間は他の細菌に比べて遅い(15~20時間) ため、培地の培養には相当長い時間(通常4週間)が必要です。
この媒体はオーストリアの病理学者エルンスト・レーヴェンシュタイン(1878年 - 1950年)とデンマークの医師カイ・アドルフ・イェンセン(1894年7月16日 - 1971年5月2日)にちなんで名付けられました。[2]
構成
M.tuberculosisに適用される通常の組成[3]は以下のとおりです。
元の処方にはデンプンが含まれていましたが、後に不要であることが判明したため、省略されました。
LJ培地には、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の増殖を抑制し、マイコバクテリウム属菌のみの増殖を制限するために、ペニシリンとナリジクス酸が微量に含まれています。培地中のマラカイトグリーンは、他のほとんどの細菌の増殖を抑制します。培地は、濃縮プロセスによって消毒・固化されます。グリセロールの存在は、M. tuberculosisの増殖を促進します。
試験管で斜面を作った場合は、冷暗所で保管し、1 か月以内に使用する必要があります。
M. bovisの培養ではグリセロールを省略し、ピルビン酸ナトリウムを添加します。
媒体は緑色で不透明、乳白色に見えます。
用途

- 結核菌感染症の診断
- 分離株の抗生物質感受性試験用
- マイコバクテリアの異なる種を区別するため(コロニーの形態、増殖速度、生化学的特性、顕微鏡検査による)
| 結核菌 | ウシ型結核菌 |
|---|---|
| 優生学的な、荒々しくタフでたくましい | ディスゴニック |
| 有酸素運動 | 微好気性 |
| グリセロール強化+ | グリセロール強化 - |
| ピルビン酸強化+ | ピルビン酸強化 - |
| ナイアシン産生 + | ナイアシンの生産 - |
代替案
代替培養培地
LJ培地は国際結核連合が推奨する結核菌の培養に最もよく使われる培地ですが、いくつかの代替培地が研究されてきました。[4]
固形培地
- 卵ベース – ペトラガニ培地[5]とドーセット培地
- ミドルブルック7H10寒天培地
- ミドルブルック 7H11 寒天培地
- 血液ベース – タルシス媒体
- 血清ベース – ロフラー培地
- ジャガイモベース – パウロウスキーミディアム
液体培地
- デュボスの媒体
- ミドルブルック7H9ブロス
- プロスカウアーとベックの媒体
- スーラの霊媒師
- ソートンの媒体
迅速な検出技術
培養法の主な限界は、培養陽性判定までに数ヶ月かかる場合があることです。近年、より迅速な診断確定を可能にする新たな分子技術がいくつか登場しています。[要出典]
参照
参考文献
- ^ Elbir H, Abdel-Muhsin AM, Babiker A (2008年2月). 「Löwenstein–Jensen培地で増殖したMycobacterium tuberculosis複合体の検出のためのワンステップDNA PCR法」Am. J. Trop. Med. Hyg . 78 (2): 316–7 . doi : 10.4269/ajtmh.2008.78.316 . PMID 18256436.
- ^ スミス、ケネス(2021年3月22日)「2世紀以降の結核診断の進化」アメリカ微生物学会。 2021年6月8日閲覧。
- ^ [1]
- ^ アナンタナラヤンとパニッカー著『微生物学教科書』第6版
- ^ Martin, RS; Sumarah, RK; Robart, EM (1975年11月). 「結核菌分離における4種類の培養培地の比較:2年間の研究」(PDF) . Journal of Clinical Microbiology . 2 (5): 438– 440. doi :10.1128/jcm.2.5.438-440.1975. PMC 274204. PMID 811686 .