OBSL1

OBSL1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2CPC、2E6P、2E6Q、2LU7、2LVC、2WP3、2WWK、2WWM、3KNB
識別子
エイリアス	OBSL1、オブスキュリン様1、オブスキュリン様細胞骨格アダプター1
外部ID	オミム：610991; MGI : 2138628;ホモロジーン: 28013;ジーンカード：OBSL1; OMA :OBSL1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[1] バンド 2q35 始める 219,550,728 bp [1] 終わり 219,571,859 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[2] バンド 1|1 C4 始める 75,455,954 bp [2] 終わり 75,483,096 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右精巣 左精巣 左卵巣 右卵巣 甲状腺の右葉 甲状腺の左葉 右副腎皮質 右卵管 心臓の頂点 小脳の右半球 上位の表現 卵黄嚢 内頸動脈 外頸動脈 窩 太ももの筋肉 顆状突起 精管 腎小体 性器結節 髄質集合管 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞骨格アンカー活性 タンパク質結合 筋肉の構造成分 アクチンフィラメント結合 筋肉のα-アクチニン結合 弾力性を付与する構造分子の活性 細胞成分 Z ディスクカック 3Mコンプレックス 介在板 Mバンド 中心体 微小管形成中心 細胞骨格 細胞質 ゴルジ体 細胞質の核周囲領域 筋ミオシン複合体 細胞質 横紋筋の細いフィラメント 筋節 生物学的プロセス ゴルジ体へのタンパク質の局在 心筋原線維集合体 微小管細胞骨格組織 細胞骨格の組織 有糸分裂核分裂の調節 樹状突起形態形成の正の調節 ゴルジ体 横紋筋の収縮 アクチンフィラメントの組織化 サルコメア組織 横紋筋ミオシン太いフィラメント集合体 翻訳後タンパク質修飾 筋肉の収縮 骨格筋の細いフィラメント集合体 骨格筋ミオシン太いフィラメントの集合体 心筋組織の形態形成 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 23363 98733 アンサンブル ENSG00000124006 ENSMUSG00000026211 ユニプロット O75147 D3YYU8 RefSeq (mRNA) NM_001173408 NM_001173431 NM_015311 NM_178884 NM_001310679 RefSeq（タンパク質） NP_001166879 NP_001166902 NP_056126 NP_001297608 NP_849215 NP_001390042 NP_001390043 場所（UCSC） 2章: 219.55 – 219.57 Mb 1章: 75.46 – 75.48 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

オブスキュリン様タンパク質1は、ヒトではOBSL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000124006 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026211 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 石川 功、永瀬 剛、須山 正之、宮島 暢、田中 明、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1998年12月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. X. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」. DNA Res . 5 (3): 169–76 . doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID  9734811.
6. 「Entrez遺伝子：OBSL1オブスキュリン様1」。

さらに読む

• 中島大将、岡崎直人、山川博司、他（2003年）。 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA研究所9 (3): 99–106 .土井: 10.1093/dnares/9.3.99。PMID  12168954。
• Geisler SB, Robinson D, Hauringa M, et al. (2007). 「オブスキュリン様タンパク質1（OBSL1）はオブスキュリンに関連する新規細胞骨格タンパク質である」. Genomics . 89 (4): 521–31 . doi :10.1016/j.ygeno.2006.12.004. PMC 1885211.  PMID 17289344  .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). 「大規模連結cDNAシークエンシング」Genome Res . 7 (4): 353–8 . doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146 . PMID  9110174.
• Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). 「改良されたショットガンライブラリー構築のための「ダブルアダプター」法」Anal. Biochem . 236 (1): 107–13 . doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.

外部リンク

• GeneReviews/NIH/NCBI/UW の 3-M 症候群に関するエントリー
• 3-M症候群に関するOMIMエントリ
• PDBe-KBは、ヒトオブスキュリン様タンパク質1（OBSL1）のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。