MKI67IP

NIFK
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2AFF
識別子
エイリアス	NIFK、MKI67IP、Nopp34、MKI67のFHAドメインと相互作用する核小体タンパク質
外部ID	オミム：611970; MGI : 1915199;ホモロジーン: 49862;ジーンカード：NIFK; OMA :NIFK - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[1] バンド 2q14.3 始める 121,726,945 bp [1] 終わり 121,736,911 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[2] バンド 1|1 E2.3 始める 118,249,569 bp [2] 終わり 1億1826万1552塩基対[2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 アキレス腱 心室帯 神経節隆起 軟骨組織 前脛骨筋 S状結腸粘膜 膵臓の体 リンパ節 子宮内膜 付録 上位の表現 原始的な条線 性器結節 胚葉上層 胚 胚 胚の尾 桑実胚 桑実胚 卵黄嚢 心室帯 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 RNA結合 核酸結合 細胞成分 細胞質 凝縮核染色体 染色体 核小体 核 核質 生物学的プロセス ホスファターゼ活性の負の調節 rRNA転写 rRNA代謝プロセス タンパク質を含む複合体集合体 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 84365 67949 アンサンブル ENSG00000155438 ENSMUSG00000026377 ユニプロット Q9BYG3 Q91VE6 RefSeq (mRNA) NM_032390 NM_026472 RefSeq（タンパク質） NP_115766 NP_080748 場所（UCSC） 2番目の文字: 121.73 – 121.74 Mb 1章: 118.25 – 118.26 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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hNIFKのFHA Ki67結合ドメイン
ki67fha/hnifk(226-269)3p複合体の溶液構造
識別子
シンボル	hNIFK_binding
ファム	PF12196
インタープロ	IPR021043
利用可能なタンパク質構造: ファム   構造 / ECOD   PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBサム 構造の概要

MKI67 FHAドメイン相互作用核小体リン酸化タンパク質は、ヒトではMKI67IP遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

MKI67 FHAドメイン相互作用核小体リン酸化タンパク質は、N末端付近にRNA認識モチーフ（RRM）を、C末端付近にFHA Ki67結合ドメインを有する。FHA Ki67結合ドメインには、TPVCTPとLERRKSという2つの保存配列モチーフがあり、このドメインはヒトKi67のフォークヘッド関連ドメインに結合する。高親和性結合には、CDK1とGSK3という2つのキナーゼによる連続的なリン酸化が必要であり、その結果、 pThr 238、pThr 234、およびpSer 230が生成される。この相互作用は細胞周期制御に関与している。 ^[7]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000155438 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026377 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 高木 正之、末石 正之、西脇 剛志、亀高 明生、米田 雄一 (2001年7月). 「新規核小体タンパク質NIFKは有糸分裂においてKi-67抗原のフォークヘッド関連ドメインと相互作用する」J Biol Chem . 276 (27): 25386–91 . doi : 10.1074/jbc.M102227200 . PMID  11342549.
6. 「Entrez Gene: MKI67IP MKI67 (FHA ドメイン) 相互作用核小体リン酸化タンパク質」。
7. Byeon IJ, Li H, Song H, Gronenborn AM, Tsai MD (2005年11月). 「Ki67のFHAドメインによる特異的標的認識は、連続リン酸化と多部位相互作用によって特徴付けられる」Nat. Struct. Mol. Biol . 12 (11): 987–93 . doi :10.1038/nsmb1008. PMID  16244663. S2CID  5680428.

さらに読む

• Scherl A, Couté Y, Déon C, et al. (2003). 「ヒト核小体の機能的プロテオーム解析」Mol. Biol. Cell . 13 (11): 4100–9 . doi :10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC 133617.  PMID 12429849  .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Li H, Byeon IJ, Ju Y, Tsai MD (2004). 「ヒトKi67 FHAドメインの構造とhNIFKリン酸化タンパク質断片との結合は、特異的な認識部位とFHAドメイン機能の構造基盤への新たな視点を明らかにする」J. Mol. Biol . 335 (1): 371– 81. doi :10.1016/j.jmb.2003.10.032. PMID  14659764.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• Andersen JS, Lam YW, Leung AK, et al. (2005). 「核小体プロテオームダイナミクス」. Nature . 433 (7021): 77– 83. Bibcode :2005Natur.433...77A. doi :10.1038/nature03207. PMID  15635413. S2CID  4344740.
• Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). 「ヒト第2染色体および第4染色体のDNA配列の生成とアノテーション」. Nature . 434 (7034): 724–31 . Bibcode :2005Natur.434..724H. doi : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621.
• Byeon IJ, Li H, Song H, et al. (2006). 「Ki67のFHAドメインによる特異的標的認識は、連続的なリン酸化と多部位相互作用によって特徴付けられる」Nat. Struct. Mol. Biol . 12 (11): 987–93 . doi :10.1038/nsmb1008. PMID  16244663. S2CID  5680428.
• Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, et al. (2006). 「ヒト有糸分裂紡錘体のリン酸化プロテオーム解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 103 (14): 5391–6 . Bibcode :2006PNAS..103.5391N. doi : 10.1073/pnas.0507066103 . PMC  1459365. PMID 16565220  .

外部リンク

• PDBe-KBは、ヒトMKI67 FHAドメイン相互作用核小体リン酸化タンパク質（MKI67IP）のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。

この記事には、パブリックドメインのPfamおよびInterPro : IPR021043からのテキストが含まれています。