| PET-CT検査 | |
|---|---|
全身PET-CT融合画像 | |
| OPS-301 コード | 3-75 |
陽電子放出断層撮影-コンピュータ断層撮影( PET-CTまたはPET/CTとしてよく知られている)は、単一のガントリーに陽電子放出断層撮影(PET)スキャナとX線コンピュータ断層撮影(CT)スキャナを統合した核医学技術であり、同じセッションで両方の装置から連続画像を取得し、それらを1つの重ね合わせた(共登録された)画像に合成する。したがって、体内の代謝または生化学的活動の空間分布を描写するPETによって得られた機能画像は、 CTスキャンによって得られた解剖学的画像とより正確に位置合わせまたは相関させることができる。2次元および3次元の画像再構成は、共通のソフトウェアと制御システムの機能としてレンダリングすることができる。 [ 1 ]
PET-CTは、これまで純粋なPET画像診断では得られなかった機能的画像診断に、解剖学的局在の精度を加えることで、多くの分野の医療診断に革命をもたらしました。例えば、腫瘍学、手術計画、放射線治療、癌の病期分類といった多くの画像診断法は、PET-CTの普及の影響を受けて急速に変化しており、多くの医療機関では従来のPET装置を徐々に廃止し、PET-CTに置き換えています。複合型/ハイブリッド型の装置は大幅に高価ですが、実質的に2つの装置が1つに統合されているため、独立した検査として両方の機能を提供できるという利点があります。
PET-CTの普及を阻む唯一の障害は、 PETイメージングに使用される放射性医薬品の製造と輸送の難しさとコストです。これらの放射性医薬品は通常、極めて短寿命です。例えば、グルコース代謝を追跡するために使用される放射性フッ素18(18 F) (フルオロデオキシグルコース、FDGを使用)の半減期はわずか2時間です。その製造には、非常に高価なサイクロトロンと放射性医薬品の製造ラインが必要です。PET-CTに使用される放射性医薬品のうち少なくとも1つは、ガリウム68ジェネレーターから製造されます。
PET-CTの利点[ 2 ]
PET-MRIは PET-CT と同様に、モダリティを組み合わせて、共登録された画像を生成します。


PETとCTスキャナの組み合わせは、R.レイルマンが1991年の博士論文で初めて提案しました。[ 3 ] 最初のPET-CTシステムは、デイビッド・タウンゼント(ジュネーブ大学)とロナルド・ナット(テネシー州ノックスビルのCPSイノベーションズ)が同僚の協力を得て構築しました。[ 4 ]臨床評価用の最初のPET-CTプロトタイプはNCIの資金提供を受け、1998年にピッツバーグ大学メディカルセンターに設置されました。最初の商用システムは2001年に市場に登場し、2004年までに世界中に400台以上のシステムが設置されました。[ 5 ]
FDG 代謝マッピングの検査における PET-CT の働きの例を以下に示します。
全身スキャンは通常、太ももの真ん中から頭頂部まで行われ、取得プロトコルと使用する機器の技術に応じて 5 分から 40 分かかります。FDG イメージング プロトコルでは、厚さ 2 ~ 3 mm のスライスを取得します。代謝亢進病変は、グレー値コード化された CT 画像上に擬似カラーコード化されたピクセルまたはボクセルとして表示されます。画像内で検出された代謝亢進領域ごとに、ソフトウェアによって標準化された取り込み値が計算されます。機能的イメージングでは病変の範囲を正確に解剖学的に推定できないため、これにより病変のサイズを定量化できます。病変が画像でも視覚化されている場合は、CT をその目的に使用できます (代謝亢進病変に解剖学的変化が伴わない場合は、必ずしもそうとは限りません)。
4 ~ 5 回の検査を実施するのに十分な量の FDG 投与量が、医療提供者によって毎日 2 回以上、診断画像センターに投与されます。
がんの画像誘導放射線治療では、 PET-CT画像を取得する前に、患者の体内に特殊な基準マーカーが埋め込まれます。こうして取得されたスライス画像は、デジタル処理によって直線加速器に転送され、高エネルギー光子を用いて標的部位に精密な照射(放射線手術)を行うために使用されます。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です