| 小石塚ネズミ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | ネズミ科 |
| 属: | シュードミス |
| 種群: | 小石塚ネズミ |
| 種 | |
ペブルマウンドマウスは、オーストラリア原産の齧歯類の一種で、シュードミス属に属します。小型で茶色がかったネズミで、中~長めの、しばしばピンクがかった茶色の尾を持ちます。シュードミス属の他の種とは異なり、巣穴の周りに小石を積み上げて塚を作り、それが彼らの社会生活において重要な役割を果たします。
オーストラリア北部には、互いに補完的に分布する4種のペブルマウンドネズミが生息しています。分布域は気候条件と小石の入手可能性によって制限されているようで、これは更新世初期にペブルマウンドネズミが現在生息できない地域に分散した結果であると考えられています。4種とも絶滅危惧種ではありません。
分類学
野ネズミとしても知られるペブルマウンドネズミは4種から成り、オーストラリア北部全域に相互に補完的に分布しています。[1] 4種は以下のとおりです。
- ウエスタン・ペブルマウンド・マウス(Pseudomys chapmani)、ピルバラ地域(西オーストラリア州北部)、1980年に初めて記載されました。[2]
- セントラル・ペブルマウンド・ネズミ(Pseudomys johnsoni)は、西オーストラリア州最北部のキンバリー地域からノーザンテリトリー中央部を経てクイーンズランド州最西部にかけて生息し、[1] 1985年に初めて記載されました。西部の個体群は、以前は1986年に記載されたP. laborifexという別種であると考えられていましたが、 [3] 2つは非常に密接に関連しており、現在では単一種であると考えられています。[4] [1] キンバリー・ネズミ(Pseudomys laborifex)は、2015年3月現在、西オーストラリア博物館によって依然として固有種であると考えられています。
- カカドゥ・ペブルマウンド・マウス(Pseudomys calabyi)、ノーザンテリトリー北部に生息し、1987年に初めて記載された。当初はP. laborifexの亜種として記載されたが、後に別種として認識された。[2]
- 東部ペブルマウンドマウス(Pseudomys patrius )、東クイーンズランド州に生息し、1909年に初めて記載された。数十年にわたりデリケートマウス(Pseudomys delicatulus )と関連付けられており、1991年に初めてペブルマウンドマウスとして認識された。[1] [5]
ペブルマウンドマウスは現在、形態学的にも行動学的にも異なる種を含む多様なグループであるPseudomys属に分類されています。 [6] 4種のペブルマウンドマウスは、行動学的、形態学的、分子生物学的な類似性によってまとまったグループを形成しており、独立した属として認識される価値があるかもしれません。[7] [8]
説明
ペブルマウンドマウスは小型のマウスのような動物で、体重は約12~15グラム(0.42~0.53オンス)です。[1]上半身は茶色がかっており、カカドゥペブルマウンドマウスの一部では灰褐色、東部ペブルマウンドマウスでは黄褐色です。下半身は白色で、東部ペブルマウンドマウスを除いて上半身とは明確に区別されています。尾の長さは、カカドゥペブルマウンドマウスでは頭や体と同じくらいの長さですが、西部ペブルマウンドマウスでははるかに長くなります。中部ペブルマウンドマウスでは尾の上部は茶色または灰色で、下部は白色ですが、他の種では一様にピンクがかった茶色です。[9]ペブルマウンドマウスは形態学的に容易に識別でき[10] 、他のグループにはない擬遺伝子を共有しています。ネズミ科のげっ歯類の中では、タンパク質配列を変化させるZPc遺伝子の変異を示す点で独特である。 [8]
分布と生息地
ペブルマウンドネズミは、熱帯オーストラリア全域の適度な量の小石がある地域に生息しています。[1]夏は暑く冬は穏やかで、降雨は主に夏に降り注ぐ地域に生息します。一般的にユーカリが優占する植生の開けた岩場などに生息しますが、カカドゥや東部のペブルマウンドネズミの分布域には、より密集した植生の地域も含まれており、西部のペブルマウンドネズミの分布域はアカシアが優占しています。[11]ペブルマウンドネズミの分布域は、適した気候と小石の入手可能性によって制限されています。他のげっ歯類との競争が大きな役割を果たす可能性は低いでしょう。[12]乾燥地帯の拡大により、ペブルマウンドネズミ、特に西部のペブルマウンドネズミの分布域は徐々に縮小しており、生息地の断片化につながっています。[13]
現在、西部および東部のペブルマウンドマウスは、中央部およびカカドゥのペブルマウンドマウスから、不適な砂地の広大な生息地によって隔てられています。これらの地域は更新世初期までは岩場の生息地によって橋渡しされていた可能性があり、現在のペブルマウンドマウスの分布は少なくともその時代から始まっていることを示唆しています。[14]
行動

ペブルマウンドネズミは、巣穴の周りに小石を積み上げて塚を作る唯一の哺乳類です。ネズミは口に小石をくわえて巣の周囲3~5メートル(9.8~16.4フィート)の範囲を運び、前肢を使って所定の位置まで移動させます。塚は最大10平方メートル(110平方フィート)の面積を覆い、最大50キログラム(110ポンド)の小石を含み、巣穴の入り口付近、巣穴の上、そして木々の陰に集中して配置されます。資源が乏しいため、行動圏は比較的広く、5ヘクタール(12エーカー)を超えることもあります。
塚の機能は、捕食者からの防御であると考えられる。少なくとも最も研究の進んでいる2種、西部ペブルマウンドマウスと東部ペブルマウンドマウスにおいては、ペブルマウンドが社会生活の中心となっている。西部ペブルマウンドマウスでは、塚に最大14匹の個体が生息することが確認されているが、東部ペブルマウンドマウスの社会集団はより小規模である。幼体は塚で育てられる。理由は不明であるが、メスは異なる塚を訪れ、そこで行動する。メスは隣接する塚にのみ移動するが、オスはより長い距離を移動することがあるが、それでも小石の多い場所に留まる。[15] [4]東部ペブルマウンドマウスのオスは、一晩で最大2km(1.2マイル)移動することがある。[16]
保全
IUCNは現在、4種のうち3種を、広範囲に分布し保護区に生息していることから「軽度懸念」に分類しています。中央部のペブルマウンドネズミの個体数は安定している模様です[17]。西部および東部の種は減少傾向にありますが、その減少速度はIUCNの他のカテゴリーに該当するほど速くはないと考えられます[18] [19] 。カカドゥのペブルマウンドネズミは、分布域が狭く減少傾向にあり、また重要な保護区にも生息していないことから「危急種」に分類されています[20] 。
参考文献
- ^ abcdef Breed & Ford 2007、27ページ。
- ^ マッサー&カールトン 2005、1455ページより。
- ^ マッサー&カールトン 2005年、1458ページ。
- ^ フォード&ジョンソン 2007年、515ページより。
- ^ マッサー&カールトン 2005年、1459–1460頁。
- ^ フォード 2006、119、121ページ。
- ^ ブリード&フォード 2007、16ページ。
- ^ フォード 2006、131ページより。
- ^ メンクホルスト 2001、p.186、188、190、194。
- ^ フォード 2006年、130ページ。
- ^ フォード・アンド・ジョンソン 2007年、517ページ。
- ^ フォード・アンド・ジョンソン 2007年、518~520頁。
- ^ フォード・アンド・ジョンソン 2007年、520ページ。
- ^ フォード&ジョンソン 2007年、520~521頁。
- ^ ブリード&フォード 2007年、134~135ページ。
- ^ ブリード&フォード 2007年、116~117ページ。
- ^ アプリン&ウォイナルスキー 2017.sfn エラー: ターゲットがありません: CITEREFAplinWoinarski2017 (ヘルプ)
- ^ バーネット&アプリン 2017.sfn エラー: ターゲットがありません: CITEREFBurnettAplin2017 (ヘルプ)
- ^ バービッジ 2017. sfn error: no target: CITEREFBurbidge2017 (help)
- ^ ウォイナルスキー&バービッジ 2016.
引用文献
- Aplin, K.; Woinarski, J. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Pseudomys johnsoni」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T18568A115144512. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T18568A22399330.en . 2024年4月1日閲覧.
- ビル・ブリード、フレッド・フォード (2007). 『在来種のマウスとラット』ビクトリア州コリングウッド: CSIRO出版. ISBN 978-0-643-09166-5。
- Burnett, S.; Aplin, K. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Pseudomys patrius」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T18571A115144755. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T18571A22399106.en . 2024年4月1日閲覧.
- フォード、フレッド (2006). 「分裂の頭痛:オーストラリアのネズミ科動物の系統と属の境界:オーストラリアのネズミ科動物の系統分類」リンネ協会生物学誌89 ( 1): 117– 138. doi :10.1111/j.1095-8312.2006.00663.x.
- フォード、フレッド;ジョンソン、クリストファー (2007). 「侵食される住居と消滅した橋:基質特化型ペブルマウンドマウス(Pseudomys)の歴史生物地理学」. Journal of Biogeography . 34 (3): 514– 523. doi :10.1111/j.1365-2699.2006.01649.x. ISSN 0305-0270.
- メンクホルスト、ピーター(2001年)『オーストラリアの哺乳類フィールドガイド』サウスメルボルン(オーストラリア)、ニューヨーク:オックスフォード大学出版局(米国)。ISBN 0-19-550870-X。
- Burbidge, AA (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Pseudomys chapmani」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T42648A115198963. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42648A22398949.en . 2024年4月1日閲覧.
- Musser, GG; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」. Wilson, DE; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: a taxonomic and geographic reference (第3版). ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp. 894– 1531. ISBN 978-0-8018-8221-0。
- Woinarski, J.; Burbidge, AA (2016). 「Pseudomys calabyi」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T136808A22399037. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T136808A22399037.en . 2024年4月1日閲覧.