MPM（薬物）

MPM
臨床データ
その他の名前	4-プロポキシ-2,5-ジメトキシアンフェタミン; 2,5-ジメトキシ-4-プロポキシアンフェタミン
薬物クラス	セロトニン 5-HT 2受容体作動薬
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 1-(2,5-ジメトキシ-4-プロポキシフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	123643-24-3;
PubChem CID	57417446;
ケムスパイダー	472038 はい;
ユニイ	GQ9W2YQT2W;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID501027167;
化学および物理データ
式	C 14 H 23 N O 3
モル質量	253.342 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 COc1cc(OC)c(cc1OCCC)CC(C)N;
	InChI InChI=1S/C14H23NO3/c1-5-6-18-14-8-11(7-10(2)15)12(16-3)9-13(14)17-4/h8-10H,5-7,15H2,1-4H3 はい; キー:FTJOFRCENIVFLC-UHFFFAOYSA-N はい;
	（確認する）

医薬品化合物

MPMは2,5-ジメトキシ-4-プロポキシアンフェタミンとしても知られ、フェネチルアミン、アンフェタミン、DOx系の幻覚剤とされる、あまり知られていない薬物である。^[1]^[2]これは、 DOx系幻覚剤 TMA-2およびMEMの4位置換基が拡張された誘導体である。 ^[1]この薬物は、2C-O-7のα-メチルまたはアンフェタミン類似体でもある。^[1]

使用と効果

アレクサンダー・シュルギンは著書『PiHKAL（私が知り、愛したフェネチルアミン）』の中で、投与量の範囲を「30mg以上」、持続時間を「おそらく短い」としている。^[1]この薬剤は15～30mgの投与量で弱い、あるいは閾値効果を示した。^[1]^[3]シュルギンは別の著書で、MPMの有効投与量を約50mgと推定し、その効力はTMA-2やMEMの約半分であるとしている。^[4]

薬理学

MPMはげっ歯類において、幻覚作用の行動的代理指標である頭部痙攣反応を引き起こす。 ^[5]この試験において、MPMはTMA-2やMEMとほぼ同等の効力を示した。 ^[5]

歴史

MPMは1978年にシュルギンによって科学文献に初めて記載されました。[ ^3]その後、シュルギンは著書『PiHKAL』でこの薬物についてより詳細な記述を行いました。^{[1]この化合物の名称は、}ベンゼン環置換基「メトキシプロポキシメトキシ」に由来すると言われています。^[2]

参照

参考文献

^ ErowidのPiHKALのabcdef MPMエントリ
^ ab Kolaczynska KE, Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (2019). 「4-アルコキシ置換2,5-ジメトキシフェネチルアミンおよび関連アンフェタミンの受容体相互作用プロファイル」. Frontiers in Pharmacology . 10 : 1423. doi : 10.3389/fphar.2019.01423 . PMC 6893898. PMID 31849671 .
^ ab Shulgin AT (1978). 「精神刺激薬：構造活性相関」. Iversen LL, Iversen SD, Snyder SH (編). 覚醒剤. ボストン, マサチューセッツ州: Springer US. pp. 243– 333. doi :10.1007/978-1-4757-0510-2_6. ISBN 978-1-4757-0512-6。
^ Braun U, Braun G, Jacob P, Nichols DE, Shulgin AT (1978). 「メスカリン類似体：4位の置換」（PDF） . Barnett G, Trsic M, Willette RE（編）. QuaSAR：鎮痛剤、麻薬拮抗薬、幻覚剤の定量的構造活性相関（PDF） . 国立薬物乱用研究所研究モノグラフシリーズ. 第22巻. 国立薬物乱用研究所. pp. 27– 37. PMID 101882.
^ ab Halberstadt AL, Chatha M, Chapman SJ, Brandt SD (2019年3月). 「マウスにおける頭部痙攣反応を用いたメスカリン類似体の行動効果の比較」. J Psychopharmacol . 33 (3): 406– 414. doi :10.1177/0269881119826610. PMC 6848748. PMID 30789291 .

外部リンク

MPM - 異性体設計

[PiHKAL-1] ErowidのPiHKALのabcdef MPMエントリ

[KolaczynskaLuethiTrachsel2019-2] Kolaczynska KE, Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (2019). 「4-アルコキシ置換2,5-ジメトキシフェネチルアミンおよび関連アンフェタミンの受容体相互作用プロファイル」. Frontiers in Pharmacology . 10 : 1423. doi : 10.3389/fphar.2019.01423 . PMC 6893898. PMID 31849671 .

[Shulgin1978-3] Shulgin AT (1978). 「精神刺激薬：構造活性相関」. Iversen LL, Iversen SD, Snyder SH (編). 覚醒剤. ボストン, マサチューセッツ州: Springer US. pp. 243– 333. doi :10.1007/978-1-4757-0510-2_6. ISBN 978-1-4757-0512-6。

[BraunBraunJacob1978-4] Braun U, Braun G, Jacob P, Nichols DE, Shulgin AT (1978). 「メスカリン類似体：4位の置換」（PDF） . Barnett G, Trsic M, Willette RE（編）. QuaSAR：鎮痛剤、麻薬拮抗薬、幻覚剤の定量的構造活性相関（PDF） . 国立薬物乱用研究所研究モノグラフシリーズ. 第22巻. 国立薬物乱用研究所. pp. 27– 37. PMID 101882.

[HalberstadtChathaChapman2019-5] Halberstadt AL, Chatha M, Chapman SJ, Brandt SD (2019年3月). 「マウスにおける頭部痙攣反応を用いたメスカリン類似体の行動効果の比較」. J Psychopharmacol . 33 (3): 406– 414. doi :10.1177/0269881119826610. PMC 6848748. PMID 30789291 .