PPP2CB

PPP2CB
識別子
エイリアス	PPP2CB、PP2Abeta、PP2CB、タンパク質ホスファターゼ2触媒サブユニットbeta
外部ID	オミム: 176916; MGI : 1321161;ホモロジーン: 37889;ジーンカード：PPP2CB; OMA :PPP2CB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	8番染色体（ヒト）
終わり	30,814,314 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	8番染色体（マウス）
終わり	34,109,469 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	橋; ; 上前庭神経核; ; 視床下核; ; 視床の外側核群; ; 視神経; ; 中心後回; ; 外淡蒼球; ; 気管支上皮細胞; ; 小腸粘膜; ; 網状部;
	上位の表現
	精子細胞; ; 大臼歯; ; 顆粒球; ; 精母細胞; ; 左結腸; ; 精細管; ; 心室帯; ; 内側神経節隆起; ; 耳下腺; ; リンパ管の内皮細胞;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性; 金属イオン結合; タンパク質結合; 加水分解酵素活性; タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性; タンパク質C末端結合; タウタンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 紡錘極; タンパク質ホスファターゼ2A型複合体; 染色体; 染色体、セントロメア領域; 細胞外エクソソーム; 細胞骨格; 核;
生物学的プロセス	抗生物質への反応; 小胞体ストレスへの反応; アポトーシスによるミトコンドリアの変化; 遺伝子発現の調節; 過酸化水素に対する反応; プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; タンパク質の脱リン酸化; Rasタンパク質シグナル伝達の負の制御; 鉛イオンへの反応; ペプチジルスレオニン脱リン酸化; ペプチジルセリン脱リン酸化; 微小管結合の正の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	5516
	19053
	ENSG00000104695
	ENSMUSG00000009630
	P62714
	P62715
	NM_004156 ; NM_001009552
	NM_017374
	NP_001009552
	NP_059070
	ウィキデータ
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ヒトに見られる酵素

セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ2A触媒サブユニットβアイソフォームは、ヒトではPPP2CB遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]

関数

この遺伝子はホスファターゼ2Aの触媒サブユニットをコードしています。タンパク質ホスファターゼ2Aは、4つの主要なセリン/スレオニンホスファターゼの1つであり、細胞の成長と分裂の負の制御に関与しています。共通のヘテロ多量体コア酵素で構成され、このコア酵素は触媒サブユニットと定常調節サブユニットから構成され、定常調節サブユニットは様々な調節サブユニットと会合しています。この遺伝子は触媒サブユニットのβアイソフォームをコードしています。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする2つの転写バリアントが同定されています。^[6]

相互作用

PPP2CBはTLX1 ^[7]、PPP2R1B ^[8]、PPP2R1A [8]と相互作用することが示されている^[^9]。

参照

PPP2CA

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000104695 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000009630 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Jones TA、Barker HM、da Cruz e Silva EF、Mayer-Jaekel RE、Hemmings BA、Spurr NK、Sheer D、Cohen PT (1993 年 4 月)。「プロテインホスファターゼ2Aの触媒サブユニットをコードする遺伝子の、ヒト染色体バンド5q23→q31および8p12→p11.2へのそれぞれの局在化」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。63 (1): 35–41 .土井:10.1159/000133497。PMID 8383590。
^ 「Entrez Gene: PPP2CB タンパク質ホスファターゼ 2 (旧称 2A)、触媒サブユニット、ベータアイソフォーム」。
^ Kawabe T, Muslin AJ, Korsmeyer SJ (1997年1月). 「HOX11はタンパク質ホスファターゼPP2AおよびPP1と相互作用し、G2/M期細胞周期チェックポイントを破壊する」Nature 385 ( 6615 ): 454–8 . Bibcode :1997Natur.385..454K. doi :10.1038/385454a0. PMID 9009195. S2CID 608633.
^ ab Zhou J, Pham HT, Ruediger R, Walter G (2003年1月). 「タンパク質ホスファターゼ2AのAαおよびAβサブユニットアイソフォームの特性：発現、サブユニット相互作用、および進化における差異」. The Biochemical Journal . 369 (Pt 2): 387–98 . doi :10.1042/BJ20021244. PMC 1223084. PMID 12370081 .
^ Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (2009年1月). 「PP2Aホスファターゼ高密度相互作用ネットワークは、脳海綿状血管腫3（CCM3）タンパク質にリンクする、ストリアチンと相互作用する新規ホスファターゼおよびキナーゼ複合体を同定する」. Molecular & Cellular Proteomics . 8 (1): 157– 71. doi : 10.1074/mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004. PMID 18782753 .

さらに読む

Zolnierowicz S (2000年10月). 「2A型プロテインホスファターゼ：多数のシグナル伝達経路の複雑な調節因子」.生化学薬理学. 60 (8): 1225–35 . doi :10.1016/S0006-2952(00)00424-X. PMID 11007961.
Goedert M, Cohen ES, Jakes R, Cohen P (1992年11月). 「微小管関連タンパク質タウのp42 MAPキナーゼリン酸化部位はタンパク質ホスファターゼ2A1によって脱リン酸化される。アルツハイマー病への影響[訂正]」. FEBS Letters . 312 (1): 95–9 . doi : 10.1016/0014-5793(92)81418-L . PMID 1330687. S2CID 34940651.
Khew-Goodall Y, Mayer RE, Maurer F, Stone SR, Hemmings BA (1991年1月). 「タンパク質ホスファターゼ2A触媒サブユニット遺伝子の構造と転写制御」.生化学. 30 (1): 89– 97. doi :10.1021/bi00215a014. PMID 1846293.
Pallas DC, Shahrik LK, Martin BL, Jaspers S, Miller TB, Brautigan DL, Roberts TM (1990年1月). 「ポリオーマのスモールT抗原およびミドルT抗原とSV40スモールT抗原は、プロテインホスファターゼ2Aと安定な複合体を形成する」. Cell . 60 (1): 167–76 . doi :10.1016/0092-8674(90)90726-U. PMID 2153055. S2CID 2007706.
Virshup DM, Kauffman MG, Kelly TJ (1989年12月). 「細胞性タンパク質ホスファターゼ2Aによるin vitroでのSV40 DNA複製の活性化」. The EMBO Journal . 8 (12): 3891–8 . doi :10.1002/j.1460-2075.1989.tb08568.x. PMC 402079. PMID 2555176 .
Arino J, Woon CW, Brautigan DL, Miller TB, Johnson GL (1988年6月). 「ヒト肝ホスファターゼ2A：2つの触媒サブユニットアイソタイプのcDNAおよびアミノ酸配列」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 85 (12): 4252–6 . Bibcode :1988PNAS...85.4252A. doi : 10.1073/pnas.85.12.4252 . PMC 280405. PMID 2837763 .
Hemmings BA, Wernet W, Mayer R, Maurer F, Hofsteenge J, Stone SR (1988年12月). 「ヒト肺タンパク質ホスファターゼ2Aβ触媒サブユニットをコードするcDNAのヌクレオチド配列」. Nucleic Acids Research . 16 (23) 11366. doi :10.1093/nar/16.23.11366. PMC 339017. PMID 2849765 .
Favre B, Zolnierowicz S, Turowski P, Hemmings BA (1994年6月). 「タンパク質ホスファターゼ2Aの触媒サブユニットは生体内でカルボキシルメチル化される」. The Journal of Biological Chemistry . 269 (23): 16311–7 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)34009-7 . PMID 8206937.
Keranen LM, Dutil EM, Newton AC (1995年12月). 「プロテインキナーゼCは生体内で3つの機能的に異なるリン酸化によって制御されている」. Current Biology . 5 (12): 1394– 1403. Bibcode :1995CBio....5.1394K. doi : 10.1016/S0960-9822(95)00277-6 . PMID 8749392. S2CID 15610228.
タン HY、デ・ロッキニー H、チャオ LJ、ケイラ X、ロケス BP、オゾン R (1997 年 1 月)。「HIV-1がコードするタンパク質複合体NCp7:vprによるプロテインホスファターゼ-2A0の直接活性化」。FEBS レター。401 ( 2–3 ): 197–201 .土井: 10.1016/S0014-5793(96)01470-6。PMID 9013886。S2CID 23293768 。
長瀬剛志、村上剛志、野崎秀、井上亮、西戸雄志、田辺修、臼井秀志、武田正治 (1997年7月). 「72kDa デルタ/Bサブユニットを含むラット脳タンパク質ホスファターゼ2Aの組織および細胞内分布と特性解析」. Journal of Biochemistry . 122 (1): 178–87 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021726 . PMID 9276686.
Ruediger R, Brewis N, Ohst K, Walter G (1997年11月). 「PP2Aコア酵素とホロ酵素の比率の増加は、Tat刺激によるHIV-1転写およびウイルス産生を阻害する」. Virology . 238 (2): 432–43 . doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID 9400615.
Hsu W, Zeng L, Costantini F (1999年2月). 「セリン／スレオニンプロテインホスファターゼ2Aに結合するAxinのドメインと自己結合ドメインの同定」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (6): 3439–45 . doi : 10.1074/jbc.274.6.3439 . PMID 9920888.
Ogris E, Du X, Nelson KC, Mak EK, Yu XX, Lane WS, Pallas DC (1999年5月). 「タンパク質ホスファターゼメチルエステラーゼ（PME-1）は、タンパク質ホスファターゼ2Aの2つの不活性変異体と安定に結合する新規タンパク質の1つである」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (20): 14382–91 . doi : 10.1074/jbc.274.20.14382 . PMC 3503312. PMID 10318862 .
De Baere I, Derua R, Janssens V, Van Hoof C, Waelkens E, Merlevede W, Goris J (1999年12月). 「ブタ脳タンパク質ホスファターゼ2Aロイシンカルボキシルメチルトランスフェラーゼの精製とヒトホモログのクローニング」.生化学. 38 (50): 16539–47 . doi :10.1021/bi991646a. PMID 10600115.
Götz J, Probst A, Mistl C, Nitsch RM, Ehler E (2000年5月). 「発生過程におけるE-カドヘリンとβ-カテニンの調節におけるタンパク質ホスファターゼ2AサブユニットCαの明確な役割」.発生メカニズム. 93 ( 1– 2): 83– 93. doi : 10.1016/S0925-4773(00)00267-7 . PMID 10781942. S2CID 496289.
Lüss H, Klein-Wiele O, Bokník P, Herzig S, Knapp J, Linck B, Müller FU, Scheld HH, Schmid C, Schmitz W, Neumann J (2000年12月). 「ヒト心臓におけるタンパク質ホスファターゼ1型および2A触媒サブユニットアイソフォームの局所発現」. Journal of Molecular and Cellular Cardiology . 32 (12): 2349–59 . doi :10.1006/jmcc.2000.1265. PMID 11113010.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000104695 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000009630 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid8383590-5] Jones TA、Barker HM、da Cruz e Silva EF、Mayer-Jaekel RE、Hemmings BA、Spurr NK、Sheer D、Cohen PT (1993 年 4 月)。「プロテインホスファターゼ2Aの触媒サブユニットをコードする遺伝子の、ヒト染色体バンド5q23→q31および8p12→p11.2へのそれぞれの局在化」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。63 (1): 35–41 .土井:10.1159/000133497。PMID 8383590。

[entrez-6] 「Entrez Gene: PPP2CB タンパク質ホスファターゼ 2 (旧称 2A)、触媒サブユニット、ベータアイソフォーム」。

[pmid9009195-7] Kawabe T, Muslin AJ, Korsmeyer SJ (1997年1月). 「HOX11はタンパク質ホスファターゼPP2AおよびPP1と相互作用し、G2/M期細胞周期チェックポイントを破壊する」Nature 385 ( 6615 ): 454–8 . Bibcode :1997Natur.385..454K. doi :10.1038/385454a0. PMID 9009195. S2CID 608633.

[pmid12370081-8] Zhou J, Pham HT, Ruediger R, Walter G (2003年1月). 「タンパク質ホスファターゼ2AのAαおよびAβサブユニットアイソフォームの特性：発現、サブユニット相互作用、および進化における差異」. The Biochemical Journal . 369 (Pt 2): 387–98 . doi :10.1042/BJ20021244. PMC 1223084. PMID 12370081 .

[pmid18782753-9] Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (2009年1月). 「PP2Aホスファターゼ高密度相互作用ネットワークは、脳海綿状血管腫3（CCM3）タンパク質にリンクする、ストリアチンと相互作用する新規ホスファターゼおよびキナーゼ複合体を同定する」. Molecular & Cellular Proteomics . 8 (1): 157– 71. doi : 10.1074/mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004. PMID 18782753 .