ヒトのタンパク質コード遺伝子
| PCSK7 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | PCSK7、LPC、PC7、PC8、SPC7、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン7型 |
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| 外部ID | オミム:604872; MGI : 107421;ホモロジーン: 37955;ジーンカード:PCSK7; OMA :PCSK7 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9 A5.2|9 25.32 cM | 始める | 45,817,795 bp [2] |
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| 終わり | 45,841,024 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 顆粒球
- 腓骨神経
- 横行結腸粘膜
- 胃粘膜
- 左卵管
- 胃の体
- 結腸上皮
- 口腔粘膜細胞
- リンパ節
- 直腸
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| | 上位の表現 | - 顆粒球
- 網膜の神経層
- 精母細胞
- 大腸
- 右腎臓
- 結腸
- 顎下腺
- 胃上皮
- リップ
- 胸腺
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ペプチダーゼ活性
- セリン型ペプチダーゼ活性
- 加水分解酵素活性
- セリン型エンドペプチダーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- ゴルジ膜の不可欠な構成要素
- ゴルジ体
- 膜
- トランスゴルジネットワーク
| | 生物学的プロセス |
- タンパク質処理
- ペプチドホルモン処理
- タンパク質分解
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン7型は、ヒトではPCSK7遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ズブチリシン様プロタンパク質転換酵素ファミリーに属します。このファミリーのメンバーは、潜在性前駆体タンパク質を生物学的に活性な産物へと変換するプロタンパク質転換酵素です。この遺伝子によってコードされるタンパク質はカルシウム依存性セリンエンドプロテアーゼです。このタンパク質は、同じファミリーメンバーであるPACEおよびPACE4と構造的に類似しています。このタンパク質は膜タンパク質であるトランスゴルジ体ネットワークに集中しており、分泌されません。プロアルブミンを処理でき、 HIVエンベロープ糖タンパク質gp160およびgp140の活性化に関与していると考えられています。
この遺伝子は、ハウスキーピング遺伝子の転写制御に関与していることが示唆されている。この遺伝子については、複数の選択的スプライシングを受けた転写産物が報告されているが、その全長は未だ不明である。この遺伝子の11q23-q24の下流では、この遺伝子の3'末端の一部と一致するヌクレオチドが重複し、逆位になっている。リンパ腫に関連する転座切断点は、この遺伝子と逆位の遺伝子との間に存在する。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000160613 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035382 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Bruzzaniti A, Goodge K, Jay P, Taviaux SA, Lam MH, Berta P, Martin TJ, Moseley JM, Gillespie MT (1996年6月). 「C8、コンベルターゼファミリーの新メンバー」. Biochem J. 314 (Pt 3) (Pt 3): 727–31 . doi :10.1042/bj3140727. PMC 1217117. PMID 8615762 .
- ^ Goodge KA, Thomas RJ, Martin TJ, Gillespie MT (1999年1月). 「ヒトプロホルモン変換酵素PC8の遺伝子構成と選択的スプライシング」. Biochem J. 336 (Pt 2) (Pt 2): 353–9 . doi :10.1042/bj3360353. PMC 1219878. PMID 9820811 .
- ^ ab 「Entrez Gene: PCSK7 プロタンパク質転換酵素 スブチリシン/ケキシン 7 型」。
[[]]
さらに読む
- Seidah NG, Chrétien M, Day R (1995). 「サブチリシン/ケキシン様プロタンパク質およびプロホルモン転換酵素ファミリー:異なる機能と共通の機能」Biochimie . 76 ( 3– 4): 197– 209. doi :10.1016/0300-9084(94)90147-3. PMID 7819324.
- Moulard M, Decroly E (2001). 「細胞内エンドプロテアーゼによるHIVエンベロープ糖タンパク質前駆体の成熟」Biochim. Biophys. Acta . 1469 (3): 121–32 . doi :10.1016/S0304-4157(00)00014-9. PMID 11063880.
- Tsuji A, Hine C, Mori K, et al. (1994). 「哺乳類ケキシン様プロテアーゼファミリーの新規メンバーPC7:PACE4Aとの相同性、脳特異的発現、およびアイソフォームの同定」Biochem. Biophys. Res. Commun . 202 (3): 1452–9 . doi :10.1006/bbrc.1994.2094. PMID 8060327.
- 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Meerabux J, Yaspo ML, Roebroek AJ, et al. (1996). 「プロタンパク質転換酵素遺伝子ファミリー(LPC)の新たなメンバーは、リンパ腫における染色体転座切断点に位置する」Cancer Res . 56 (3): 448–51 . PMID 8564950.
- Decroly E, Wouters S, Di Bello C, et al. (1997). 「HIV gp160のプロセシングに関与する塩基性転換酵素のin vitroアッセイおよびCD4(+)細胞株における発現に基づく同定」J. Biol. Chem . 271 (48): 30442–50 . doi : 10.1074/jbc.271.48.30442 . PMID 8940009.
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- van de Loo JW, Creemers JW, Bright NA, et al. (1997). 「リンパ腫プロタンパク質転換酵素の生合成、明確な翻訳後修飾、および機能的特徴づけ」J. Biol. Chem . 272 (43): 27116–23 . doi : 10.1074/jbc.272.43.27116 . PMID 9341152.
- 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Moulard M, Chaloin L, Canarelli S, et al. (1998). 「レトロウイルスエンベロープ糖タンパク質のプロセシング:切断部位の構造的解析」.生化学. 37 (13): 4510–7 . doi :10.1021/bi972662f. PMID 9521771.
- Mori K, Imamaki A, Nagata K, et al. (1999). 「サブチリシン様プロタンパク質転換酵素PACE4およびPC8は、フーリンと同様に、HepG2細胞における内因性プロアルブミン転換酵素である」J. Biochem . 125 (3): 627–33 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022329 . PMID 10050053.
- Lecointe N, Meerabux J, Ebihara M, et al. (1999). 「染色体バンド11q23における不安定ゲノム領域の分子解析により、ヒトリンパ腫における血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼα2サブユニット(Pafah1a2)をコードする遺伝子の破壊が明らかになった」Oncogene . 18 (18): 2852–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1202645 . PMID 10362256.
- Wouters S, Decroly E, Vandenbranden M, et al. (1999). 「低密度小胞におけるHIV-1 gp160エンドプロテアーゼ活性の発現と、内因性発現したフューリンおよびPC7/LPCコンベルターゼとは異なる密度分布の証拠」. FEBS Lett . 456 (1): 97– 102. Bibcode :1999FEBSL.456...97W. doi : 10.1016/S0014-5793(99)00938-2 . PMID 10452538. S2CID 7796014.
- Bhattacharjya S, Xu P, Zhong M, et al. (2000). 「プロタンパク質転換酵素PC7のプロセグメント由来のC末端ペプチド断片の阻害活性と構造特性」.生化学. 39 (11): 2868–77 . doi :10.1021/bi9923961. PMID 10715106.
- Creemers JW, van de Loo JW, Plets E, et al. (2001). 「BiPのプロセシング酵素であるリンパ腫プロタンパク質転換酵素への結合は凝集を阻害するが、成熟を遅らせる」J. Biol. Chem . 275 (49): 38842–7 . doi : 10.1074/jbc.M006758200 . PMID 10964928.
- Grosset C, Chen CY, Xu N, et al. (2000). 「翻訳的に共役したmRNAターンオーバーのメカニズム:タンパク質複合体を介したポリ(A)末端とc-fos RNAコード決定因子との相互作用」Cell . 103 (1): 29– 40. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00102-1 . PMID 11051545. S2CID 18135412.