マンクスミズナギドリ
鳥類

マンクスミズナギドリ
スコマー島にて
ウェールズ、 スコマー島からの録音
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 鳥類
目 ミズナギドリ目
科: ミズナギドリ科
属: ツノメドリ
種:
P. puffinus
学名
ツノメドリ
( Brünnich , 1764)
  繁殖コロニー
  非繁殖期の来訪者
（範囲は概算です）
シノニム

Procellaria puffinus Brünnich, 1764

マンクスミズナギドリ（Puffinus puffinus ）は、海鳥のミズナギドリ科に属する中型のミズナギドリです。この種の学名には、名称の変遷が記録されています。マンクスミズナギドリは17世紀にはManks puffinと呼ばれていました。Puffinは、アングロ・ノルマン語（中期英語：pophyn）で、巣立ちしたミズナギドリの死骸の保存食を意味します。タイセイヨウツ​​ノメドリは、おそらく営巣習性が似ているため、ずっと後になってからこの名前を得ました

分類

ミズナギドリは、中型から大型の海鳥約100種を含む広範なグループであるミズナギドリ科に属します。ミズナギドリは長く細い翼と特徴的な「管状の鼻」を持っています。[2]単一種と考えられていましたが、最近、カナリア諸島固有の亜種であるP. puffinus canariensisが提案されました。[3] Puffinus 属には、以前はマン島ミズナギドリの亜種と考えられていたいくつかの種が含まれており、その中には、イェルコウミズナギドリ、バレアレスミズナギドリ、ハットンミズナギドリ、クロハラミズナギドリ、ヒタキミズナギドリ[4]、タウンゼントミズナギドリ、ハワイミズナギドリ[5] [6]が含まれます。 これらのうち、ハワイミズナギドリとおそらくタウンゼントミズナギドリは、マン島ミズナギドリに最も近縁であると考えられます。[5]

マンクスミズナギドリと近縁と思われる絶滅種が3種あり、ラバミズナギドリ[7]、デューンミズナギドリ、アカミズナギドリ[8]である。[9] カナリア諸島のラバミズナギドリから回収されたDNAは、マンクスミズナギドリよりもかなり小型であるにもかかわらず、姉妹種であることを示唆している。[10]

マンクスミズナギドリは、1764年にデンマークの動物学者モルテン・トラネ・ブリュニッヒによってProcellaria puffinusとして初めて記載されました。[4] [11] 現在の学名Puffinusは、「puffin（ツノメドリ）」とその派生語であるpoffin、pophyn、puffingに由来し、[12]これらはかつて珍味であった、ミズナギドリの太った雛の塩漬けされた死骸を指していました。[13]元々の使用は少なくとも1337年に遡りますが、1678年には早くも、この用語は徐々に別の海鳥であるアトランティック・ツノメドリを指すようになりました。[12]現在の英名は1835年に初めて記録され、マン島の子山に営巣する本種に由来しています。[14]

説明

アイスランドでの飛行

マンクスミズナギドリは体長30～38cm、翼幅76～89cm、体重350～575gです+1⁄2～ 20+1⁄2オンス ）。 [4]この属に典型的な「シアリング」飛行をし、硬い翼で左右に飛び、羽ばたきは少なく、翼端は水面にほとんど触れるほどです。この鳥は、翼を体に対して直角に広げた空飛ぶ十字架のように見え、海面を低空飛行するにつれて、黒い上部と白い下部が交互に露出し、黒から白へと変化します

声

このミズナギドリは、繁殖コロニーの沖合に鳥が集まっているときでさえ、海上ではほとんど鳴きません。夜間に巣穴を訪れる際は、飛行中、地上、そして巣穴の中で鳴きますが、月明かりの下では鳴き声は抑えられます。発声は主に、軽やかな歌声、遠吠え、叫び声の連続で構成され、通常は数音節のまとまりで、次第に弱く、しわがれた声になります。オスは、メスのより鋭いレパートリーにはない、はっきりとした甲高い音色と甲高い音色を持ち、つがいがデュエットをするとその違いは明らかです

マンクスミズナギドリの夜間の鳴き声は、その不気味な響きと、聞き慣れない人に恐怖感を与えることで悪名高い。逸話によると、「この種の悪魔のような叫び声と甲高い声は、世界各地の様々な言語で『悪魔の鳥』という異名を冠している」とのことである。[15]

メスはメスの声は認識できるが、子どもの声は認識できない。[4] [16]メスは巣作り後の子育ては行わず、巣穴にいる雛は自分の雛である可能性が高いため、声による識別は必要ない。[17]

ビジョン

マンクスミズナギドリの網膜にはそれぞれ1つの中心窩と、光受容体が高密度に集積した細長い帯状の組織があります。櫛膜には多数の血管が分布し、網膜への栄養供給を維持していると考えられています。[18]

マンクスミズナギドリの視覚は、その生活様式に適応した様々な構造をしています。他の管状嘴を持つ海鳥と同様に、網膜を横切る中心窩を含む、細長い視覚領域を有しています。[19]この領域は、網膜の他の部分よりも規則的に配列した神経節細胞の存在が特徴です。この特徴は、嘴の下方および周囲に突出した狭い領域にある物体の検知に役立ちます。また、海面上を低空飛行する際に、海面近くの獲物を発見するのに役立つ可能性があります。[20]

ミズナギドリは夜間に繁殖コロニーを訪れるため、夜間視力にも適応している。ミズナギドリの目では、網膜上に焦点を結んだ像を作るのに必要な光の屈折の大部分を水晶体が担っている。目の外側を覆う角膜は比較的平らで、屈折力は低い。ハトのような昼行性の鳥ではその逆で、角膜は大きく湾曲しており、主要な屈折要素となっている。水晶体と角膜の屈折比は、ミズナギドリでは1.6、ハトでは0.4である。ミズナギドリの目は焦点距離が短いため、ハトよりも像は小さいが明るい。マンクスミズナギドリは夜間視力に適応しているものの、その効果は小さく、これらの鳥は巣を見つけるために嗅覚と聴覚も利用していると考えられる。[21]

分布と生息地

マンクスミズナギドリは完全に海棲で、通常は海面から10メートル（30フィート）以内を飛ぶ。小さな島の巣穴に営巣し、夜間のみ訪れる。[22]営巣コロニーは北大西洋のイギリス、アイルランド、アイスランド、フェロー諸島、フランス、マン島、チャンネル諸島、アゾレス諸島、カナリア諸島、マデイラ諸島にある。合計30万つがい以上を擁する最も重要なコロニーは、ウェールズ、スコットランド、北アイルランド沖の島々にある。イギリスとアイルランドに生息する鳥の4分の3は、スコマー島、スコーコルム島、ルーム島のわずか3つの島で繁殖する。アイスランドでは約7000～9000つがいが繁殖し、フェロー諸島には少なくとも15,000つがいが生息する。その他の個体群はせいぜい数百つがいから成り立っている。北米北東部は近年、ニューファンドランド・ラブラドール州からマサチューセッツ州にかけて定着している。繁殖は1973年に初めて記録されたものの、個体数は依然として少ない。北東太平洋での記録は増加しており、ブリティッシュコロンビア州とアラスカ州でも繁殖が疑われている。[4] [23]

繁殖期には、鳥たちはコロニーと沖合の餌場の間を定期的に移動します。餌場は最大1,500km離れていることもあります。[24]例えば、アイルランド西海岸で雛を育てているマンクスミズナギドリの成鳥は、条件が整うと、大西洋中央海嶺まで餌を求めて移動する様子が観察されています。 [24]

繁殖コロニーは7月から3月まで放置され、その時期に鳥たちは南大西洋へ渡り、主にブラジルとアルゼンチン沖で越冬し、少数が南アフリカ南西部沖で越冬する。 [25] 若い鳥は親なしで最初の渡りを行う。巣立ってからわずか数日で、これらの鳥はすでに2000 kmも移動することがある。[26]南への旅は10,000 km (6,000 mi) 以上になることもあり、[27] 50 歳の鳥は渡りだけでおそらく百万 km (600,000 mi) 以上を移動したことになる。渡りは非常に複雑で、大西洋中の多くの中継地や採餌地帯が含まれているようである。[28]鳥類学者のクリス・ミードは、1957年に足環を付けられ、2002年4月にウェールズ沖のバードシー島でまだ繁殖していた約5歳の鳥が、50年の生涯で合計800万 km (5 million mi) 以上を飛行したと推定している。[29]

マンクスミズナギドリは、数百キロ離れた内陸部で放たれた場合でも、巣穴に直接戻って飛ぶことができる。[30]

飛行中

行動

マンクスミズナギドリは長寿の鳥です。北アイルランドのコープランド島で繁殖していたマンクスミズナギドリは、2003/04年時点で、世界で最も高齢の野鳥として知られています。 1953年7月に成鳥（少なくとも5歳）として足環が装着され、2003年7月に再捕獲されたときには、少なくとも55歳でした。[31]

群れをなす種で、特に秋の渡りの時期には、船や岬から多くの群れを観察できます。海上では静かですが、夜間には繁殖コロニーが騒々しいガラガラという鳴き声で活気づきます。

繁殖

卵、ヴィースバーデン博物館所蔵

ミズナギドリは3月以降に繁殖コロニーに戻りますが、メスは5月上旬の産卵前に2～3週間再びコロニーを離れることがよくあります。オスは孵化したコロニーに戻りますが、メスの最大半数は他の場所に移動することがあります。巣は巣穴で、多くの場合、ヨーロッパウサギが以前に掘ったものですが、ミズナギドリは自分で穴を掘ることもできます。岩の下の適切な穴も使用されることがあります。巣穴は翌年再利用されることがあります。[4]

単一の白卵の平均サイズは61 mm × 42 mm（2+1 ⁄ 2 インチ ×  1+3 ⁄ 4 インチ）、重さは57g（2オンス）で、そのうち7%は殻です。 [32]

餌と摂食

マンクスミズナギドリは、小魚（ニシン、ニシン、イカナゴ）、甲殻類、頭足類、表層の内臓を食べます。水面や追跡潜水によって餌を捕らえ、単独または小さな群れで餌を探します。餌を探しているクジラ類に引き寄せられることもありますが、ボートの後を追ったり、他のミズナギドリ類と混ざったりすることはほとんどありません。[4]

管鼻類の海鳥は、嗅覚を使って数十キロメートル離れた場所から餌を感知することができます。その嗅覚は、オキアミが植物プランクトンを摂取する際に生成されるジメチルスルホキシドなどの化合物や、内臓を感知するものです。彼らは風上を移動しながら匂いを見つけ、風上に向かって匂いの発生源まで辿ります。[33]

ミズナギドリによく見られるラフティング

ラフティング

マンクスミズナギドリは「ラフティング」と呼ばれる行動をとる。これは、スコマー島の繁殖コロニーに隣接する水面に、雛鳥を迎える前後に、しばしば1万羽を超える大規模な群れとなって留まる行動である。ラフティングは夜間に島に近づき、朝方に遠ざかるため、「ハロー効果」が生じる。これは、日中に島の近くに鳥がいない状態である。このようなラフティング分布の昼夜サイクルは、スコマー島周辺のマンクスミズナギドリにとって顕著であり、捕食リスクを軽減しながら夕暮れを待つ手段となっている可能性がある。[34]

捕食動物と寄生虫

マンクスミズナギドリは陸上での移動が困難であるため、オオセグロカモメ[35]やオオトウゾクカモメ[36] などの大型カモメ類の攻撃を受けやすい。ハヤブサやイヌワシなどの猛禽類も成鳥を殺したことが記録されている[37]

ネズミとネコは生息場所では深刻な問題である。マン島のカーフ島にあったミズナギドリの大規模なコロニーは、18世紀後半に難破船からやってきたネズミによって壊滅した。[38] ヨーロッパハリネズミは、持ち込まれた場所で営巣中の海鳥の卵を食べる。[36] 少なくともフーラ島、スコーコルム島、ルーム島では、アカシカがミズナギドリの幼鳥を殺して食べることが記録されている。ルーム島では、ヒナの4%がシカに殺され、羊も巻き込まれている。[39]肉食行動の理由は、カルシウムを多く必要とするためと考えられている。[40]

マンクスミズナギドリは、羽ジラミ（Mallophaga）を頻繁に運ぶが、そのほとんどは羽 ジラミ目（Ischnocera）の羽食い虫か、吸血もする羽ジラミ目（ Amblycera）のどちらかである。最も一般的なのは、羽ジラミ目のHalipeurus diversusと Trabeculus aviatorである。繁殖期の鳥の巣には、ミズナギドリがいることが多い。また、北米のウサギノミと共通の祖先を持つOrnithopsylla laetitiaeもよく見られる。 [41]彼らの巣穴が大西洋ツノメドリの巣穴の近くにあるところでは、ダニの Ixodes uriaeがよく見られる。[42]ダニ の Neotrombicula autumnalisもしばしば存在し、ツノメドリ症の蔓延に関係していると考えられている。[42]ツノメドリ症はウイルス性疾患で、若い鳥は足に水ぶくれができ、結膜炎や運動障害を起こす。感染した鳥の死亡率は70％に達することがある。[43] [44]内部寄生虫には条虫 テトラボットリウス・シリンドリクスが含まれる。[45]

現状

マンクスミズナギドリのヨーロッパにおける個体数は、繁殖つがい35万～39万組、または個体数105万～170万羽と推定されており、世界全体の95%を占めています。この種の個体数は現在減少傾向にあるように見えますが、その減少は保全脆弱性基準を満たすほど急速でも大きくもありません。そのため、このミズナギドリは、その個体数が多いことから、国際自然保護連合によって軽度懸念に分類されています。[1]

生息域の北部では個体数は安定しており、生息域は拡大しているが、 大西洋東部のマカロネシア諸島では人間の活動が個体群に影響を与えている。人工照明に目がくらんで座礁する鳥もその1つである。他のミズナギドリ類やウミツバメ類と同様に、巣立ったばかりのマンクスミズナギドリは人工照明のために市街地で着水しやすい。月齢と強い陸からの風が西スコットランドでの着水に大きな影響を与え、視界の状況もそれほどではないが影響を与えている。[46]フェロー諸島 では年間約1000～5000羽のヒナが食用として合法的に捕獲されている。外来哺乳類が問題となっているが、島からネズミやネコを排除すれば個体数は回復する可能性がある。ウサギは巣穴を占領しようとするが、新しいトンネルを掘ることもある。[4]

文化の中で

マンクスミズナギドリの大きな雛は、魚類を餌とするため、油分が非常に豊富で、先史時代から食用とされてきました。巣穴から容易に引き出すことができ、 17世紀にはマンクスミズナギドリの年間捕獲量は1万羽にも達したと考えられています。幼鳥はアイルランド、スコットランド、そしてスコットランド諸島でも食用とされていました。[47]

営巣中のミズナギドリやミズナギドリの不気味な夜間の鳴き声は、超自然現象との関連を示唆しています。ルーム島のトロラヴァル、フェロー諸島のトロラネス、トロルホヴディの繁殖コロニーは、夜間の鳴き声からトロルとの関連を帯びるようになったと考えられています。 [48]

参考文献

  1. ^ ab BirdLife International (2018). 「Puffinus puffinus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22698226A132636603. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698226A132636603.en . 2021年11月11日閲覧
  2. ^ ホヨ、ジョセップ・デル;エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デビッドA;デ・フアナ、エドゥアルド編。 （2013年）。 「ミズナギドリ科：ミズナギドリ、ミズナギドリ」。生きている世界の鳥のハンドブック。バルセロナ: リンクス エディシオン。2014 年12 月 14 日に取得。 （購読が必要です）
  3. ^ ロドリゲス、アイラム；ロドリゲス、ベネハロ；モンテロンゴ、ティングアロ；ガルシア＝ポルタ、ジョアン；ピパ、タニア；カーティ、マーティン；ダニエルセン、ヨハニス；ヌネス、ジョアン；シルバ、カルロス；ジェラルデス、ペドロ；メディナ、フェリックス・M；イレラ、フアン・カルロス（2020年9月15日）「マンクスミズナギドリにおける潜在的分化は、新たな固有亜種の同定を阻害する」Journal of Avian Biology . 51 (11) jav.02633. doi :10.1111/jav.02633. hdl : 10261/221075 . S2CID  224927618
  4. ^ abcdefgh ホヨ、ジョセップ・デル;エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デビッドA;デ・フアナ、エドゥアルド編。 （2013年）。 「マンクスミズナギドリ（Puffinus puffinus）」。生きている世界の鳥のハンドブック。バルセロナ: リンクス エディシオン。2014 年10 月 11 日に取得。 （購読が必要です）
  5. ^ ab Austin, Jeremy J; Bretagnolle, Vincent; Pasquet, Eric (2004). 「小型ツノメドリ類の世界的分子系統発生とリトル・オーデュボンミズナギドリ複合体の系統学への示唆」(PDF) . Auk . 121 (3): 847– 864. doi :10.1642/0004-8038(2004)121[0847:AGMPOT]2.0.CO;2. JSTOR  4090321. オリジナル(PDF)から2015年6月21日にアーカイブ。 2014年12月20日閲覧。
  6. ^ マーフィー、ロバート・クッシュマン (1952). 「マンクスミズナギドリ（Puffinus puffinus）の世界的分布種としての種」（PDF） . American Museum Novitates (1586): 1– 21.
  7. ^ Rando, JC; Alcover, JA (2008). 「過去1000年間における旧北区西部における2度目の海鳥絶滅の証拠：ラバミズナギドリPuffinus olsoni」. Ibis . 150 (1): 188– 192. Bibcode :2008Ibis..150..188R. doi :10.1111/j.1474-919X.2007.00741.x. hdl :10261/85855.
  8. ^ Rando, Juan Carlos & Alcover, Josep Antoni (2009). 「カナリア諸島におけるデューンミズナギドリ（Puffinus holeae）の絶滅について」（PDF） . Journal of Ornithology . 151 (2): 365– 369. doi :10.1007/s10336-009-0463-6. S2CID  22324745.
  9. ^ Holdaway, RN; Worthy, TH (1994). 「ニュージーランド南島の第四紀後期から発見されたミズナギドリ類ツノメドリの新化石種、およびツノメドリ類上種の生物地理学と進化に関する注記」Emu . 94 (3): 201– 215. Bibcode :1994EmuAO..94..201H. doi :10.1071/mu9940201.
  10. ^ Ramirez, O; Illera, JC; Rando, JC; Gonzalez-Solis, J; Alcover, JA; Lalueza-Fox, C (2010). 「カナリア諸島産絶滅のラバミズナギドリ（Puffinus olsoni）の古代DNAは、P. puffinus群における分化の初期段階を明らかにする」. PLOS ONE . 5 (12) e16072. Bibcode :2010PLoSO...516072R. doi : 10.1371/journal.pone.0016072 . PMC 3013140. PMID  21209838 . 
  11. ^ ブリュニヒ、モルテン・スレイン(1764)。 Ornithologia Borealis (ラテン語)。ハフニエ[コペンハーゲン]。 p. 29.
  12. ^ ab "Puffin".オックスフォード英語辞典. オックスフォード大学出版局. 2014年12月14日閲覧。（購読が必要です）
  13. ^ ジョブリング、ジェームズ・A（2010年）。ヘルム科学鳥類名辞典。ロンドン：クリストファー・ヘルム。ISBN 978-1-4081-2501-4。323ページ
  14. ^ 「Manx」.オックスフォード英語辞典. オックスフォード大学出版局. 2014年12月14日閲覧（購読が必要です）
  15. ^ リチャード・ドーキンス著『神は妄想である』第3章第4節「個人的経験からの議論」ISBN 9780593055489
  16. ^ スノー、デイビッド、ペリンズ、クリストファー・M.編 (1998). 『西パレアアークティックの鳥類』（全2巻）オックスフォード：オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-854099-1。
  17. ^ ブルック、マイケル (2010). 『マンクスミズナギドリ』. ポイザー・モノグラフ. ロンドン. ISBN 978-1-4081-3753-6。{{cite book}}：CS1メンテナンス：場所の出版社が見つかりません（リンク）195ページ
  18. ^ 右眼の網膜の模式図。Sturkie (1998) 6ページに基づいています
  19. ^ Güntürkün, Onur、「眼の構造と機能」、Sturkie (1998) pp. 1–18。
  20. ^ ヘイズ、ブライアン (1991). 「ミズオカメ類の網膜における両眼視機能に関与する新たな領域」.脳、行動、進化. 37 (2): 79– 84. doi :10.1159/000114348. PMID  2054586.
  21. ^ Martin, Graham R; Brooke, M de L (1991). 「ミズナギドリ目海鳥マンクスミズナギドリ（Puffinus puffinus）の眼：視野と光学構造」『脳、行動、進化』37 (2): 65– 78. doi :10.1159/000114347. PMID  2054585.
  22. ^ スノー、デイビッド、ペリンズ、クリストファー・M.編 (1998). 『西パレアアークティックの鳥類』（全2巻）オックスフォード：オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-854099-1。51～52ページ
  23. ^ ベス・ゴッテル（2009年9月8日）「マンクスミズナギドリ、国立野生生物保護区はひなを育てるのに最適な場所だと判断」米国魚類野生生物局。 2013年1月25日閲覧
  24. ^ ab Wischnewski, Saskia; Arneill, Gavin E.; Bennison, Ashley W.; Dillane, Eileen; Poupart, Timothée A.; Hinde, Camilla A.; Jessopp, Mark J.; Quinn, John L. (2019-05-01). 「マン島ミズナギドリにおける親子間の衝突を軽減する大規模な採餌戦略の変動」. Animal Behaviour . 151 : 165– 176. Bibcode :2019AnBeh.151..165W. doi :10.1016/j.anbehav.2019.03.014. ISSN  0003-3472. S2CID  121657271.
  25. ^ デレク・オンリー、ポール・スコフィールド (2007).世界のアホウドリ、ミズナギドリ、ミズナギドリ類 (ヘルム・フィールド・ガイド)ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 17. ISBN 978-0-7136-4332-9。{{cite book}}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク) 202～203ページ
  26. ^ ウィン、ジョー；ギルフォード、ティム；パジェット、オリバー；ペリンズ、クリス・M；マッキー、ネヴィル；ギリーズ、ナターシャ；タイソン、クリス；ディーン、ベン；カーク、ホリー；フェイエット、アネット・L（2022年4月）「長寿海鳥における対照的な往来および帰来渡り経路の初期発達」Ibis . 164 (2): 596– 602. doi : 10.1111/ibi.13030 . ISSN  0019-1019
  27. ^ Guilford, TG; Meade, J; Willis, J; Phillips, RA; Boyle, D; Roberts, S; Collett, M; Freeman, R; Perrins, CM (2009). 「小型外洋性海鳥、マンクスミズナギドリ（Puffinus puffinus）の渡りと寄港：機械学習による知見」Proceedings of the Royal Society B . 276 (1660): 1215– 1223. doi :10.1098/rspb.2008.1577. PMC 2660961. PMID 19141421  . 
  28. ^ Freeman, R.; Dean, B.; Kirk, H.; Leonard, K.; Phillips, RA; Perrins, CM; Guilford, T. (2013). 「予測的エトインフォマティクスは、外洋性海鳥であるマンクスミズナギドリの複雑な渡り行動を明らかにする」Journal of the Royal Society Interface . 10 (84) 20130279. Bibcode :2013JRSI...1030279F. doi :10.1098/rsif.2013.0279. PMC 3673166. PMID 23635496  . 
  29. ^ 「最古の鳥、5百万マイルを記録」CNN.com、2002年4月18日。 2013年3月31日閲覧。
  30. ^ バークヘッド（2012）168–172頁。
  31. ^ Jacquie A. Clark; Robert A. Robinson; Dawn E. Balmer; Sue Y. Adams; Mark P. Collier; Mark J. Grantham; Jeremy R. Blackburn & Bridget M. Griffin (2004). 「2003年のイギリスとアイルランドにおける鳥類足環調査」『Ringing and Migration』22 (2): 114. doi : 10.1080/03078698.2004.9674318 .
  32. ^ “Manx Shearwater Puffinus puffinus [Brünnich, 1764]”. BirdFacts . 英国鳥類学協会 (BTO). 2010年7月16日. 2015年1月17日閲覧。
  33. ^ バークヘッド（2012）154–158頁。
  34. ^ Richards, Cerren; Padget, Oliver; Guilford, Tim; Bates, Amanda E. (2019-10-21). 「GPS追跡と行動観察によって明らかになったマンクスミズナギドリ（Puffinus puffinus）のラフティング行動」. PeerJ . 7 e7863. doi : 10.7717/peerj.7863 . ISSN  2167-8359. PMC 6812691. PMID 31656697  . 
  35. ^ 「スコマー島：マンクスミズナギドリのファクトシート」（PDF） . 南西ウェールズ野生生物トラスト. 2014年12月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2014年12月17日閲覧。
  36. ^ ab Heaney, V; Ratcliffe, N; Brown, A; Robinson, PJ; Lock, L (2002). 「シリー諸島におけるヨーロッパウミツバメHydrobates pelagicusとマンクスミズナギドリPuffinus puffinusの現状と分布」(PDF) . Atlantic Seabirds . 4 (1): 1– 15. 2014年12月18日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年12月18日閲覧。
  37. ^ Wormell, P (1965). 「ハヤブサとイヌワシの餌食となるマンクスミズナギドリ類およびその他の海鳥」(PDF) . British Birds . 58 (4): 149. 2014年12月18日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  38. ^ 「Manx Shearwater Puffinus puffinus」. Joint Nature Conservation Committee . 2014年12月18日閲覧。
  39. ^ ブルック (2010) p. ix.
  40. ^ファーネス, RW (1988). 「アカシカ （Cervus elaphus）とヒツジ（Ovis）の島嶼個体群による地上営巣海鳥の捕食」.動物学ジャーナル. 216 (3): 565– 573. doi :10.1111/j.1469-7998.1988.tb02451.x.
  41. ^ ロスチャイルド＆クレイ（1957年）63ページ。
  42. ^ ab Brooke (2010) 16–17ページ。
  43. ^ Harris, MP (1965). 「スコーコルムのマンクスミズナギドリにおけるツノメドリ症」(PDF) . British Birds . 58 (10): 426– 434. 2015年9月23日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年12月16日閲覧。
  44. ^ Macdonald, JW; McMartin, DA; Walker, KG; Carins, M; Dennis, RH (1967). 「オークニー諸島とシェトランド諸島のフルマーにおけるツノメドリ症」(PDF) . British Birds . 60 (9): 356– 360. 2015年9月23日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年12月16日閲覧。
  45. ^ ロスチャイルド、ミリアム、クレイ、テレサ（1957年）『ノミ、吸虫、カッコウ：鳥類寄生虫の研究』ニューヨーク：マクミラン。 197ページ
  46. ^ Syposz, M.; Gonçalves, F.; Carty, M.; Hoppitt, W.; Manco, F. (2018). 「スコットランド西海岸におけるマンクスミズナギドリの座礁に影響を与える要因」(PDF) . Ibis . 160 (4): 846–854 . doi : 10.1111/ ibi.12594
  47. ^ コッカー、マーク、メイビー、リチャード (2005).ブリタニカ鳥類図鑑. チャットー＆ウィンダス. ISBN 978-0-7011-6907-7。 21～24ページ
  48. ^ マーク・コッカー、デイヴィッド・ティプリング（2013年）。『鳥と人』ロンドン、ジョナサン・ケープ著。ISBN 978-0-224-08174-0。104～106ページ

参考文献

スターキー, PD (1998).スターキーの鳥類生理学. 第5版. アカデミック・プレス, サンディエゴ. ISBN 978-0-12-747605-6 OCLC  162128712

ウィキメディア・コモンズには、パフィヌス・パフィヌスに関連するメディアがあります。
  • BTO BirdFacts – マンクスミズナギドリ
  • 1953年に足環を付けられたコープランド鳥の場合：
    • コープランド鳥類観測所
    • BBCニュース
  • 1957年に足環を付けられたバードシー島の鳥について：
    • バードシー島鳥類観測所
    • BBCニュース
    • 英国の野生生物ニュース 2008年11月21日アーカイブWayback Machine
  • マン島ミズナギドリの歌 – 大英図書館の音声録音。
  • Flickr フィールドガイド 世界の鳥の写真
  • VIREO 画像[永久リンク切れ]
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