| ムスカリン毒素7 | |
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 PDB 2VLWからのムスカリン毒素7（MT7）の結晶構造[1] | |
| 識別子 | |
| シンボル | MT7 |
| SCOP2 | 1F94 / スコープ / サフファム |
ムスカリン毒素7（MT7 ）は、アフリカマンバ（Dendroaspis angusticeps） の毒に由来する65アミノ酸 残基からなる小さなペプチドファミリーの一員であり、主にムスカリン受容体のM1サブタイプを標的とします。ニコチン毒素と同様に、ムスカリン毒素は3本指の折り畳み構造を有し、これはコリン作動性シナプスに作用する毒素の大規模なスーパーファミリーの特徴です。
MT7は二量体の形でヒトM1受容体に結合すると考えられており、MT7ループIIとIIIの先端が一方のhM1プロトマーに接触し、ループIの先端がもう一方のプロトマーに結合する。[2]
PDB ID 60IJ を BIOVA Discovery Visual Studio でレンダリングしたもの。ムスカリン毒素 7（黄色のリボン）がムスカリン M1 受容体に結合している（赤→青は N→C 末端を示す）
参考文献
- ^ Fruchart-Gaillard C, Mourier G, Marquer C, Stura E, Birdsall NJ, Servent D (2008年12月). 「遊離状態およびN-メチルスコポラミン占有状態におけるMT7毒素とヒトムスカリン性M1受容体との異なる相互作用」Mol. Pharmacol . 74 (6): 1554–63 . doi :10.1124/mol.108.050773. PMID 18784346. S2CID 9480977.
- ^ Fruchart-Marquer C, Fruchart-Gaillard C, Letellier G, Marcon E, Mourier G, Zinn-Justin S, Ménez A, Servent D, Gilquin B (2011年9月). 「実験的二重変異サイクルデータに基づくリガンド-Gタンパク質共役受容体（GPCR）複合体の構造モデル：二量体hM1ムスカリン受容体に結合したMT7ヘビ毒」J Biol Chem . 286 (36): 31661–75 . doi : 10.1074/jbc.M111.261404 . PMC 3173127 . PMID 21685390.