中新世
First epoch of the Neogene Period
中新世
23.04 – 5.333 万年
1500万年前の中新世、ランギアン期の地球の地図
年表
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新
世紀
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新生代
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質問
漸新世
中新世
P
l
i
o。
更新世
アキテーヌ人
ブルディガリアン
ランギアン
セラヴァリアン
トルトニアン
メッシニアン
ザンクリーン
ピアチェンツ人
 
 
 
 
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北米の草原が拡大[2]
ICSによる新第三紀の区分（2024年現在）。[3]
縦軸スケール：数百万年前
語源
名前の形式フォーマル
使用情報
天体地球
地域別使用状況グローバル（ICS）
使用された時間スケールICSタイムスケール
意味
年代単位エポック
地層単位シリーズ
時間範囲の形式フォーマル
下限の定義
下限GSSPLemme-Carrosio Section,カロージオ,イタリア
北緯44度39分32秒 東経8度50分11秒 / 北緯44.6589度 東経8.8364度 / 44.6589; 8.8364
GSSPの下限が批准1996年[4]
上限定義Thvera磁気イベント（C3n.4n）の基底部は、GSSPよりわずか96ka（5歳差運動周期）若い。
上限GSSPヘラクレア ミノア セクション、ヘラクレア ミノア、カットーリカ エラクレア、シチリア島、イタリア北緯37度23分30秒 東経13度16分50秒 / 北緯37.3917度 東経13.2806度 / 37.3917; 13.2806
上位GSSPが批准2000年[5]

中新世（/ ˈ m aɪ . ə s iː n , - oʊ -/ MY -ə-seen, -⁠oh-）[6] [7]は、新第三紀の最初の地質時代であり、約2304万年前から533万3000年前（Ma）まで続きます。中新世はスコットランドの地質学者チャールズ・ライエルによって命名され、古代ギリシャ語のμείων ( meíōn )（「より少ない」）と καινός ( kainós )（「新しい、最近の」）に由来しています。 [8] [9]つまり、「より最近ではない」という意味になります。これは、現代の海洋無脊椎動物が鮮新世よりも18%少ないためです。[10]中新世は漸新世の次にあり、鮮新世に先行しました。

地球が漸新世から中新世を経て鮮新世へと移行するにつれ、気候は徐々に寒冷化し、一連の氷河期へと向かいました。[11] [12]中新世の境界は、明確な地球規模の出来事によって特徴づけられるのではなく、より温暖な漸新世からより寒冷な鮮新世への地域的に定義された移行によって特徴づけられます。

中新世初期には、アフロ・アラビアがユーラシア大陸と衝突し、地中海とインド洋のつながりが断たれ、大陸間の動物相の交流が可能になりました。これには、長鼻類やヒト上科[13]のユーラシア大陸への拡散が含まれます。中新世後期には、大西洋と地中海のつながりが閉ざされ、地中海はほぼ完全に蒸発しました。この出来事は「メッシニアン塩分危機」と呼ばれています。その後、中新世と鮮新世の境界で ジブラルタル海峡が開き、地中海は再び水で満たされました。この出来事は「ザンクリーン洪水」と呼ばれています。

また、中新世初期（特にアキテーヌ期とブルディガリア期）には、類人猿が初めて進化し、多様化を開始し、旧世界全体に広く分布するようになりました。この時代の終わり頃、人類の祖先はチンパンジーの祖先から分岐し、中新世の最終段階であるメッシニアン期（750万～530万年）に独自の進化の道を歩み始めました。それ以前の漸新世と同様に、草原は拡大を続け、森林は減少しました。中新世の海では、ケルプの森が初めて出現し、すぐに地球上で最も生産性の高い生態系の一つとなりました。[14]

中新世の植物と動物は明らかに現代的であった。哺乳類と鳥類は定着し、クジラ、鰭脚類、ケルプが分布を広げた。

中新世は、ヒマラヤの地質学の主要な段階がその時代に起こり、アジアのモンスーンパターンに影響を与え、北半球の氷河期と相互に関連していたため、地質学者や古気候学者にとって特に興味深い時代です。 [15]

区画

中新世の区分

中新世の動物相の段階は、国際層序委員会の規定に従って、新しいものから古いものまで、一般的に次のように命名されている。[16]

サブエポック 動物相段階 時間範囲
後期中新世 メッシニアン 7.246–5.333万年
トルトニアン 11.63～7.246万年
中期中新世 セラヴァリアン 13.82–11.63万年
ランギアン 1597～1382万年前
中新世初期 ブルディガリアン 20.44～15.97万年
アキテーヌ人 23.03–20.44 Ma

地域的には、特徴的な陸生哺乳類に基づいた他のシステムが使用されており、その一部は先行する漸新世および後続の鮮新世と重複しています。

陸生哺乳類の年齢
ヨーロッパの 北米 南米

古地理

中新世初期の日本
後期中新世の地中海

大陸は現在の位置へと移動を続けた。現代の地質学的特徴のうち、南アメリカと北アメリカを結ぶ陸橋のみが失われていた[17]。しかし、南アメリカは太平洋の西側沈み込み帯に接近し、アンデス山脈の隆起とメソアメリカ半島の南方への伸長を引き起こした[18] 。

造山運動は北アメリカ西部、ヨーロッパ、東アジアで起こった。[19]大陸性中新世と海性中新世の堆積物は世界中で広く見られ、海面露頭は現代の海岸線付近でよく見られる。よく研究されている大陸性の露出層は、北アメリカ大平原とアルゼンチンに見られる。

地球規模の傾向としては、主に地球寒冷化によって大気の水分吸収能力が低下したことで乾燥化が進み、特に700万年から800万年前以降は乾燥化が進んだ。[20]特に700万年から800万年前以降は乾燥化が進んだ。 [21]後期中新世における東アフリカの隆起は、その地域の熱帯雨林の縮小の一因となった。 [22]また、オーストラリアは後期中新世に低降雨地帯に入り、乾燥化が進んだ。[23]

ユーラシア

インドプレートはユーラシアプレートとの衝突を続け、新たな山脈を形成し、チベット高原を隆起させた結果、アジア内陸部は雨陰に覆われ乾燥化しました。 [21]天山山脈は後期中新世に著しい隆起を経験し、偏西風がタリム盆地に入るのを妨げ、結果として盆地を乾燥させました。[24]

中新世の初めに、当時アフリカ大陸の一部であったアラビアプレートの北縁がユーラシア大陸と衝突した。その結果、テチス海路は縮小を続け、トルコ・アラビア地域でアフリカがユーラシア大陸と衝突するにつれて消滅した。[19]この閉塞の最初の段階は20 Maに起こり、水塊の交換が90%減少したが、第二段階は1380万年前後に起こり、南極の氷河が大幅に拡大した時期と一致している。[25]これによりインド洋と地中海のつながりが断たれ、アフロアラビアとユーラシアの現在の陸続きが形成されました。[26]その後、地中海西部の山脈が隆起し、世界的に海面が低下したため、中新世末期には地中海が一時的に干上がった（メッシニアン塩分危機として知られる）。 [27]パラテチス海路は 中新世初期に重大な海進を経験した。[28]約1380万年前、地球規模の海面低下のさなか、東パラテチス諸島はバルラッド海峡の閉鎖により海洋から切り離され、事実上塩水湖と化した。1380万年前から1336万年前にかけて、地中海の後期メッシニアン塩分危機に類似した蒸発岩期が、東パラテチス諸島から切り離されたことで淡水源から切り離された中央パラテチス諸島で発生した。1336万年前から1265万年前にかけて、中央パラテチス諸島は開放的な海洋状態を特徴としていたが、バルラッド海峡の再開により中央パラテチス諸島は汽水海洋状態へと変化し、バデニアン-サルマティア絶滅イベントを引き起こした。バルラッド海峡の再開により、東パラテチス諸島の湖水位は低下し、再び海となった。[29]

フラム海峡は中新世に開通し、第四紀まで大西洋水が北極海へ流入する唯一の経路となっていました。大陸棚の隆起により、中新世には大西洋水はバレンツ海路を通過できなくなりました。[30]

現在のメコンデルタは800万年以降に形成された。[31] 南シナ海北部の瓊東南盆地の地球化学分析によると、珠江は中新世初期には海への堆積物流入の主要な発生源であり、現在と同様に主要な河川システムであったことが示唆されている。 [32]

南アメリカ

漸新世と前期中新世には、ブラジル北部[33] 、コロンビア、ペルー中南部、チリ中部、パタゴニア内陸部の広い範囲の海岸で海進が起きた。[34]南アメリカ西海岸の海進は地域的な現象によって引き起こされたと考えられているが、アンデス山脈の中央部は着実に隆起している例外となっている。[34]漸新世から中新世にかけての海進の記録は世界中に多数存在するが、これらが相関しているかどうかは疑わしい。[33]

パタゴニアにおける漸新世-中新世海進は、ラ・カスカダ層で大西洋と大西洋に類似した海洋無脊椎動物の化石が発見されたことから、一時的に太平洋と大西洋を繋いでいた可能性があると考えられています。[35] [36]この繋がりは、分断された地形に水路を形成した狭い大陸棚海路を通じて生じたと考えられます。[35] [37]

南極プレートは1400万年前の中新世に南アメリカの下に沈み込み始め、チリ三重点を形成した。当初、南極プレートはパタゴニアの最南端でのみ沈み込んだため、チリ三重点はマゼラン海峡の近くにあった。ナスカプレートの南部とチリ海膨が沈み込みに飲み込まれると、南極プレートのより北の地域がパタゴニアの下に沈み込み始め、チリ三重点は時間の経過とともに北に前進した。[38]三重点に関連するアセノスフェアの窓は、パタゴニア直下のマントル対流の以前のパターンを乱し、約1 kmの隆起を引き起こし、漸新世-中新世の海進を逆転させた。[37] [39]

中期中新世（1400万～1200万年前）に南アンデス山脈が隆起し、その結果生じた雨陰によって東にパタゴニア砂漠が形成されました。 [40]

オーストラリア

オーストラリア極北部は中新世にはモンスーン気候であった。中新世にはオーストラリア北部ははるかに湿潤であったとしばしば考えられているが、この解釈は河岸および湖沼植物の保存バイアスによる人為的な影響である可能性がある。[41]この発見自体も他の論文によって反論されている。[42]西オーストラリア州は今日と同様に乾燥しており、特に中期中新世には顕著であった。[43]

気候

気候は適度に温暖なままであったが、最終的に更新世の 氷河期につながった緩やかな地球規模の寒冷化は続いた。長期的な寒冷化傾向はかなり進行していたが、中新世には地球の気候が漸新世の気候に匹敵する温暖期があったという証拠がある。[要出典]中新世の気候は、人為的な地球温暖化によって引き起こされる将来のより温暖な気候の良い類似例として示唆されており、[11]特に中新世気候最適期(MMCO)の地球の気候に当てはまり、 [12] [44] [45]二酸化炭素レベルが人為的な気候変動の結果として予測される将来の大気中の二酸化炭素レベルに匹敵した最後の時期がMMCO であったためである。[46]東南極氷床 (EAIS) のロス海縁辺は、前期中新世に非常に動的であった。[47]

中新世は約2300万年前の前期中新世寒冷事象（Mi-1）から始まり、前期中新世寒冷期（EMCI）の始まりを示しました。[48]この寒冷事象は、漸新世-中新世移行期（OMT）の直後、南極の氷床が大きく拡大した時期に発生しましたが、[49]大気中の二酸化炭素濃度の大幅な低下とは関連していませんでした。[50]前期中新世の中緯度における大陸と海洋の温度勾配は、現在と非常に類似していました。[51]地球規模の寒冷化により、前期中新世には東アジア夏季モンスーン（EASM）が現代の形態を取り始めました。[52] 2210万年から1970万年の間、西寧盆地はより広範な乾燥化傾向の中で、比較的暖かく湿潤な気候を経験しました。[53]

EMCI は 1800 万年前に終了し、中期中新世温暖期 (MMWI) に移行した。その中で最も温暖だったのは 1600 万年前に始まった MMCO である。[48]世界が MMCO に移行すると、二酸化炭素濃度は 300 ～ 500 ppm の間で変動した。[54] MMCO 期間中の地球の年平均地表気温は約 18.4 °C だった。[55] MMCO の温暖化はコロンビア川玄武岩の活動によって促進され[56] [57] [58]砂漠の縮小と森林の拡大によるアルベドの減少によってさらに促進された。 [59] 気候モデル化により、現在不明である追加の要因も MMCO の温暖な条件を作り出すのに働いたことが示唆されている。[60] MMCO では、熱帯気候帯が現在の大きさよりはるかに大きく拡大した。[61] 7月のモンスーン降雨量が最大となる地帯であるITCZは北上し、EASMの期間中、中国南部の降水量が増加し、インドシナ半島の降水量は同時に減少した。[62]西オーストラリア州はこの時期、例外的な乾燥が特徴であった。[43]南極では、陸上の夏の平均気温が10℃に達した。[63]海洋では、軌道離心率が最大となる温暖期に、リソクラインが約0.5キロメートル浅くなった。[64] MMCOは約1400万年前、[48]中期中新世気候遷移（MMCT）で世界の気温が低下したときに終了した。[65 ]オパール沈着の急増は、この寒冷化がケイ酸塩風化による二酸化炭素の減少の増加によって引き起こされたことを示している。[66 [67]底生有孔虫のδ18O値の低下は南極周辺の海域で最も顕著であり、そこで寒冷化が最も激しかったことを示唆している。[68]この頃、Mi3b氷河イベント（南極の氷河の大規模な拡大）が発生した。[69]東南極氷床（EAIS）はMMCT後に著しく安定化した。[70]氷河作用の激化は、40万5千年の離心率サイクルからの堆積物の堆積のデコヒーレンスを引き起こした。[71]

ラトルスネーク層に代表される、米国西部のハーニー盆地における火山噴火の復元

MMWI は、後期中新世寒冷期 (LMCI) が始まった約 1100 万年前に終了しました。[48]大規模だが一時的な温暖化が 1080 万～1070 万年前後に発生しました。[72]後期中新世の間、地球の気候は現在の気候と高い類似性を示し始めました[誰によると? ] [要出典]。土星と地球の相互作用によって決まる 173 千年の黄道傾斜角変調サイクルは、後期中新世に検出可能になりました。[73] 1200 万年前までに、オレゴンは北カリフォルニアのシエラネバダ山脈の西端のサバンナに似たサバンナでした。[74]中央オーストラリアは次第に乾燥していきましたが、[75]南西部オーストラリアでは約 1200 万～800 万年前にかけて著しい湿潤化が見られました。[43]南アジア冬季モンスーン (SAWM) は、約 920 万～850 万年前にかけて強まりました。[76] 790万年から580万年前まで、東アジア冬季モンスーン（EAWM）は亜寒帯前線の南下と同期して強まった。[77]グリーンランドでは早くも800万年から700万年前には大規模な氷河が形成され始めていた可能性があるが、[78] [79]気候は大部分が鮮新世まで森林を育めるほど温暖であった。[80]中国の浙江省は現在よりも明らかに湿度が高かった。[81]ケニアの大地溝帯では、乾燥化が徐々に進行する傾向にあったが、それは一方向ではなく、湿潤な時期が続き続けた。[82] 700万年から530万年の間には、後期中新世寒冷化期（LMC）に再び気温が急激に低下したが、[48]これはおそらく大気中の二酸化炭素の減少[83] [84] [85]と地球の黄道傾斜角の振幅の低下によるものであり、[86]南極の氷床は現在の大きさと厚さに近づいていた。海洋温度はLMCの間にほぼ現代の値まで急降下し、[87]温帯海面温度は約7～9℃低下した。[88] 41000年の黄道傾斜角サイクルは770万年前には支配的な軌道気候制御となり、640万年前にはこの優位性が強まった。[89]海底のδ18O値は、626万年から550万年前には顕著な氷河期が発生し、その間の氷河期・間氷期サイクルは41000年の黄道傾斜角サイクルに支配されていたことを示している。[90] 炭素循環の大きな再編が約600万年前後に起こり、漸新世と中新世の大部分の寒冷期に見られた大陸の炭素貯留層が、寒冷期に拡大しなくなった。[91]中新世末期には、地球の黄道傾斜角の振幅が増大したため、地球の気温が再び上昇し、[86]中央アジアの乾燥が進んだ。[92]約550万年前後には、東アジア大気海洋が急速に激化した。[93]

人生

中新世の生命は、主に新たに形成された2つのバイオーム、すなわちケルプ林と草原によって支えられていました[誰の見解か？ ] [要出典] 。草原は、馬、サイ、カバなどの草食動物の生息域を広げました。この時代の終わりまでに、現生植物の95%が存在していました[要出典]。現代の硬骨魚類の属が確立されました[94]。現代型の緯度による生物多様性の勾配は、約1500万年前頃に現れました[95]。

フローラ

ドラゴンブラッドツリーは、現在北アフリカでほぼ絶滅している中新世・鮮新世のローラシア亜熱帯林の残存種であると考えられています。[96]

砂質で繊維質で耐火性のあるイネ科植物と、脚が長く群生し、歯冠の高い有蹄類との共進化により、草食動物の生態系は大きく拡大しました[要出典] 。大型で機敏な草食動物の群れは、広大な草原を横切る捕食動物に狩られ、砂漠、森林、そして草食動物を駆逐しました[要出典]。

より深く肥沃な草原土壌は有機物含有量と保水性が高く、炭素が長期間堆積物に埋もれたため、炭素と水蒸気のシンクができた。これは草原の表面アルベドが高く蒸発散量が少ないことと相まって、より寒冷で乾燥した気候に寄与した。[97] C 3草よりも二酸化炭素と水を効率的に同化できるC 4草は、600万年から700万年前の中新世末期に拡大して生態学的に重要な存在となったが、[98]後期中新世には北方への拡大はなかった。[99]草原の拡大と陸生草食動物の放散は、CO 2の変動と相関している。[100]しかし、ある研究では、草原の拡大は CO 2の減少によるものではなく、季節性と乾燥度の増大、そしてモンスーン気候によるもので、これにより以前に比べて山火事が頻繁に発生したとしている。[101]後期中新世における草原の拡大は、炭素同位体記録に残された痕跡からも明らかなように、地球規模の炭素循環に連鎖的な影響を及ぼした。[102]

ソテツは、気候変動による種の減少の後、1150万年から500万年前に再多様化を開始したため、現代のソテツは「生きた化石」の良いモデルとは言えません。[103] ユーカリの化石の葉はニュージーランドの中新世に生息していますが、ユーカリ属は現在ニュージーランド原産ではなく、オーストラリアから持ち込まれました。[104]

動物相

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Miocene
 
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カリフォルニア州レインボー盆地のバーストー層（中新世）から発見されたラクダ類の足跡（Lamaichnum alfi、 Sarjeant および Reynolds、1999 年、凸状の低起伏） 。
ダエオドンの復元

海洋動物相と大陸動物相はどちらも比較的近代的であったが、海洋哺乳類の数は少なかった。孤立した南米とオーストラリアにのみ、大きく異なる動物相が存在していた。

ユーラシアでは、前期中新世から中期中新世にかけて、属の豊富さが南の低緯度地域に移動した。[105]ヨーロッパの大型哺乳類の多様性は後期中新世に著しく減少した。[106]

前期中新世には、ニムラビ科、エンテロドン類、ミツユビウマ科など、いくつかの漸新世のグループが依然として多様性を保っていた。その前の漸新世と同様に、オレオドン類も依然として多様性を保っていたが、最前期鮮新世に絶滅した。後期中新世には哺乳類はより現代的となり、容易に認識できるイヌ科、クマ、レッサーパンダ、プロキオニド科、ウマ科、ビーバー、シカ、ラクダ科、クジラに加え、現在では絶滅したボロファギン科イヌ科、一部のゴンフォテリウム類、ミツユビウマ、テレオセラスやアフェロスなどの角のないサイも存在した。後期中新世には、最後に生き残ったハイエノドン類も絶滅した。後期中新世には南北アメリカの間に島嶼が形成され始め、ティノバディステスのような地上性ナマケモノが北アメリカへ島巡りできるようになった。シリカを豊富に含むC4草地の拡大は、歯冠の高い草食種が世界中で絶滅する原因となった。[107]イタチ科動物は、エコルス、エオメリヴォラ、メガリクティスといった陸生捕食動物や、エンヒドリオドンやシヴァオニクスといったブノドン科カワウソの出現により、最大種へと多様化した。エウリポティフス類はヨーロッパに広く分布していたが、南ヨーロッパでは乾燥地帯のため、北部よりも多様性が低かった。[108]

中新世には、カモ類、チドリ類、典型的なフクロウ類、オウム類、カラス類といった、紛れもなく識別可能な種が出現する。この時代の終わりまでに、現生鳥類のほぼ全て、あるいは全てが存在していたと考えられている。進化系統樹に完全に確実に位置づけられない中新世以降の鳥類の化石はごくわずかだが、その特徴が曖昧すぎるというよりも、単に保存状態が悪すぎるだけである。海鳥類はこの時代に史上最高の多様性を達成した[要出典]。

中期ジュラ紀に初めて出現した絶滅した水生爬虫類の目であるコリストデラの最も若い代表は、ヨーロッパの中新世から知られており、始新世の初め以来、このグループで唯一生き残っている属であったラザルススクス属に属していました。[109]

白亜紀後期に南アメリカを支配していた古代原始的哺乳類メリディオレステス目の最後の既知の代表は、モグラのようなネクロレステスに代表される中新世のパタゴニアから発見された。[110] [111]

ヨーロッパ、アジア、アフリカにおける後獣類（有袋類が属するより広いグループ）の最も若い代表例は中新世から知られており、これにはヨーロッパのヘルペトテリウム科のアンフィペラテリウム、アジアのペラデクテス科のシアモペラデクテスとシノペラデクテス[112] [113]、そしてウガンダの前期中新世後期のヘルペトテリウム科のモロトドンの可能性が含まれる。 [114]

この時期にはおよそ100種の類人猿が生息していた[要出典]。それらはアフリカ、アジア、ヨーロッパに分布し、大きさ、食性、解剖学的構造が大きく異なっていた。化石証拠が乏しいため、どの類人猿が現代のヒト科の系統に貢献したかは不明であるが、分子生物学的証拠は、この類人猿が1800万年から1300万年前に生息していたことを示している。[115]最初のホミニン（ヒトの系統の二足歩行類人猿）は、中新世のまさに終わりにアフリカに出現し、これにはサヘラントロプス、オロリン、初期のアルディピテクス（A. kadabba）が含まれる。チンパンジーと人間の分岐はこの時期に起こったと考えられている。[116]中新世の終わりに類人猿が二足歩行を進化させたことで、アフリカにおける動物相の入れ替わりが加速した。[117]対照的に、ヨーロッパの類人猿は生息地の均一化が進んだため、中新世末期に絶滅した。[118]

北米における草原の拡大は、ヘビ類の爆発的な拡散をも引き起こした。[119]以前は、ヘビは北米の動物相においてマイナーな構成要素であったが、中新世には、北米に初めてクサリヘビやコブラ科ヘビが現れ、コルブリダエ科が大きく多様化した（ Nerodia、Lampropeltis、Pituophis、Pantherophisなど、多くの現代の属の起源を含む）ことにより、種の数と普及率が劇的に増加した。[119]

節足動物はチベットなど、従来は多様性がないと考えられていた地域でも豊富に生息していました。[120] 新等翅目動物は多様化し、マダガスカルやオーストラリアなど、以前は生息していなかった地域にも生息範囲を広げました。[121]

海洋

海では、ケルプと呼ばれる褐藻が増殖し、カワウソ、魚、さまざまな無脊椎動物を含む新しい海の生物の種を支えています。

トルトニアン期にはオーストラリア北東部の海岸沿いでサンゴが局所的に著しく減少したが、これはおそらく海水温の上昇によるものと考えられる。[122]

鯨類は中新世に最も多様性を達成し、[123]現生の属がわずか6属であるのに対し、ヒゲクジラ類では20属以上が認められました。 [124]この多様化は、メガロドンや猛禽類マッコウクジラなどの巨大マクロ捕食者の出現と相関しています。[125]著名な例としては、O.メガロドンやL.メルビレイが挙げられます。[125]その他の注目すべき大型サメには、O.チュブテンシス、Isurus hastalis、Hemipristis serraがいます。

ワニ類も中新世に多様化の兆候を示しました。その中で最大の種は、南アメリカに生息していた巨大なカイマン、 プルサウルスでした。 [126]もう一つの巨大な種は、現代のインドに生息していたニセガビアル、 ラムフォスクスです。プルサウルスと共存していた奇妙な種、モウラスクスもいました。この種は特殊な濾過摂食機構を発達させており、その巨大な体格にもかかわらず、小型動物を捕食していたと考えられます。[127]

セベシダエ科（Sebecidae）は、現代のワニ類とは遠縁の大型陸生捕食性ワニ目の一種で、おそらく1億8000万年以上前に分岐したと考えられているが、その最も若い種は南アメリカの中新世から知られている。[127] [128]

最後のデスモスチルス類はこの時期に繁栄し、その後唯一の絶滅した海洋哺乳類の目となった。

漸新世末期に出現した鰭脚類は、より水生化しました。著名な属の一つにアロデスムス属があります。[129]獰猛なセイウチの一種であるペラギアルクトスは、アロデスムス属を含む他の鰭脚類を捕食していた可能性があります。

さらに、南米の海域には、現代のピラニアよりもかなり大きいメガピラニア・パラネンシスが到来しました。

ニュージーランドの中新世の化石記録は特に豊富です。海洋堆積物には様々なクジラ目動物やペンギンが生息しており、両種が現代の代表種へと進化した過程を物語っています。前期中新世のセント・バサンズ動物相は、この大陸で唯一の新生代陸生化石記録であり、モア、キーウィ、アゼビルといった初期の代表種を含む鳥類だけでなく、スフェドンティア、ワニ、カメといった多様な爬虫類相、そして様々なコウモリ種や謎に包まれたセント・バサンズ哺乳類からなる豊かな陸生哺乳類相も含まれています。

微生物叢

フェノスカンディア楯状地の火成岩地殻における微生物は、メタン生成菌が優勢であった状態から、硫酸塩還元性原核生物が主成分となる状態へと変化した。この変化は、ピレネー・アルプス造山運動における断層の再活性化によって生じ、硫酸塩還元性微生物が下降する表層水を介してフェノスカンディア楯状地へ浸透するようになった。[130]

珪藻類の多様性は、中新世において二酸化炭素濃度と地球気温に逆相関していた。珪藻類の現生系統のほとんどは、後期中新世までに出現した。[131]

海洋

巨大サメオトドゥス・メガロドンに追われる2頭のクジラの想像図

深海掘削プログラムの掘削地点における酸素同位体分析から、始新世の約3600万年前から南極大陸で氷が堆積し始めたという証拠がある。[引用が必要] 1500万年前の中期中新世にさらに顕著な気温低下が見られたのは、おそらく南極大陸の氷の成長が加速したことを反映している。したがって、中新世初期から中期（2300万～1500万年前）にかけて東南極大陸には氷河が存在していたと推定できる。 [引用が必要]南極周極流の形成により海洋は部分的に冷却し、約1500万年前、南半球の氷冠が現在の形に成長し始めた。グリーンランドの氷冠はその後、中期鮮新世、約300万年前に形成された。[引用が必要]

中期中新世の混乱

「中期中新世の混乱」とは、中新世気候最適期（1800万年から1600万年前）の後に、中期中新世のランギアン期（約1480万年から1450万年前）に発生した陸上生物と水生生物の絶滅の波を指します。1480万年から1410万年前の間には、南極の冷たい深層水の増加と東南極​​氷床の大幅な拡大を伴う、大規模かつ永続的な寒冷化が起こりました。[132]インドネシア通過流の閉鎖も、西太平洋に温水が蓄積し、それが東方に広がり、東太平洋の湧昇を減少させた原因である可能性があります。[133]中期中新世の酸素のδ18O増加、すなわち酸素のより重い同位体の相対的な増加は、太平洋、南極海、南大西洋で観測されています。[132]バリウムとウランは海底堆積物中に濃縮された。[134]

衝突イベント

中新世（2300万～530万年前）または鮮新世（530万～260万年前）に大規模な衝突イベントが発生しました。このイベントによってタジキスタンのカラクル・クレーター（直径52km）が形成され、その年代は2300万年前未満[135]または500万年前未満と推定されています[136]。

参照

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さらに読む

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  • Ogg, Jim (2004):「全球境界ストラトタイプセクションとポイント（GSSP）の概要」。2006年4月30日閲覧。
ウィキメディア・コモンズには、中新世に関連するメディアがあります。
ウィキソースには、このトピックに関する原著作品があります:新生代#新第三紀
  • PBSディープタイム：中新世
  • UCMPバークレー中新世ページ
  • 中新世微化石：中新世有孔虫の画像200枚以上
  • 人間のタイムライン（インタラクティブ） –スミソニアン、国立自然史博物館（2016 年 8 月）。
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