モリン(フラボノール)

モリン
モリンの骨格式
モリン分子の球棒モデル
名前
IUPAC名
2′,3,4′,5,7-ペンタヒドロキシフラボン
IUPAC体系名
2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5,7-トリヒドロキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
その他の名前
オーランティカ
アルモリン
モリン水和物
キャリコ イエロー
トキシロン ポミフェルム
ボワ ダルク オーセージ
オレンジ エキス
識別子
  • 654055-01-3
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:75092
チェムブル
  • ChEMBL28626 チェックはい
ケムスパイダー
  • 4444989 チェックはい
ECHA 情報カード 100.006.858
  • 411
ケッグ
  • C10105 チェックはい
  • 5281670
  • DTXSID1022398
  • InChI=1S/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H チェックはい
    キー: YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H
    キー: YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYAH
  • O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccc(O)cc2O)cc(O)cc3O
プロパティ
C 15 H 10 O 7
モル質量 302.238  g·mol −1
密度 1.799 g/mL
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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化合物

モリンは、 Maclura pomifera(オセージオレンジ)、Maclura tinctoria(オールドフスティック)、そしてPsidium guajava(コモングアバ)の葉から単離される黄色の化合物です。 [1]前臨床in vitro試験において、モリンは脂肪酸合成酵素の弱い阻害剤であることが示され、IC 502.33 μMでした。[2]モリンはまた、膵島アミロイドポリペプチド(またはアミリン)によるアミロイド形成を 阻害し、アミロイド線維を脱凝集させることも示されました。[3]

モリンは紫外線下でアルミニウムやスズと 特徴的な蛍光配位錯体を形成するため、溶液中のアルミニウムスズの存在を検査するために使用できます。

配糖体

参考文献

  1. ^ abc Rattanachaikunsopon, Pongsak; Phumkhachorn, Parichat (2007). 「Psidium guajavaの葉から単離されたフラボノイドの魚類病原菌に対する殺菌効果」. Fitoterapia . 78 (6): 434– 436. doi :10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID  17553634.
  2. ^ Tian, Wei-Xi (2006). 「ポリフェノールによる脂肪酸合成酵素の阻害」Current Medicinal Chemistry . 13 (8): 967– 977. doi :10.2174/092986706776361012. PMID  16611078.
  3. ^ Noor, Harris; Cao, Ping; Raleigh, Daniel P. (2012). 「モリン水和物は膵島アミロイドポリペプチドによるアミロイド形成を阻害し、アミロイド線維を脱凝集させる」. Protein Science . 21 (3): 373– 382. doi :10.1002/pro.2023. PMC 3375438. PMID  22238175 . 


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