ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| MASP2 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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4FXG、1Q3X、1SZB、1ZJK、3TVJ |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MASP2、MAP19、MASP-2、MASP1P1、sMAP、マンナン結合レクチンセリンペプチダーゼ2、マンナン結合レクチンセリンプロテアーゼ2、MBL関連セリンプロテアーゼ2、MAP-2 |
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| 外部ID | オミム:605102; MGI : 1330832;ホモロジーン: 4819;ジーンカード:MASP2; OMA :MASP2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 4番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 4|4 E2 | 始める | 148,687,011 bp [2] |
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| 終わり | 148,699,956 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 肝臓の右葉
- 小脳半球
- 小脳の右半球
- 膵管細胞
- 左卵管
- 単球
- 脚の筋肉
- 腓腹筋
- 脚の皮膚
- 脛骨神経
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| | 上位の表現 | - 肝臓の左葉
- 胆嚢
- 舌の上側
- 桑実胚
- 上前頭回
- 一次視覚野
- 太ももの筋肉
- 上行大動脈
- 胚
- 腰椎神経節
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- カルシウムイオン結合
- ペプチダーゼ活性
- セリン型ペプチダーゼ活性
- タンパク質結合
- 加水分解酵素活性
- カルシウム依存性タンパク質結合
- 金属イオン結合
- 補体成分C4b結合
- セリン型エンドペプチダーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 補体活性化、レクチン経路
- タンパク質分解
- 補体活性化、古典的経路
- 免疫システムのプロセス
- 自然免疫反応
- 補体活性化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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マンナン結合レクチンセリンプロテアーゼ2はマンノース結合タンパク質関連セリンプロテアーゼ2(MASP-2)としても知られ、ヒトではMASP2遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
関数
Ra反応性因子(RARF)は、特定の腸内細菌が発現するRaおよびR2多糖類に結合する補体依存性殺菌因子である。この遺伝子の選択的スプライシングにより、補体活性化のマンナン結合レクチン経路に関与する2つのRARF構成要素をコードする2つの転写バリアントが生じる。長い方のアイソフォームは2つの鎖に切断され、ジスルフィド結合によって連結されたヘテロ二量体を形成する。コードされているタンパク質は、トリプシンファミリーのペプチダーゼに属する。[5] [要出典]
MASP-2は補体系に関与しています。MASP-2は古典的補体経路のC1s分子と非常に類似しており、両者は進化の過程で共通の祖先を持つと考えられています。MBLの糖鎖認識ヘッドが病原体表面の特定の配列のマンノース残基に結合すると、MASP-2が活性化され、補体成分C4とC2をC4a、C4b、C2a、C2bに切断します。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000009724 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028979 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ ab 「Entrez Gene:マンナン結合レクチンセリンペプチダーゼ2」。
- ^ Thiel S, Vorup-Jensen T, Stover CM, Schwaeble W, Laursen SB, Poulsen K, Willis AC, Eggleton P, Hansen S, Holmskov U, Reid KB, Jensenius JC (1997年4月). 「マンナン結合レクチンに結合し補体を活性化する第二のセリンプロテアーゼ」. Nature . 386 (6624): 506–10 . Bibcode :1997Natur.386..506T. doi :10.1038/386506a0. PMID 9087411. S2CID 4261967.
- ^ Vorup-Jensen T, Jensenius JC, Thiel S (1998年8月). 「MASP-2、MBLectin補体活性化経路のC3転換酵素生成プロテアーゼ」.免疫生物学. 199 (2): 348–57 . doi :10.1016/S0171-2985(98)80039-9. PMID 9777418.
さらに読む
- Petersen SV, Thiel S, Jensenius JC (2001). 「マンナン結合レクチンを介した補体活性化経路:生物学と疾患との関連性」Mol. Immunol . 38 ( 2–3 ): 133–49 . doi :10.1016/S0161-5890(01)00038-4. PMID 11532276.
- Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA, Wang SS, Pfeiffer RM, Ruder AM, Linet MS, Yeager M, Wang Z, Orr N, Fine HA, Kwon D, Thomas G, Rothman N, Inskip PD, Chanock SJ (2009). 「自然免疫関連遺伝子における共通変異と成人神経膠腫リスク」. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 18 (5): 1651–8 . doi :10.1158/1055-9965.EPI-08-1041. PMC 2771723. PMID 19423540 .
- McGeachie M, Ramoni RL, Mychaleckyj JC, Furie KL, Dreyfuss JM, Liu Y, Herrington D, Guo X, Lima JA, Post W, Rotter JI, Rich S, Sale M, Ramoni MF (2009). 「アテローム性動脈硬化症における冠動脈石灰化の統合予測モデル」. Circulation . 120 (24): 2448–54 . doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.109.865501. PMC 2810344. PMID 19948975 .
- Gulla KC, Gupta K, Krarup A, Gal P, Schwaeble WJ, Sim RB, O'Connor CD, Hajela K (2010). 「マンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼの活性化はフィブリン血栓の形成につながる」.免疫学. 129 (4): 482–95 . doi :10.1111/j.1365-2567.2009.03200.x. PMC 2842495. PMID 20002787 .
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外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表題集(MeSH)におけるMASP+プロテアーゼ
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。