マドレーヌ・ガンズ

教授
マドレーヌ・ガンズ
生まれる
マドレーヌ・デイヴィッド
1920年6月5日[ 1 ]
死亡2018年4月18日[ 1 ]
教育医師および生物学博士
知られているショウジョウバエの発生遺伝学
受賞歴フランス科学アカデミー
科学者としてのキャリア
フィールド遺伝学、発生遺伝学
機関物理チミック生物学研究所 IBPC、CNRS ギフ・シュル・イベット、パリ科学学部、ピエール・エ・マリー・キュリー大学
論文キイロショウジョウバエ の突然変異体と生理学のエチュード(1951)
博士課程の指導教員ボリス・エフルシ
著名な学生デニス・ブッソン、ダニエル・ティエリー=ミエグ、ノルベルト・ペリモン

マドレーヌ・ガンス(1920-2018)は、キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)の遺伝学に関する研究で知られるフランスの遺伝学者である。彼女は1961年にパリ大学理学部教授に任命され、1968年からはピエール・エ・マリー・キュリー大学の教授に就任した。1987年にはフランス科学アカデミーの通信会員に任命された。

幼少期と教育

マドレーヌ・ガンズ(本名マドレーヌ・ダヴィッド)は、1920年6月5日、フランスのロレーヌ地方ポンタムソンで生まれました。父親は技師、母親は数学の教師でした。ポンタムソンの高校に通い、1939年6月に卒業しました。同年、ナンシー大学で医学と科学のコースに進みました。1940年、第二次世界大戦のため、マドレーヌ・ガンズと家族はポンタムソンとナンシーを離れ、最初はブルターニュレンヌ)に避難し、その後、占領されていなかったフランス南西部のラルシュトゥールーズに避難しました。1940年10月から1945年9月まで、マドレーヌ・ガンズはトゥールーズで教育を続け、医学と科学の学位を取得しました。

1945年10月、ボリス・エフルシはマドレーヌ・ガンズを研究室に迎え入れました。1946年2月、ショウジョウバエの実験室コレクションにレモンイエローの目をした自然発生的な突然変異体が出現しました。エフルシはマドレーヌ・ガンズに、遺伝学の研修として、この突然変異体(ゼステと名付けられました)の研究を任せました。1951年12月21日、彼女は博士論文「ショウジョウバエのゼステ突然変異体の遺伝学と生理学に関する研究」[ 2 ]で審査を受け、 1953年にフランス語で出版されました[ 3 ]。

キャリア

1952年、彼女は研究プロジェクトリーダー(Chargée de recherche)に就任した。1953年以降、彼女は大学で教鞭を執るようになり、最初はソルボンヌ大学で「Chef de travaux pratiques」(実験コースの責任者)を務めた。1957年、IBPCを離れ、ジフ=シュル=イヴェットにあるCNRS生理遺伝学センターでジョルジュ・プレヴォーと共に研究チームを設立した。1961年から教授として活動を開始した。1968年、ガンズはジフ=シュル=イヴェットにあるCNRS分子遺伝学センターに着任した。1990年に退職した。[ 2 ]

研究

ガンズの学位論文は ショウジョウバエのzeste(z)変異体に関するもので、z変異がwhite+(w+)遺伝子のすぐ近くに局在することを示した。彼女はz、z+、w+間の遺伝子量(ドーパミン量)を研究し、z変異体の表現型はw+遺伝子の2つのドーパミン量の存在に厳密に依存することを実証した。彼女は、この特性は位置効果の影響を受けることを示した。これは、w+遺伝子が染色体再編成によってセントロメアヘテロクロマチンの近くに移動すると、その活性が消失または低下するためである。最後に、彼女は外部パラメータ(温度)や遺伝的背景など、多様な眼の色素沈着につながる条件を詳細に特徴づけた。[ 2 ]

1955年、ジョルジュ・プレヴォーという若い新人研究者がパリ大学理学部遺伝学科に「実務主任」として採用された。ガンスとプレヴォーは担子菌類コプリヌスをモデル生物として新しいプロジェクトを開始した。彼らの研究テーマは主に2つの方向に進んだ。すなわち、突然変異体の分離とその代謝の分析[ 4 ] [ 5 ]と、二核生物期を利用して核交換に関する基本的な疑問に答えることである。[ 6 ]研究は主にピリミジンおよびアルギニン経路の研究に焦点が当てられ、ur-1複合体遺伝子座の微細構造マップが決定された。[ 7 ]これら2つの遺伝子はピリミジン生合成経路の最初の2段階を制御している。コプリヌスでは、得られた結果から、カルバミルリン酸が、細胞内の異なる局在を示す2つの酵素複合体(アルギニン鎖の酵素はミトコンドリア、ピリミジン鎖の酵素は細胞質)によって生成されるというモデルが導き出されました。[ 8 ]

1970年、ガンズはショウジョウバエモデルに戻り、発生に関わる突然変異体の同定と解析に重点を置いた。ガンズと共同研究者らは、エチルメタンスルホン酸(EMS)を用いた系統的突然変異誘発を数回実施し、胚、幼虫、成虫に特異的な異常を引き起こす、X染色体に関連する雌性不妊変異体を選別した。[ 9 ]ガンズはovoDと名付けられた雌性不妊変異体にも取り組み、[ 10 ]子孫の中に生存可能なハエが、有糸分裂組換えではなく、雌性生殖細胞系列におけるovoD変異の表現型の復帰によって生じたことを突き止めた。[ 11 ] 1989年、ガンズと共同研究者らは、ジプシートランスポゾンとコピアトランスポゾンの移動によってovoD復帰を誘導できることを示した。[ 12 ]

選定された出版物

賞と栄誉

1987年、ガンズはフランス科学アカデミーの特派員に任命された。[ 13 ] [ 2 ]

参考文献

  1. ^ a b “マドレーヌ・ガンズ | 追悼 | メンバー | Nous connaître" . www.academie-sciences.fr 2023-04-09に取得
  2. ^ a b c dオジェ=カロゲロポロス、オディール;プレ、アンヌ・マリー。カベット・ブッソン、デニス(2023-05-30)。「マデリン・ガンズ (1920–2018): 発生遺伝学の先駆者」コンテス・レンドゥス。生物学346 (G1): 39–43 .土井: 10.5802/crbiol.117ISSN 1768-3238PMID 37254779  
  3. ^ Gans, M. 1953.ショウジョウバエの変異体と生理学に関する研究。フランスおよびベルギーの生物学的刊行物に関する補足 PUF 補足 XXXVIII: 1–90。
  4. ^プレボスト、G.、M. ガンズ。 1956.コプリヌス・フィメタリウスのクロワッサンスでのソルボース行動(フランス)。パリ科学アカデミー 243: 404–407
  5. ^メーラー AH および G. プレヴォスト。 1960. コプリンの菌糸体核種の除去に不可欠な機能の詳細。科学アカデミー コンプトレンデュス :250, 588–90
  6. ^ Gans、M. および N. Prud'homme。 1958. 担子菌の核を交換。Coprinus fimetarius。 Comptes Rendus de l' Académie des Sciences Paris 247: 1895–1897
  7. ^ガンズ、M.、および M. マッソン。 1969年。構造微細な位置ur-1 chez Coprinus radiatus。分子遺伝学および一般遺伝学 105: 164–181
  8. ^ Cabet、D.、M. Gans、R. Motta、および G. Prévost。 1967. アルギニンとウラシルとコプリンの遺伝子選択における生合成の相互作用。 Bulletin de la Société de Chimie Biologique 49 (11): 1537–1543。
  9. ^ Gans, M., C. Audit, M. Masson. 1975. ショウジョウバエにおける伴性雌性不妊変異体の分離と特性解析. Genetics 81: 683–704.
  10. ^ Busson, D., M. Gans, K. Komitopoulou, M. Masson. 1983. ショウジョウバエのX染色体上に存在する3つの優性雌性不妊変異の遺伝学的解析. Genetics 105: 309–325.
  11. ^ Busson, D., M. Gans, K. Komitopoulou, M. Masson. 1983. ショウジョウバエのX染色体上に存在する3つの優性雌性不妊変異の遺伝学的解析. Genetics 105: 309–325.
  12. ^ Mével-Ninio, M., MC Mariol, M. Gans. 1989. 「ショウジョウバエにおけるgypsyおよびcopiaレトロトランスポゾンの動員はovoD優性雌性不妊変異の復帰を誘導する:復帰変異体アレルの分子解析」EMBOジャーナル 8: 1549–1558.
  13. ^ "Hommage à Madeleine Gans | INSB" . www.insb.cnrs.fr (フランス語). 2018年5月7日. 2023年2月14日閲覧

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