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| 名前 | |
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その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 743075 | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.014.605 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード （EPA）
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| プロパティ | |
| C 13 H 13 P | |
| モル質量 | 200.221 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.0779 |
| 融点 | 117～118℃（243～244°F、390～391K） |
| 沸点 | 284℃（543°F; 557K） |
| 危険 | |
| GHSラベル： | |
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| 警告 | |
| H302、H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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フェニルジメチルホスフィン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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メチルジフェニルホスフィンは、化学式CH 3 (C 6 H 5 ) 2 Pで表される有機ホスフィンで、しばしばPMePh 2と略されます。無色の粘性液体です。(CH 3 ) 3-n (C 6 H 5 ) 2 P系列に属し、 n = 0、 n = 1、 n = 3の化合物も含まれ、金属ホスフィン錯体の配位子としてよく用いられます。
メチルジフェニルホスフィンはクロロジフェニルホスフィンとメチルグリニャール試薬の反応によって製造される。
- Cl(C 6 H 5 ) 2 P + CH 3 MgBr → CH 3 (C 6 H 5 ) 2 P + MgBrCl
選択されたデリバティブ:
- 過酸化水素で処理して製造されるホスフィンオキシドOPMePh 2。[1]
- 配位錯体MoH 4 (PMePh 2 ) 4は、MoCl 4 (PMePh 2 ) 2を過剰の配位子の存在下で水素化ホウ素ナトリウムと処理することによって調製される。 [2]
- 塩化コバルト(II)をホスフィンで処理して調製される配位錯体CoCl 2 (PMePh 2 ) 2。[3]
- ホスフィンボランH3BPMePh2はホスフィンをボランで処理することによって製造される。[ 4 ]
参考文献
- ^ デニストン, マイケル L.; マーティン, ドナルド R. (1977).メチルジフェニルホスフィンオキシドおよびジメチルフェニルホスフィンオキシド. 無機合成. 第17巻. pp. 183– 185. doi :10.1002/9780470132487.ch50. ISBN 9780470132487。
- ^ ペンネラ、フィリッポ (1974). 「テトラヒドリドテトラキス(メチルジフェニルホスフィン)モリブデン(IV)」.無機合成. 無機合成. 第15巻. pp. 42– 44. doi :10.1002/9780470132463.ch12. ISBN 9780470132463。
- ^ Dolcetti, G.; Ghedim, M.; Reed, CA (1976). 「ビス(メチルジフェニルホスフィン)ジクロロニトロシルコバルト」.無機合成. 無機合成. 第16巻. pp. 29– 32. doi :10.1002/9780470132470.ch8. ISBN 9780470132470。
- ^ Mathur, MA; Myers, WH; Sisler, HH; Ryschkewitsch, GE (1974). 「メチルジフェニルホスフィンボランおよびジメチルフェニルホスフィンボラン」.無機合成. 無機合成. 第15巻. pp. 128– 133. doi :10.1002/9780470132463.ch29. ISBN 9780470132463。
