ネオトリピア・カリフォルニエンシス
甲殻類の種

ネオトリピア・カリフォルニエンシス
巣穴にいる個体
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 軟甲動物
注文： 十脚類
亜目: 胸膜腫
家族： カリアナシ科
属: ネオトリパイア
種：
N. californiensis
二名法名
ネオトリピア・カリフォルニエンシス
（ダナ、1854年）
同義語 [1] [2]
  • Callianassa californiensis ダーナ、1854 年
  • Callianassa occidentalis Stimpson、1856 年

ネオトリパエア・カリフォルニエンシス（旧称カリアナッサ・カリフォルニエンシス）は、北米太平洋岸に生息するアカエビの一種です。体長は11.5cm（4.5インチ）まで成長する淡色の動物です。特にオスは片方の爪がもう片方よりも大きく、大きくなった爪は交尾に関係していると考えられています。ネオトリパエア・カリフォルニエンシスは堆積物を食べる魚で、広大な巣穴に生息し、高い割合で生物攪乱を引き起こします。カキ養殖場に悪影響を及ぼし、一部の地域では殺虫剤の使用によって個体数が制限されています。生態系において重要な役割を果たしており、漁師は餌として利用しています。

説明とライフサイクル

ネオトリピア・カリフォルニエンシスは体長11.5センチメートル（4.5インチ）に達する。[2]体はクリーム色で、付属肢には淡い色（ピンク、黄色、オレンジ）の斑点があり、腹部はピンク色である。[3]

成体のN. californiensisは片方の爪がもう片方よりも大きく、オスでは「主爪」と呼ばれる爪が体重の25%を占めることもある（メスではわずか10%）。一方、副爪はオスとメスともに体重の約3%を占める。[4]大きくなった爪は、右側にも左側にも存在する可能性が同等である。[4]オスの大きな爪は、闘争や交尾の際に用いられると考えられており、性淘汰の結果である可能性がある。[4]

卵は春または初夏に産まれ、幼生は夏に孵化し、プランクトンとして生活します。晩夏から秋にかけて、幼生は再び海底に定着します。[5]

分類学

N. californiensis は、1854年にジェームズ・ドワイト・ダナによってCallianassa属の一種として記載され、模式産地は「カリフォルニア」とされた。[3]ダナが研究した標本は、おそらくサンフランシスコ湾かモントレーで採集されたものと思われるが[3]、オリジナルの標本はその後紛失している。[2] 1991年にレイモンド・マニングとダリル・フェルダーは、カリフォルニアとオレゴンに生息する同属の3種を新属Neotrypaeaに移した。[3] N. californiensisは、吻を欠くこと（ Neotrypaea gigasには存在する）と、眼柄の先端が鋭く分岐していること（ Neotrypaea biffariでは眼柄が短く鈍く分岐していない）によって、他の2種のNeotrypaea と区別される。[3]

生態系と人間の影響

カキ養殖（ここでは1969 年にワシントン州ウィラパ湾で撮影）はN. californiensisによる悪影響を受けています。

Neotrypaea californiensisとマッドシュリンプのUpogebia pugettensisはともに、北米西部の河口の潮間帯にある干潟や砂地 に生息する。N . californiensisは、アラスカ州ムティニー湾[6]からメキシコ、バハ・カリフォルニア・スル州ムレゲ県プンタ・アブレオホスまで分布している。[7]その生息地は、マガキ（Crassostrea gigas）の養殖にも利用されている。[5] N. californiensisとU. pugettensisによる生物撹乱は、カキ床の生産性を低下させるため、害虫とみなされている。しかし、その影響は生態系全体に波及し、栄養塩濃縮の危険性を緩和し、溶存無機窒素量を増加させることで一次生産性と二次生産性を向上させる可能性がある。[8]

N. californiensisが作る巣穴には多くの枝分かれがあり[9] 、ベタエウス属のテッポウエビ [3] [10] 、カイアシ類の Clausidium v​​ancouverense [11] 、カニ類の Scleroplax granulata [12] など多くの動物がそこに生息している。N. californiensisの腸内細菌叢には多種多様な細菌が含まれており、アルファプロテオバクテリアが約40% 、グラム陽性細菌が20% 、バクテロイデス門が20%、ガンマプロテオバクテリアとカンピロバクター門がそれぞれ5%ずつ含まれている。[13] N. californiensisの捕食者にはコククジラ( Eschrichtius robustus ) [14]、底生魚[9]、アメリカイチョウガニ( Metacarcinus magister )などがいる。[15]

N. californiensisはカキの生産に悪影響を及ぼすため、ワシントン州ウィラパ湾など一部の地域では、 N. californiensisの個体数を減らすために殺虫剤 カルバリル（1-ナフチルN-メチルカルバメート）が散布されている。[16]また、貝殻の破片を加えると、幼生の定着を妨げるだけでなく、貝殻の破片にいた若いアメリカイチョウガニが若いN. californiensisを捕食することで、 N . californiensisの個体数も減少する。[15]

N. californiensisは釣り餌として使われており、アメリカの州間で生きたまま輸送されることが頻繁にあるため、既存の個体群構造が消滅する恐れや、去勢 寄生等 脚類の Ione cornutaが本来の生息域外に持ち込まれる恐れがあると懸念されている。[17]

参考文献

  1. ^ 「Callianassa californiensis Dana, 1854」.統合分類情報システム. 2011年8月17日閲覧。
  2. ^ abc Lipke B. Holthuis (1991). 「Callianassa californiensis」. 世界の海産ロブスター. FAO種カタログ. 第13巻.国連食糧農業機関. pp.  244– 245. ISBN 978-92-5-103027-1. 2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年5月25日閲覧。
  3. ^ abcdef Mary K. Wicksten (2009年4月17日). 「カリフォルニアおよびオレゴンの動物地理区の十脚類甲殻類」(PDF) .スクリップス海洋研究所、カリフォルニア大学サンディエゴ校.
  4. ^ abc リンダ V. ラバディ; AR パーマー (1996)。 「ゴーストエビ、Neotrypaea californiensis (十脚目: タラシニ科: Callianassidae) で顕著なヘテロケリー: アロメトリー、推測される機能と発生」。動物学ジャーナル。240 (4): 659–675 .土井:10.1111/j.1469-7998.1996.tb05314.x。
  5. ^ ab Brett Dumbauld、Kristine Feldman、David Armstrong (2004). 「北東太平洋における2種のタラシニデアンエビの生態とカキ養殖への影響の比較」 A. Tamaki (編). 干潟および浅海域堆積物における大型生物擾乱生物の生態学シンポジウム議事録 ― 個体行動から生態系エンジニアとしての役割まで(PDF)。長崎：長崎大学pp.  53– 61. 2011年7月21日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2010年5月25日閲覧。
  6. ^ GE MacGinitie (1934). 「 Callianassa californiensis Danaの自然史」. American Midland Naturalist . 15 (2): 166– 177. doi :10.2307/2420244. JSTOR  2420244.
  7. ^ エルネスト・カンポス;アルマ・デ・カンポス。イバン・マンリケス (2009)。 「メキシコ、バハカリフォルニアの西海岸の潮間帯のタラシニ科エビ（タラシニ科、カリナシ科、ウポゲビ科）：注釈付きチェックリスト、識別のための鍵、および共生生物」。甲殻類。82 (10): 1249–1263。土井:10.1163/001121609X12481627024454。
  8. ^ R. James、A. Atkinson、Alan C. Taylor (2005). 「タラシニデ科エビの生理学、生物学、生態学の側面と巣穴環境の関係」RN Gibson、RJA Atkinson、JDM Gordon (編) 『海洋学と海洋生物学：年次レビュー』第43巻、CRC Press、pp.  173– 210. ISBN 978-0-8493-3597-6。
  9. ^ ab マイク・シャート;エド・マストロ。カブリロ海洋水族館（2009）。 「干潟（サリナス・デ・サン・ペドロ）」。カブリロ ビーチ コースタル パーク。アメリカのイメージ。アルカディア出版。107 ～ 118ページ 。ISBN 978-0-7385-7189-8。
  10. ^ レイモンド・T・バウアー (2004). 「共生関係」.注目すべきエビ：カリデス類の適応と自然史. 動物自然史シリーズ. 第7巻.オクラホマ大学出版局. pp.  179– 203. ISBN 978-0-8061-3555-7。
  11. ^ Arthur D. Humes (1949). 「ルイジアナ州のマッドシュリンプに寄生する新種のコペポーダ類（キクロポイド：クラウシディダエ）について」.アメリカ顕微鏡学会誌. 68 (2): 93– 103. doi :10.2307/3223256. JSTOR  3223256. PMID  18153316.
  12. ^ Ernesto Campos (2006). 「Scleroplax属（甲殻類：短尾類：ピンノテリダエ科）の系統分類」（PDF） . Zootaxa . 1344 : 33–41 . doi : 10.11646/zootaxa.1344.1.3 .
  13. ^ WWY Lau; PA Jumars; EV Armbrust (2002). 「堆積物を食べるエビ類Neotrypaea (formerly Callianassa ) californiensis (十脚類: Thalassinidae)の後腸における付着細菌の遺伝的多様性」.微生物生態学. 43 (4): 455– 466. doi :10.1007/s00248-001-1043-3. PMID  12043003. S2CID  19183331.
  14. ^ Weitkamp, Laurie A.; Wissmar, Robert C.; Simenstad, Charles A.; Fresh, Kurt L.; Odell, Jay G. (1992-11-01). 「米国ピュージェット湾沿岸砂地におけるコククジラによるオオエビ（ Callianassa californiensis ）の採餌」. Canadian Journal of Zoology . 70 (11): 2275– 2280. doi :10.1139/z92-304. ISSN  0008-4301.
  15. ^ ab KL Feldman; DA Armstrong; BR Dumbauld; CJ Langdon (1995). 「カキ養殖場における穴掘りエビ類の個体群管理：収穫と殻の形状が年子の加入に及ぼす影響」『貝類研究ジャーナル』 14 ( 1: アメリカ水産学会、世界水産学会、全米貝類協会の魚類養殖部会三年会議「アクアカルチャー'95」、カリフォルニア州サンディエゴ、1995年2月1日～4日、265ページ)。[永久リンク切れ]
  16. ^ ジョン・ダベンポート、ケネス・ブラック、ギャビン・バーネル他 (2003). 「生息地の物理的変化」.水産養殖：生態学的課題. 生態学的課題. 第3巻.英国生態学会発行. pp.  19– 27. ISBN 978-1-4051-1241-3。
  17. ^ Bruno Pernet、Aimee Deconinck、Angela Llaban、James W. Archie (2008). 「 生き餌としてのオオエビ（Neotrypaea californiensis）の輸送に伴うリスクの評価」. Marine Biology . 153 (6): 1127– 1140. doi :10.1007/s00227-007-0884-9. S2CID  84163992.
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