MED27

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MED27
識別子
エイリアスMED27、CRAP34、CRSP34、CRSP8、TRAP37、MED3、メディエーター複合体サブユニット27、NEDSCAC
外部IDオミム:605044; MGI : 1916225;ホモロジーン: 3152;ジーンカード:MED27; OMA :MED27 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001253881
NM_001253882
NM_004269

NM_001290489
NM_026896
NM_029615
NM_001290490

RefSeq(タンパク質)

NP_001240810
NP_001240811
NP_004260

NP_001277418
NP_001277419
NP_081172
NP_083891

場所(UCSC)9章: 131.85 – 132.08 MB2章: 29.24 – 29.41 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集
タンパク質ファミリー
メド27
識別子
シンボルメド27
ファムPF11571
インタープロIPR021627
利用可能なタンパク質構造:
ファム  構造 / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム構造の概要

RNAポリメラーゼII転写サブユニット27のメディエーターは、ヒトではMED27遺伝子によってコードされている酵素である[5] [6]これはメディエーター複合体の一部を形成する

Med27 mRNAの普遍的な発現は、転写開始においてMed27が普遍的に必要であることを示唆している。Crsp34/Med27の欠損はアマクリン細胞数を減少させるが、桿体光受容細胞数を増加させる[7]

遺伝子転写の活性化は、DNA中の転写エンハンサー部位を認識する因子によって引き起こされる多段階のプロセスです。これらの因子は共活性化因子と連携して、RNAポリメラーゼII装置による転写開始を誘導します。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、CRSP(SP1活性化に必要な補因子)複合体のサブユニットであり、TFIIDとともにSP1による効率的な活性化に不可欠です。このタンパク質は、他の多サブユニット複合体、例えば甲状腺ホルモン受容体(TR)関連タンパク質の構成要素でもあります。TR関連タンパク質はTRと相互作用し、開始因子や補因子と連携してDNAテンプレート上でTRの機能を促進します。[6]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000160563 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026799 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Ryu S, Zhou S, Ladurner AG, Tjian R (1999年2月). 「転写コファクター複合体CRSPはエンハンサー結合タンパク質Sp1の活性に必須である」. Nature . 397 (6718): 446–50 . Bibcode :1999Natur.397..446R. doi :10.1038/17141. hdl : 11858/00-001M-0000-0019-A36A-8 . PMID:  9989412 . S2CID:  4405569.
  6. ^ ab 「Entrez Gene: Sp1転写活性化に必要なCRSP8補因子、サブユニット8、34kDa」。
  7. ^ Dürr K, Holzschuh J, Filippi A, Ettl AK, Ryu S, Shepherd IT, Driever W (2006年10月). 「ゼブラフィッシュ網膜発達における転写メディエーター複合体サブユニットCrsp34/Med27、Crsp150/Med14、Trap100/Med24の異なる役割」. Genetics . 174 (2): 693– 705. doi :10.1534/genetics.105.055152. PMC 1602071. PMID  16582438 . 
この記事には、パブリックドメインのPfamおよびInterPro : IPR021627からのテキストが含まれています。

さらに読む

  • ロス J、クラウス M (1977)。 「[明らかな気管支閉塞と気管支の過反応性との関係(著者訳)]」。Zeitschrift für Erkrankungen der Atmungsorgane146 (1): 12–6 . PMID  1020353。
  • Gress TM, Müller-Pillasch F, Geng M, et al. (1996). 「膵臓がん特異的発現プロファイル」. Oncogene . 13 (8): 1819–30 . PMID  8895530.
  • Malik S, Gu W, Wu W, et al. (2000). 「USA由来転写コアクチベーターPC2はTRAP/SMCCのサブモジュールであり、他のPCと相乗的に作用する」Mol. Cell . 5 (4): 753–60 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80254-3 . PMID  10882111.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Sato S, Tomomori-Sato C, Banks CA, et al. (2003). 「酵母メディエーターサブユニットSrb5、Srb6、Med11、およびRox3と類似性を持つ哺乳類メディエーターサブユニットの同定」J. Biol. Chem . 278 (17): 15123–7 . doi : 10.1074/jbc.C300054200 . PMID  12584197.
  • Sato S, Tomomori-Sato C, Banks CA, et al. (2004). 「ショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)転写共役因子インターセックスの哺乳類ホモログは哺乳類メディエーター複合体のサブユニットである」. J. Biol. Chem . 278 (50): 49671–4 . doi : 10.1074/jbc.C300444200 . PMID  14576168.
  • Tomomori-Sato C, Sato S, Parmely TJ, et al. (2004). 「サッカロミセス・セレビシエのメディエーターサブユニットCse2と特性を共有する哺乳類メディエーターサブユニット」J. Biol. Chem . 279 (7): 5846–51 . doi : 10.1074/jbc.M312523200 . PMID  14638676.
  • 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). 「ヒト9番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 429 (6990): 369–74 . Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC  2734081. PMID 15164053  .
  • Sato S, Tomomori-Sato C, Parmely TJ, et al. (2004). 「多次元タンパク質同定技術によって同定されたコンセンサス哺乳類メディエーターサブユニット群」Mol. Cell . 14 (5): 685–91 . doi : 10.1016/j.molcel.2004.05.006 . PMID  15175163.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .


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