ルテウシンA

ルテウシンA
名前
	推奨IUPAC名 (7 S ,8 R )-5-クロロ-3-[(1 E ,3 E ,5 S )-3,5-ジメチルヘプタ-1,3-ジエン-1-イル]-7,8-ジヒドロキシ-7-メチル-7,8-ジヒドロ-6 H -2-ベンゾピラン-6-オン
識別子
CAS番号	119993-48-5 [ 北[ 1 ] ];
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4977335;
PubChem CID	6475615;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID801045455;
	InChI InChI=1S/C19H23ClO4/c1-5-11(2)8-12(3)6-7-13-9-14-15(10-24-13)17(21)19(4,2) 3)18(22)16(14)20/h6-11,17,21,23H,5H2,1-4H3/b7-6+,12-8+/t11-,17+,19-/m0/s1 キー: ZFOBGKZKFOAYTR-CZYMVTAPSA-N; InChI=1/C19H23ClO4/c1-5-11(2)8-12(3)6-7-13-9-14-15(10-24-13)17(21)19(4,2) 3)18(22)16(14)20/h6-11,17,21,23H,5H2,1-4H3/b7-6+,12-8+/t11-,17+,19-/m0/s1 キー: ZFOBGKZKFOAYTR-CZYMVTAPBB;
	笑顔 CC[C@H](C)/C=C(\C)/C=C/C1=CC2=C(C(=O)[C@@]([C@@H](C2=CO1)O)(C)O)Cl;
プロパティ
化学式	C 19 H 23 Cl O 4
モル質量	350.84 g·mol −1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

ルテウシンAはタラロミセス・ルテウスによって産生されるアザフィロンモノアミン酸化酵素阻害剤である。^[²^]

参考文献

名前

推奨IUPAC名 (7 S ,8 R )-5-クロロ-3-[(1 E ,3 E ,5 S )-3,5-ジメチルヘプタ-1,3-ジエン-1-イル]-7,8-ジヒドロキシ-7-メチル-7,8-ジヒドロ-6 H -2-ベンゾピラン-6-オン
識別子
CAS番号	119993-48-5^[^{北[ 1 ]} ]
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	4977335
PubChem CID	6475615
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID801045455
InChI InChI=1S/C19H23ClO4/c1-5-11(2)8-12(3)6-7-13-9-14-15(10-24-13)17(21)19(4,2) 3)18(22)16(14)20/h6-11,17,21,23H,5H2,1-4H3/b7-6+,12-8+/t11-,17+,19-/m0/s1 キー: ZFOBGKZKFOAYTR-CZYMVTAPSA-N InChI=1/C19H23ClO4/c1-5-11(2)8-12(3)6-7-13-9-14-15(10-24-13)17(21)19(4,2) 3)18(22)16(14)20/h6-11,17,21,23H,5H2,1-4H3/b7-6+,12-8+/t11-,17+,19-/m0/s1 キー: ZFOBGKZKFOAYTR-CZYMVTAPBB
笑顔 CC[C@H](C)/C=C(\C)/C=C/C1=CC2=C(C(=O)[C@@]([C@@H](C2=CO1)O)(C)O)Cl
プロパティ
化学式	C ₁₉H ₂₃Cl O ₄
モル質量	350.84 g·mol ⁻¹
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照