ネウケンサウルス

絶滅した恐竜の属

ネウケンサウルス
生息範囲:白亜紀後期8000 
恐竜絶滅展ネウケンサウルスの骨格標本
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 竜脚類
クレード: 竜脚類
クレード: マクロナリア
クレード: ティタノサウルス類
家族: サルタサウルス科
部族: サルタサウルス類
属: ネウケンサウルス・
パウエル1992
タイプ種
ティタノサウルス・アウストラリス
ライデッカー、1893年
  • N. オーストラリス (Lydekker、1893)
  • N. ロブスタス (ヒューネ、1929 [元々はティタノサウルス]) (命名疑問)
同義語
属の同義語
種の同義性
  • Microcoelus patagonicus ?
    Lydekker, 1893
  • ティタノサウルス オーストラリス
    ライデッカー、1893 年
  • ティタノサウルスナナス
    ライデッカー、1893 年
  • ティタノサウルス ロブトゥス
    フォン ヒューネ、1929 年
  • ロリコサウルススクータトゥス?
    フォン・ヒューネ、1929 年
  • サルタサウルス・アウストラリス
    (Lydekker, 1893 [元々はティタノサウルス])
  • サルタサウルス・ロブトゥス
    (フォン・ヒューネ、1929年 [元々はティタノサウルス])

ネウケンサウルス(「ネウケンのトカゲ」の意)は、白亜紀後期(約8000万年前)に南米アルゼンチンに生息していたサルタサウルス科竜脚類恐竜です。化石は、その名の由来となったネウケン川近くの シンコ・サルトス周辺のアナクレート層の露頭から発見されました

歴史

ホロタイプ尾椎

1893年、リチャード・ライデッカーは一連の尾椎と四肢の要素に基づき、Titanosaurus australisと命名した。この化石はアルゼンチンネウケン州ネウケン川でサンティアゴ・ロスとF・ロメロによって発見され、ライデッカーによって単一個体とされた。[1]目録番号MLP Ly 1-6-V-28-1の6つの尾椎が本種のホロタイプであり、アナクレート層の地層から発見されたと考えられている

1929年、フリードリヒ・フォン・ヒューネTitanosaurus australisに分類されていたいくつかの要素をLaplatasaurus araukanicusに再分類した。 [1]同年、フォン・ヒューネはTitanosaurus robustusを命名し、四肢の組織がT. australisとは異なると主張した。フォン・ヒューネは四肢の組織がすべてT. australisに分類されると説明したが、椎骨については区別できる特徴は特定しなかった。[2] T. robustus の分類において、フォン・ヒューネは他の属や種をあまり比較しなかった。[1]フォン・ヒューネがT. robustusに分類したシンタイプ標本から、José Fernando Bonaparte et al. 1978年に4つのレクトタイプ、標本MLP 26-250、MLP 26-252、MLP 26-254、MLP 26-259(左大腿骨、両尺骨、左橈骨)が選択された。[3] [1]

1986年、ハイメ・エドゥアルド・パウエルは、ティタノサウルス・アウストラリスはラプラサウルス・アラウカニクスよりもティタノサウルス・インディクス似ていないと結論付け、別の属としてネウケンサウルスと命名した。[4]しかし、彼は未発表の論文でこれを行ったため、Neuquensaurus australisNeuquensaurus robotus は無効な学位名のままとなった。 1990年、ジョン・スタントン・マッキントッシュによってこの2種はサルタサウルスに属し、ボナパルトによって発見された特徴は一般的な分離を正当化するほど十分な分類学的重要性を持たないと主張して、サルタサウルス・オーストラリスおよびサルタサウルス・ロバストスに割り当てられた。[1]

1992年、パウエルはノイケンサウルスをタイプ種として ティタノサウルス・オーストラリスとして有効に命名し、その組み合わせの新星はノイケンサウルス・オーストラリスとなった。彼はまた、ティタノサウルス・ロブスタスが新属に割り当てられることを発見したが、それは診断的ではなく、したがって命名には疑問があると考えた。[5]

説明

サイズ比較

この恐竜は、装甲のような皮骨を有していたと考えられています。比較的小型の竜脚類で、大腿骨の長さはわずか0.75メートル(2.5フィート)です。パタゴニアの竜脚類の中で最も詳細な情報が知られている種の一つであり、[1]体長は7~9メートル(23~30フィート)、体重は1.8~3.5トン(2.0~3.9米トン)でした。[6] [7] 1893年にライデッカーによって記載されたオリジナルの化石に加え、20世紀初頭に採集された化石、そして2005年に記載された保存状態が良く部分的に関節が形成された標本(2つの皮骨を含む)など、より最近の化石も含まれています。[8]

ネウクエンサウルスの複数の標本から頸椎が知られているが、他の組織と明確に関連付けられているものはほとんどない。椎体は細長く、垂直に圧縮されており、強く後体腔性で、卵形の胸腔と円形の神経棘を持つ。サルタサウルス亜科の特徴として、前接合肢は短く頑丈で、後接合肢はそれを補うためにはるか後方に伸びている。神経弓の外側突起(横突起)はイシサウルスよりもはるかに頑丈である。[8]頸椎と同様に、背椎は側方に空気孔のある強く後体腔性の椎体を持つ。しかし、背椎では、胸腔は後方に狭くなっており、内部で細分化されており、これはティタノサウルス類の一般的な特徴である。ネウケエンサウルスの胸腔は、トリゴノサウルスリライオサウルスよりも比例して高い。腹側のキールは、おそらく 10 個の椎骨からなる背椎列全体で失われているが、その総数は不明である。椎骨は骨盤に向かって後方にあまり傾いておらず、最初は個々の椎体よりはるかに傾斜している。しかし、椎骨の動きを制限する非ティタノサウルス類の亜弓状骨-亜弓状骨関節はない。ネウケエンサウルスの背椎には2 つの付属が存在するが、これは近縁種のサルタサウルスロカサウルスにも存在しない。すべての竜脚類の中で唯一、ネウケエンサウルス仙骨は 7 つの椎骨で構成されている。最後の椎骨は前後に凸状であり、中央の椎骨は幅が強く圧縮されていることが診断上明らかである。[8]他の派生したティタノサウルス類と同様に、ネウクエンサウルス尾椎は全て強い前体腔性を示し、垂直方向に圧縮されている。サルタサウルスロカサウルスと同様に顕著な腹側の陥没部が存在するが、他の属とは異なり、この陥没部を分割する隆起部は存在しない。さらに、椎骨の神経棘は次第に傾斜し、全ての椎骨に前棘板が存在する。[8]

生命の回復

ノイケンサウルスはほぼ完全な骨格を持っています。保存されている要素の中には肩甲骨があります。肩甲骨は烏口骨と共骨化しており、これはオピストコエリカウディアにも見られる特徴です。一般的な側面では、肩甲骨はサルタサウルスオピストコエリカウディアリライノサウルスアラモサウルスに似ています。肩甲骨の烏口骨はほぼ四角形で、サルタサウルスリライノサウルスに似ていますが、いずれも丸い烏口骨を持つオピストコエリカウディアラペトサウルスイシサウルスとは異なります。 [1]

ネウケンサウルスは他のティタノサウルス類とは多くの点で区別される。2010年にオテロによって発見された特徴としては、背腹方向に扁平化した後尾椎体と、強く発達した腓骨外側結節が挙げられる。[1]

ネウケエンサウルスの椎体の幾何学的形態計測分析では、2つの異なる形態型が存在したことを示唆しており、そのうちの1つは4つの棘突起板を持ち、N. australisN. robustusの両方に割り当てられた標本を含んでおり、ネウケエンサウルスに2つの異なる種が存在したという仮説に妥当性を与える可能性がある[9]

分類

ネウクエンサウルスは派生したサルタサウルス亜科に属します。近縁種はサルタサウルスロカサウルスボナティタンであり、これらがサルタサウルス亜科を構成していました。[1]

上腕骨と頭蓋骨のレプリカ
N. australisの復元骨格

Rubilar-Rogers et al. (2021)による系統樹を以下に示します。[10]

リトストロチア


古生態学

ネウケンサウルスはアナクレト層の化石から知られています[1]

参考文献

  1. ^ abcdefghij アレハンドロ・オテロ (2010)。 「アルゼンチン、パタゴニア産の白亜紀後期サルサウルス科竜脚類、ネウケンサウルスの付属肢骨格」(PDF)Acta Palaeontologica Polonica55 (3): 399–426 .土井: 10.4202/app.2009.0099
  2. ^ F. v. Huene、1929 年、「Los sauriquios y ornitisquios del Cretáceo argentino」、 Anales del Museo de La Plata、シリーズ 2 3 : 1-196
  3. ^ ボナパルト, JF およびガスパリーニ, Z., 1978, 「ネウケンおよびチュブト群の竜脚類とその年代関係」, VII Congreso Geologico Argentino, ネウケン 11 pp 393–406
  4. ^ パウエル、JE、1986 年、南アメリカ大陸の改訂、トゥクマン国立大学の論文
  5. ^ JE Powell、1992年、「Osteologia de Saltasaurus loricatus (Sauropoda - Titanosauridae) del Cretácico Superior del noroeste Argentino」、JL Sanz & AD Buscalioni (編)、Los Dinosaurios y Su Entorno Biotico: Actas del Segundo Curso de Paleontologia in Cuenca。 Institutio "Juan de Valdes"、クエンカ、アルゼンチンpp 165-230
  6. ^ ポール・グレゴリー・S. (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ 第2版』オックスフォード: プリンストン大学出版局. p. 238. ISBN 9780691167664
  7. ^ Stein, K.; Csiki, Z.; Curry Rogers, K.; Weishampel, DB; Redelstorff, R.; Carballidoa, JL; Sander, PM (2010). 「Magyarosaurus dacus (Sauropoda: Titanosauria) の小型体と極度の皮質骨リモデリングは系統的矮小化を示唆する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 20. 107 (20): 9258– 9263. Bibcode :2010PNAS..107.9258S. doi : 10.1073/pnas.1000781107 . PMC 2889090. PMID  20435913 . 
  8. ^ abcd サルガド、L.;サウスカロライナ州アペステギア;サウスカロライナ州エレディア (2005)。 「北パタゴニア産の白亜紀後期サルタサウルス科ティタノサウルス類、ネウケンサウルス・オーストラリスの新標本」。脊椎動物古生物学のジャーナル25 (3): 623–634土井:10.1671/0272-4634(2005)025[0623:ANSONA]2.0.CO;2。JSTOR  4524482。
  9. ^ Zurriaguz、V. (2016 年 10 月 2 日)。 「ノイケンサウルス パウエルの形態学的多様性、1992 年 (竜脚類; ティタノサウルス類): 脊椎中心の形状に適用された幾何学的形態計測からの洞察」。歴史生物学28 (7): 972–977土井:10.1080/08912963.2015.1079630。hdl : 11336/54942ISSN  0891-2963 2025 年10 月 2 日に取得– Taylor および Francis Online 経由。
  10. ^ ルビラー・ロジャース、D.;バルガス、AO;ゴンザレス・リガ、B.サウスカロライナ州ソト・アクーニャ。アラルコン=ムニョス、J.イリアルテ・ディアス、J.アレバロ、C.ガットシュタイン、CS (2021)。 「Arackar licanantay gen. et sp. nov. チリ北部、アタカマ地域の白亜紀上部からの新しい岩石亜紀の動物(恐竜、竜脚類)」。白亜紀の研究124 104802。ビブコード:2021CrRes.12404802R。土井:10.1016/j.cretres.2021.104802。S2CID  233780252。
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