| ペニシオン 時間範囲:中新世初期
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉目 |
| 家族： | †アオウミガメ科 |
| 亜科: | †タウマストキオニナ科 |
| 属: | † Peignecyon Morales et al. 2019年 |
| タイプ種 | |
| †ペニシオン・フェリノイデス モラレスら 2019
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ペイニキオンは、アムフィキオン科（俗称「クマ犬」）絶滅した大型肉食動物の属です。本属はタウマストキオン亜科に属し、その特徴は強肉食への適応です。他のタウマストキオン亜科の多くは断片的な化石や孤立した歯からしか知られていないのに対し、ペイニキオンは保存状態の良い多様な化石から知られています。本属には、チェコ共和国の前期中新世に生息するP. felinoidesという1種のみが含まれます。
歴史
後にこの分類群とされる化石は、2003年にフェイファルらがトゥホジツェの哺乳類について行ったレビューで初めて言及され、彼らはこれをトモシオンの新種と考えた。[1]同じ筆頭著者が2016年にこの地域の食肉類の概要を発表し、これらの化石が新属である可能性を示唆した。[2]最終的に2019年に、保存された数本の歯と共に右下顎骨（NM-Pv 11600）がホロタイプとして記載された。さらに数本の下顎骨と孤立した歯も知られている。発表時点では、最も完全に知られているタウマストシオン亜科であったが、その後、より完全な化石が発見されている。[3]
属名はステファン・ペイニエに敬意を表して名付けられ、種小名は亜科に典型的な猫のような特徴に由来する。[3]
系統発生
ペイニキオンはタウマストシオニクス亜科の中間的な属であり、イセングリニアやクラシディアといったより初期の分類群よりも進化した特徴を示すものの、アミトキオンといったこの亜科の最も新しい既知の種ほど発達していない。本属はイセングリニアの多数の種のいずれかから派生したのではないかと示唆されている。[4]
以下は、Morales et al., 2021に基づく頭蓋骨、下顎骨、歯の特徴に基づいた系統樹である。[5]
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説明
この分類群の下顎はオオカミによく似ているが、より短く頑丈である。形態は依然としてAmphicyoninaeに似ているものの、Peignecyon はYsengriniaなどの初期の thaumastocyonine よりも発達した、明らかに高度肉食性への適応を示している。最も顕著なのは長い歯間隙で、これは下顎の第 2 および第 3 小臼歯の縮小と関連している。第 4 小臼歯には遠心方向に傾斜した高いプロトコニドがあるが、第 1 大臼歯に比べると小さい。第 1 大臼歯の短い距骨はハイポコニドが優勢で、トリゴニドと幅はほぼ同じである。プロトコニド、パラコニド、および強力に発達したハイポコニドの近心側鰓節が並んで、肉食性の刃を形成する。メタコニドは大幅に縮小している。これらの特徴はすべて、中程度に扇形の肉食性動物を持っていたことを示している。上下の第二大臼歯は共に縮小しており、下顎は四角形をしています。m3はm2よりもさらに小さくなっています。M1の舌側領域も著しく縮小しており、これはこの亜科のより派生した種に典型的な特徴です。犬歯はよく発達しており、遠位の鋭い鉤歯を有しています。[3]タウマストキオノリン類の吻の短縮と小臼歯の縮小は、ネコ科を彷彿とさせます。[6]
この種の体重は110kgと推定されている。[7]
古生態学
ペイニエキオンは、これまで、 MN3の前期中新世のトゥホジツェでのみ発見されています。この場所は、カエデが優占する河畔林が保全されています。ナツメヤシや蔓も生育しており、気温が 18 ℃ 以下に下がらない温暖な気候であったことを示しています。この場所は温泉によって形成され、そこではさまざまな肉食動物に属する化石が豊富に発見されました。これはおそらく「トラッピング効果」によって説明できます。つまり、捕食者は温泉から放出されたガスによって死んだ草食動物の死骸に引き寄せられましたが、自分自身も二酸化炭素に屈しました。[1]ペイニエキオンの他に、さらに 3 種の両生類が発見されています。大型の両生類Paludocyon bohemicusとAmphicyon carnutense、小型のDehmicyon schlosseriです。その他の肉食動物には、小型のクマ科動物のBallusiaとUrsavus、大型のHemicyon、チーター科動物のSemigenetta、そして様々なイタチ科動物やイタチ科動物が含まれる。[2]大型哺乳類には、 Prosantorhinus属、Protaceratherium属、Aceratherium属に属する3種のサイが含まれる。[8]その他の草食動物には、カリコテリウム属、イノシシ科動物のAureliachoerus、アントラコテリウム属のBrachyodus、そして反芻動物のPalaeomeryx、Lagomeryx、Amphitragulusが含まれる。小型哺乳類の集団はホッキョクグマ科動物が大部分を占めるが、様々なエオマイム科動物、グリリッド科動物、トガリネズミ科動物、ビーバーも存在する。哺乳類以外の化石には、カメの化石や様々なタカ科動物の化石が豊富に存在し、後者は哺乳類の化石と同様の「捕獲効果」によって絶滅した可能性が高い。[1] [9]
参考文献
- ^ abc フェイファール、O.;ドヴォルザーク、Z. Kadlecová、E. (2003-01-01)。 「チェコ共和国、北ボヘミアのメルクールの褐炭露天掘りにおける前期中新世（MN3a）哺乳類の新記録」。デインセア。10 (1) : 163–182。ISSN 2468-8983 。
- ^ ab フェイファル、オールドジヒ;ハイツマン、エルマー (2015)。「チェコ共和国、トゥホシツェの下部中新世の肉食動物（哺乳綱、食肉目）の図解による概要」。歴史生物学。28 ( 1–2 ): 316–329 .土井:10.1080/08912963.2015.1029923。ISSN 0891-2963。
- ^ abc Morales, J.、Fejfar, O.、Heizmann, E.、Wagner, J.、Abella, J.、Valenciano, A. (2019): チェコ共和国トゥホシツェ中新世初期の新しいタウマストシオニ科 (食肉目アムフィキオニ科)。 – 化石痕跡 75: 397–411。 https://doi.org/10.2478/if-2019-0025
- ^ Morlo M、Bastl K、Habersetzer J、Engel T、Lischewsky B、Lutz H、von Berg A、Rabenstein R、Nagel D. 2020. 両生類の超肉食の頂点: Agnotherium antiquum Kaup の謎を解く、1833 (哺乳綱、食肉目)。脊椎動物古生物学ジャーナル 39(5):e1705848 DOI 10.1080/02724634.2019.1705848。
- ^ ホルヘ・モラレス、フアン・アベラ、オスカル・サニシドロ、アルベルト・バレンシアーノ (2021) Ammitocyon kainos gen.など。 11 月、セロ デ ロス バタローネス (スペイン、マドリード) の中新世後期の肉食動物トラップからのキメラ両生類 (哺乳綱、食肉目)、系統的古生物学ジャーナル、19:5、393-415、DOI: 10.1080/14772019.2021.1910868
- ^ Jasinski, Steven E.; Abbas, Sayyed Ghyour; Mahmood, Khalid; Babar, Muhammad Adeeb; Khan, Muhammad Akbar (2023-11-02). 「パキスタンとインドのシワリク族から発見された新しい食肉類（哺乳類：食肉目）標本とその動物相および進化学的意義」 . Historical Biology . 35 (11): 2217– 2252. Bibcode :2023HBio...35.2217J. doi :10.1080/08912963.2022.2138376. ISSN 0891-2963.
- ^ ソレ、フロレアル;ジャン・フランソワ・レスポール。ハイツ、アントワーヌ。メネカール、バスティアン (2022-06-15)。 「フランスの中新世中期後期に生息した新たな巨大肉食動物（食肉目、ヨコエビ科）」。ピアJ。10 e13457。土井：10.7717/peerj.13457。ISSN 2167-8359。PMC 9206431。PMID 35726261。
- ^ Kurt Heissig und Oldřich Fejfar: Die fossilen Nashörner (哺乳綱、サイ科)、Nordwestböhmen の Tuchorice で発見。スボルニク・ナロドニーホ博物館対プラズ (Acta Musei Nationalis Pragae シリーズ B、自然史) 63 (1)、2007、S. 19–64
- ^ Mlíkovský, Jiří (2002). 「チェコ共和国トゥホジツェの前期中新世の鳥類」(PDF) .国立博物館誌 (プラハ), 自然史シリーズ. 171 ( 1–4 ): 117– 120.
