PTPRZ1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
PTPRZ1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPTPRZ1、HPTPZ、HPTPゼータ、PTP-ゼータ、PTP18、PTPRZ、PTPZ、R-PTP-ゼータ-2、RPTPB、RPTPベータ、ホスファカン、タンパク質チロシンホスファターゼ、受容体型Z1、タンパク質チロシンホスファターゼ受容体型Z1
外部IDオミム:176891; MGI : 97816;ホモロジーン: 2136;ジーンカード:PTPRZ1; OMA :PTPRZ1 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001206838
NM_001206839
NM_002851
NM_001369395
NM_001369396

NM_001081306
NM_011219
NM_178180
NM_001311064
NM_001361349

RefSeq(タンパク質)

NP_001193767
NP_001193768
NP_002842

場所(UCSC)7章: 121.87 – 122.06 Mb6章: 22.88 – 23.05 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

受容体型チロシンタンパク質ホスファターゼゼータはホスファカンとしても知られ、ヒトではPTPRZ1遺伝子によってコードされる酵素である[5] [6] [7]

関数

この遺伝子は受容体チロシンホスファターゼファミリーのメンバーであり、2つの細胞質チロシンタンパク質ホスファターゼドメイン、α-炭酸脱水酵素ドメイン、およびIII型フィブロネクチンドメインを有する、1回膜貫通型I型膜タンパク質をコードしています。異なるタンパク質アイソフォームをコードする選択的スプライスバリアントが報告されていますが、それらの全長は未だ解明されていません。[7]

臨床的意義

この遺伝子の発現は、胃癌細胞、多発性硬化症病変の再髄鞘化オリゴデンドロサイト、および低酸素条件下でのヒト胎児腎細胞において誘導される。グリオーブラストーマ細胞では、タンパク質と転写産物の両方が過剰発現し、接着性遊走を促進する[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000106278 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000068748 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Ariyama T, Hasegawa K, Inazawa J, Mizuno K, Ogimoto M, Katagiri T, Yakura H (1995年6月). 「ヒトタンパク質チロシンホスファターゼ受容体型ゼータ(PTPRZ)遺伝子の染色体バンド7q31.3への割り当て」Cytogenet Cell Genet . 70 ( 1– 2): 52– 4. doi :10.1159/000133990. PMID  7736789.
  6. ^ Levy JB, Canoll PD, Silvennoinen O, Barnea G, Morse B, Honegger AM, Huang JT, Cannizzaro LA, Park SH, Druck T (1993年6月). 「中枢神経系で発現する受容体型タンパク質チロシンホスファターゼのクローニング」. J Biol Chem . 268 (14): 10573–81 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)82237-2 . PMID  8387522.
  7. ^ abc 「Entrez遺伝子:PTPRZ1タンパク質チロシンホスファターゼ、受容体型、Zポリペプチド1」。

さらに読む

  • Krueger NX, Saito H (1992). 「ヒト膜貫通型タンパク質チロシンホスファターゼPTPゼータは脳で発現しており、炭酸脱水酵素と相同性のあるN末端受容体ドメインを有する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (16): 7417–21 . Bibcode :1992PNAS...89.7417K. doi : 10.1073/pnas.89.16.7417 . PMC  49721. PMID 1323835  .
  • Kaplan R, Morse B, Huebner K, Croce C, Howk R, Ravera M, Ricca G, Jaye M, Schlessinger J (1990). 「3種類のヒトチロシンホスファターゼのクローニングにより、脳で発現する受容体結合型タンパク質チロシンホスファターゼの多重遺伝子ファミリーが明らかになった」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (18): 7000–4 . Bibcode :1990PNAS...87.7000K. doi : 10.1073/pnas.87.18.7000 . PMC  54670. PMID 2169617  .
  • Krueger NX, Streuli M, Saito H (1990). 「ヒト受容体様タンパク質チロシンホスファターゼの構造多様性と進化」. EMBO J. 9 ( 10): 3241–52 . doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb07523.x. PMC  552056. PMID  2170109 .
  • Morton SM, Veile RA, Helms C, Lee M, Kuo WL, Gray J, Donis-Keller H (1998). 「新たに同定されたYACおよびP1を用いたFISH法による7番染色体特異的発現配列タグ(EST)21個のサブリージョン局在」Genomics . 46 (3): 491–4 . doi :10.1006/geno.1997.5051. PMID  9441757.
  • Onyango P, Lubyova B, Gardellin P, Kurzbauer R, Weith A (1998). 「染色体1p36における5つの新規遺伝子の分子クローニングと発現解析」. Genomics . 50 (2): 187–98 . doi : 10.1006/geno.1997.5186 . PMID  9653645.
  • サンガーセンターT、ワシントン大学ゲノムシーケンシングセンターT (1999). 「完全なヒトゲノム配列の解明に向けて」Genome Res . 8 (11): 1097–108 . doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID  9847074.
  • Maeda N, Ichihara-Tanaka K, Kimura T, Kadomatsu K, Muramatsu T, Noda M (1999). 「受容体様タンパク質チロシンホスファターゼPTPζ/RPTPβはヘパリン結合性増殖因子ミッドカインに結合する。ミッドカインのアルギニン78はPTPζへの高親和性結合に関与する」J. Biol. Chem . 274 (18): 12474–9 . doi : 10.1074/jbc.274.18.12474 . PMID  10212223.
  • 河内 浩, 田村 秀, 渡辺 郁, 新谷 剛, 前田 暢, 野田 正之 (1999). 「タンパク質チロシンホスファターゼζ/RPTPβはPSD-95/SAP90ファミリーと相互作用する」. Brain Res. Mol. Brain Res . 72 (1): 47– 54. doi :10.1016/S0169-328X(99)00204-1. PMID  10521598.
  • Meng K, Rodriguez-Peña A, Dimitrov T, Chen W, Yamin M, Noda M, Deuel TF (2000). 「プレイオトロフィンシグナルは、受容体型タンパク質チロシンホスファターゼβ/ζの固有の触媒活性を不活性化することにより、β-β-カテニンのチロシンリン酸化を増加させる」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (6): 2603–8 . Bibcode :2000PNAS...97.2603M. doi : 10.1073/pnas.020487997 . PMC  15975 . PMID  10706604.
  • 河内 浩、藤川 明、前田 暢、野田 正之 (2001). 「酵母基質捕捉システムによるタンパク質チロシンホスファターゼζ/βの基質分子としてのGIT1/Cat-1の同定」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (12): 6593–8 . Bibcode :2001PNAS...98.6593K. doi : 10.1073/pnas.041608698 . PMC  34398 . PMID  11381105.
  • Thomaidou D, Coquillat D, Meintanis S, Noda M, Rougon G, Matsas R (2001). 「可溶性NCAMおよびF3神経細胞接着分子はシュワン細胞の移動を促進する:シュワン細胞上の推定F3受容体としてタンパク質チロシンホスファターゼζ/βを同定」J. Neurochem . 78 (4): 767– 78. doi :10.1046/j.1471-4159.2001.00454.x. PMID  11520897. S2CID  24682985.
  • Harroch S, Furtado GC, Brueck W, Rosenbluth J, Lafaille J, Chao M, Buxbaum JD, Schlessinger J (2002). 「脱髄病変の機能回復におけるタンパク質チロシンホスファターゼ受容体Z型の重要な役割」Nat. Genet . 32 (3): 411–4 . doi :10.1038/ng1004. PMID  12355066. S2CID  19800079.
  • Müller S, Kunkel P, Lamszus K, Ulbricht U, Lorente GA, Nelson AM, von Schack D, Chin DJ, Lohr SC, Westphal M, Melcher T (2003). 「神経膠腫細胞の移動における受容体チロシンホスファターゼζの役割」. Oncogene . 22 (43): 6661–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1206763 . PMID  14555979.
  • ボノーラ E、ラム JA、バーンビー G、サイクス N、モバリー T、バイエル KS、クラウク SM、プストカ F、バッケリ E、ブラジ F、マストリーニ E、バタグリア A、ハラコポス D、ペダーセン L、イザガー T、エリクセン G、ヴィスクム B、ソレンセン EU、ブロンダム ニールセン K、コッテリル R、ファン エンゲランド H、デ ヨンジM、ケムナー C、シュテッゲハウス K、シェルペニス M、ルッター M、ボルトン PF、パー JR、プストカ A、ベイリー AJ、モナコ AP (2005)。 「染色体7q上の6つの自閉症候補遺伝子の変異スクリーニングと関連解析」。ユーロ。 J. ハム。ジュネット13 (2): 198– 207. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201315 . PMID  15523497.
  • Polykratis A, Katsoris P, Courty J, Papadimitriou E (2005). 「ヒト内皮細胞におけるヘパリン親和性調節ペプチドシグナル伝達の特性解析」J. Biol. Chem . 280 (23): 22454–61 . doi : 10.1074/jbc.M414407200 . PMID  15797857.
  • Wang V, Davis DA, Haque M, Huang LE, Yarchoan R (2005). 「HEK293T細胞における低酸素誘導因子1αと低酸素誘導因子2αによる遺伝子発現の差異」Cancer Res . 65 (8): 3299– 306. doi :10.1158/0008-5472.CAN-04-4130. PMID  15833863.
  • Lu KV, Jong KA, Kim GY, Singh J, Dia EQ, Yoshimoto K, Wang MY, Cloughesy TF , Nelson SF, Mischel PS (2005). 「2種類のプレオトロフィンによるグリオーブラストーマの移動と増殖の異なる誘導」J. Biol. Chem . 280 (29): 26953–64 . doi : 10.1074/jbc.M502614200 . PMID  15908427.


「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PTPRZ1&oldid=1300575889」から取得