マイクロRNA 499a

MIR499A
識別子
エイリアス	MIR499A、MIR499、MIRN499、hsa-mir-499a、mir-499a、microRNA 499a
外部ID	オミム：613614;ジーンカード：MIR499A; OMA :MIR499A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 20番染色体（ヒト）[1] バンド 20q11.22 始める 34,990,376 bp [1] 終わり 34,990,497 bp [1]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右卵管 下垂体 下垂体前葉 鼻粘膜の嗅覚領域 子宮頸管 膵臓の体 骨格筋組織 子宮筋層 左卵巣 単球 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 574501 該当なし アンサンブル ENSG00000207635 該当なし ユニプロット な ​ 該当なし RefSeq (mRNA) 該当なし 該当なし RefSeq（タンパク質） 該当なし 該当なし 場所（UCSC） 20章: 34.99 – 34.99 MB 該当なし PubMed検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
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マイクロRNA 499aは、ヒトではMIR499A遺伝子によってコードされている非コードRNAである。^[3]

関数

マイクロRNA（miRNA）は、mRNAの安定性と翻訳の両方に影響を及ぼすことで、多細胞生物における遺伝子発現の転写後制御に関与する短い（20～24塩基）非コードRNAです。miRNAは、RNAポリメラーゼIIによって、キャップされポリアデニル化された一次転写産物（pri-miRNA）の一部として転写されます。pri-miRNAは、タンパク質コードまたは非コードのいずれかになります。一次転写産物はDroshaリボヌ​​クレアーゼIII酵素によって切断され、約70塩基のステムループ前駆体miRNA（pre-miRNA）が生成されます。pre-miRNAはさらに細胞質Dicerリボヌクレアーゼによって切断され、成熟miRNAとアンチセンスmiRNAスター（miRNA*）産物が生成されます。成熟miRNAは、RNA誘導サイレンシング複合体（RISC）に組み込まれます。RISCは、miRNAとの不完全な塩基対形成を介して標的mRNAを認識し、最も一般的には標的mRNAの翻訳阻害または不安定化を引き起こします。 RefSeq は予測された microRNA ステムループを表します。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000207635 – Ensembl、2017年5月
2. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. 「Entrez Gene: MicroRNA 499a」 。 2017年6月2日閲覧。

さらに読む

• Xu J, Hu Z, Xu Z, Gu H, Yi L, Cao H, Chen J, Tian T, Liang J, Lin Y, Qiu W, Ma H, Shen H, Chen Y (2009). 「microRNA-196a2の機能的変異は中国人集団における先天性心疾患の感受性に寄与する」Hum. Mutat . 30 (8): 1231–6 . doi : 10.1002/humu.21044 . PMID  19514064. S2CID  8131503.
• カトゥッチ I、ヤン R、ヴェルデリオ P、ピッツァミリオ S、ヒーセン L、ヘミンキ K、サッター C、ワッペンシュミット B、ディック M、アーノルド N、ブガート P、ニーデッカー D、マインドル A、シュムッツラー RK、バルトラム CC、フィカラッツィ F、ティッツォーニ L、ザファローニ D、マヌーキアン S、バリレ M、ピエロッティ MA、ラディーチェ P、バーウィンケル B、ピーターロンゴ P (2010)。 「ドイツおよびイタリアの家族性乳がん症例における低浸透性対立遺伝子としての miR-146a、miR196a2、および miR-499 の SNP の評価」。ハム。ムタット。31 (1): E1052–7。土井：10.1002/humu.21141。PMID  19847796。S2CID 37236204  。
• Wang M, Ye Y, Qian H, Song Z, Jia X, Zhang Z, Zhou J, Ni C (2010). 「プレマイクロRNAにおける一般的な遺伝子変異は、炭鉱労働者の塵肺症リスクと関連している」J. Hum. Genet . 55 (1): 13– 17. doi : 10.1038/jhg.2009.112 . PMID  19881472.
• Sluijter JP, van Mil A, van Vliet P, Metz CH, Liu J, Doevendans PA, Goumans MJ (2010). 「マイクロRNA-1および-499はヒト由来心筋前駆細胞の分化と増殖を制御する」Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 30 (4): 859– 68. doi : 10.1161/ATVBAHA.109.197434 . PMID  20081117.
• Bell ML, Buvoli M, Leinwand LA (2010). 「エクソンスキッピングによるイントロンマイクロRNAとそのミオシン宿主遺伝子の発現の分離」Mol. Cell. Biol . 30 (8): 1937– 45. doi :10.1128/MCB.01370-09. PMC  2849460. PMID  20154144 .
• Zhou B, Rao L, Peng Y, Wang Y, Chen Y, Song Y, Zhang L (2010). 「プレマイクロRNAにおける一般的な遺伝子多型は拡張型心筋症のリスク増加と関連していた」. Clin. Chim. Acta . 411 ( 17–18 ): 1287–90 . doi :10.1016/j.cca.2010.05.010. PMID  20488170.
• Liu Z, Li G, Wei S, Niu J, El-Naggar AK, Sturgis EM, Wei Q (2010). 「特定のプレマイクロRNA遺伝子における遺伝子変異と頭頸部扁平上皮癌のリスク」. Cancer . 116 (20): 4753–60 . doi :10.1002/cncr.25323. PMC 3030480.  PMID 20549817  .
• Wilson KD, Hu S, Venkatasubrahmanyam S, Fu JD, Sun N, Abilez OJ, Baugh JJ, Jia F, Ghosh Z, Li RA, Butte AJ, Wu JC (2010). 「ヒト胚性幹細胞の心臓分化における動的マイクロRNA発現プログラム：miR-499の役割」. Circ Cardiovasc Genet . 3 (5): 426– 35. doi :10.1161/CIRCGENETICS.109.934281. PMC 3057038.  PMID 20733065  .
• George GP, Gangwar R, Mandal RK, Sankhwar SN, Mittal RD (2011). 「北インド人におけるマイクロRNA遺伝子の遺伝的変異と前立腺がんリスク」Mol. Biol. Rep . 38 (3): 1609–15 . doi :10.1007/s11033-010-0270-4. PMID  20842445. S2CID  42713060.

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。