ペキン層

ペキン層
地層範囲: 後期カーニアン期、 ~231  Ma プレꞒ Ꞓ お S D C P T J K ページ 北 ↓
ペキン層の風化した粘土岩
タイプ	地質構造
単位	チャタムグループ
下層	カムノック層
厚さ	542～1,240メートル（1,778～4,068フィート）
岩石学
主要な	砂岩
他の	シルト岩、頁岩、礫岩
位置
地域	ノースカロライナ州
国	アメリカ合衆国
範囲	サンフォード流域、ディープリバー流域
タイプセクション
名前の由来	モンゴメリー郡ペキン村
命名者	キャンベル＆キンボール
年の定義	1923
ペキン層（ノースカロライナ州）

ペキン層は、ノースカロライナ州にある後期三畳紀（カーニアン）の地質層です。ペキン層はノースカロライナ州のディープリバー盆地のサンフォード亜盆地に特有のものですが、ペンシルベニア、ニュージャージー、ニューヨークのストックトン層に相当する可能性があります。ペキン層は、後期三畳紀の超大陸パンゲアの分裂中に、北アメリカの大西洋岸に沿ったリフト盆地に堆積しました。ペキン層で最も一般的な岩石は、赤から茶色の砂岩で、高温多湿の気候における陸上の河川（河畔）および氾濫原環境を表しています。この層からは、世界最古の可能性のある恐竜の足跡や、大型の捕食性ワニ形類であるカルヌフェックス・カロリネンシスなど、豊富な植物化石と動物化石の両方が産出されています。

説明と歴史

地表では、ペキン層はサンフォード亜盆地の西端に沿って細長い帯状に露出している。これは亜盆地で最も古く、地層学的に最も低い層である。そのため、ペキン層は、はるかに古い侵食・変成作用を受けた原生代からカンブリア紀のピエモンテの変堆積岩および変火山岩を不整合に覆っている。上部境界は、細粒の灰色の湖成堆積物で特徴付けられる、その上にあるカムノック層へと移行する。ペキン層は、超大陸パンゲアの分裂とそれに続く大西洋の拡大の間に、ニューアーク超群を構成する一連のリフト盆地の一部として形成された半地溝帯に堆積した。^{[1] [2]}

1923年にマリウス・R・キャンベルとケント・W・キンボールによって最初に定義されたように、ピーキン層はディープ・リバー盆地下流全域に広がり、隣接するダーラムおよびウェイズボロ・サブ盆地の最下層の堆積単位を包含していました。実際、ピーキン層はウェイズボロ・サブ盆地にあるピーキン村にちなんで命名されました。キャンベルとキンボール（1923）は、そこがピーキン層が最も露出していると考えていたからです。^[3]しかし、3つのサブ盆地は、おおむね同様の3部構成の地層を共有しているものの、地質学者は、地層学、岩相、生層序の違いにより、サンフォード・サブ盆地の地層を他のサブ盆地のものと正確に相関させることができていません。さらに、ピーキンは、サンドフォード層と非常によく似た岩相を持ち、間にカムノック層があることによってのみ区別できます。^[1]そのため、ペキン層、カムノック層、サンフォード層は、サンフォード盆地でのみ認識できるものに限られています。^[2]

2016年、ロバート・E・ウィームズ、ローレンス・H・タナー、スペンサー・G・ルーカスは、ペキン層をストックトン層に統合することを提案した。ニューアーク累層群を単一の盆地に局在する多数の異なる層に分割するのではなく、全体的な類似した岩相、生層序、年代に基づき、局所的な盆地の異なる層を、より少数の地域規模の層に統合する体系を提案した。この体系によれば、ペキン層はストックトン層と同義であり、同義である。したがって、ペキン層はサンフォード亜盆地に露出するストックトン層の非公式な名称とみなすことができる。^[4]

地質学

層の基底部は、歴史的に「ミルストーン・グリット」と呼ばれてきた、厚さ約10メートル（33フィート）の灰色の礫岩層で構成されている。この層は、西側のピエモンテ山脈に由来する物質が南東方向に流下した扇状地堆積物であると解釈されている。ペキン層の残りの部分は、赤色から褐色、紫色の砂岩、シルト岩、泥岩、そして礫岩と頁岩の堆積物で構成されており、全体として河川および氾濫原の堆積環境を支えている。最下層とは異なり、ペキン層の残りの部分の堆積は南東の高地を源流とし、上流のペキン川は北および北西方向に流れている。全体的な気候は温暖多湿で、季節性降雨が顕著であると解釈されている。^{[3] [5]}

ペキン層の粘土は、陶器、レンガ、タイルの製造に広く利用されてきた。具体的には、ボレン採石場とポモナ採石場である。これら2つの採石場は歴史的に化石の発見地であり、植物、動物、そして生痕化石を保存しているが、現在ではこれらの採石場は使われておらず、一部は水で満たされている。^[6]しかし、ノースカロライナ自然科学博物館（NCMNS）は、NCPALEO 1902と名付けられた新しいレンガ採石場（メリーオークス採石場）で古生物学者による発掘調査を継続している。これらの発掘調査では、比較的完全な状態の三畳紀の主竜類を含む、様々な新しい脊椎動物の化石が発見されている。^{[7] [8]}

ペキン層の年代は、生層序と磁気層序に基づいて後期カーニアン期（またはツバリアン期）と推定されており、北米西部の動物相との相関関係によって裏付けられています。^{[9] [8] [10]}

古生物群

北京累層の化石植物。ペキノプテリス・アウリクラタ、エオギンゴイト、ネオカラマイト、オトザミテス・ヘスペラ、クラドフェビス・ミクロフィラ、キネプテリス・ラシオフォラ、ディクチョフィラム、フレボプテリス・スミスイ、ホペテディオン・プラエテルミサを含む。

ペキン層からは、大型脊椎動物の部分骨格を含む、様々な植物および脊椎動物の化石が発見されています。ボーレンピットには、ソテツやベネッティタレスといった植物の大型化石が豊富に保存されていますが、スギナ、様々なシダ、針葉樹も含まれています。最も注目すべき発見としては、初期のヤシに似たソテツであるLeptocycas gracilisの完全な標本や、ベネッティタレス属の新種Williamsonia carolinensisが挙げられます。Williamsonia carolinensisは希少な生殖器官を保存しており、葉のEoginkgoitesと同種の植物である可能性を示唆しています。^{[6] [11]}

ボレン・ピットから発見された無脊椎動物の化石には、コンコストラカン（ハマグリ類）や二枚貝に加え、ザリガニのような十脚類が作ったと思われるスコイエニアの巣穴痕跡化石が多数存在する。脊椎動物の化石はポモナ・ピットでより多く発見されており、主竜類、植物竜類、単弓類の断片的な化石や魚の骨や鱗が保存されている。ポモナ・ピットからは四肢動物の足跡化石も記録されており（ボレン・ピットからは1つの足跡が発見されている）、これには初期恐竜が作ったと考えられる二足歩行の3本指の足跡も含まれている。^{[2] [9]}

ペキン層上部NCPALEO 1902産地からは脊椎動物の化石のみが知られており、後期三畳紀北米に典型的な様々な主竜類や単弓類が含まれています。ペキン層の脊椎動物相は、チンル層などの北米西部の地層との対比に用いられており、一部の属（例えばプラセリアス属、コアホマスクス属）は北米東部と西部で共通しています。^{[8] [9]}

カラーキー 分類群 再分類された分類群 誤って存在すると報告された分類群 疑わしい分類群または新旧同義語 刺片分類群 オオタクソン 形態分類群		注記 不確かまたは暫定的な分類群は小さな文字で示され、取り消し線が引かれた分類群は信頼性が低いとされています。

主竜形類

その他の主竜類

ノースカロライナ自然科学博物館のオンラインコレクションには、 「アーキオサウルス」属とウアチトドン・クローレリの歯の断片、および「リンコサウルス」属の上腕骨の断片が掲載されている。^[12] アーキオサウルスとリンコサウルスは暫定的な名称に過ぎないと思われる。

フィトサウルス

ペキン層の 植竜
属	種	位置	材料	注記	画像
アパトプス	A. リネアトゥス	ポモナピット	線路跡と孤立した足跡。[9]	植生竜の足跡。	ルティオドン
フィトサウルス類の詳細。	不確定	NCPALEO1902		現時点では未記載。[8]
?ルティオドン	? R. carolinensis		演壇断片	当初は大型の化石鳥類の仙骨と誤認され、「 Palaeonornis struthionoides」と命名された。[13]

偽鰭類

ペキン層の 擬鰭類
属	種	位置	材料	注記	画像
参照：ブラキキロテリウム	cf. Brachychirotherium isp.	ポモナピット	多数の孤立したトラック。[9]	ブラキキロテリウムに類似した足跡を持つが、機能的には三指類の足を持ち、第1指が短縮し、第5指がさらに後方に位置する点で異なる。明確な手の痕跡はない。[9]	カルヌフェックス ロンゴスクス レブエルトサウルス
Crocodylomorpha indet. [7]	不確定	NCPALEO 1902	ほぼ完全な関節骨格。[14]	現時点では記載されていない、小型の基底的ワニ形類。
カルヌフェックス	C. カロリネンシス	NCPALEO 1902	部分的な頭蓋骨と頭蓋骨以降の断片的な骨格。[7] [10]	大型で、おそらく二足歩行の捕食性ワニ形類。
コアホマスクス	C. チャタメンシス	NCPALEO 1902	「骨格の前部の大部分は関節でつながっている」[8]	ティポソラシノサウルス亜科の アエトサウルス類。
ゴルゲトスクス	G. pekinensis	NCPALEO 1902	動物の前半分から得られた10列の骨板。[15]	デスマトスクス亜科のアエトサウルス類。アエトサウルス類の中では珍しく、首の背側と側方の皮骨の両方に棘を持つ。
ロンゴスクス	ロンゴスクス属	ポモナピット	皮骨[15]	デスマトスクス亜科のアエトサウルス類。この恐竜に関する資料は、実際にはルーカスクスのものかもしれない。
ルカスクス	L. ハンティ	ポモナピット	皮骨[15]	デスマトスクス亜科のアエトサウルス。
ペキノサウルス	P.オルセニ			レヴエルトサウルスと近縁の草食性アエトサウルス類である可能性がある。当初はペキン層から報告されたが、実際にはその上にあるカムノック層から発見された。[16]
ポポサウロイデ上科の詳細。	不確定	ポモナピット	左大腿骨の遠位1/4。[17]	シュヴォサウルス類ではないポポサウルス上科の恐竜で、ポポサウルスに類似している可能性がある。[17]
レブエルトサウルス属			歯	未発表。ノースカロライナ自然科学博物館のオンラインコレクションに掲載されている。[12]

単弓類

ペキン層の 単弓類
属	種	位置	材料	注記	画像
ボレオゴンフォドン	B. ジェファーソンイ	NCPALEO 1902	多数の頭蓋骨と頭蓋骨以降の骨格。[18] [19]	バージニア州でも知られる草食のトラヴェルソドント科 キノドン類。	プラセリアス
プラセリアス	P. ヘステルヌス	ポモナピット	断片化した頭蓋骨および頭蓋後骨。	当初はプラケリアスが後期三畳紀の北アメリカで唯一のディキノドン類であるという仮説に基づいてのみ特定されましたが、後の調査でこの仮説が確認されました。 [20]
Stahleckeriidae indet.	不確定	NCPALEO 1902	仙骨のすぐ前の動物の後半部分が保存された部分的な完全な骨格。[21]	Placeriasとは異なるstahleckeriid dicynodontで、現在記載されていないため類縁関係は不明である。[20]

魚類

ペキン層の 条鰭類
属	種	位置	材料	注記	画像
Redfieldiiformes indet.	不確定		鱗と骨は不明。[22]	不定形の淡水産のレッドフィールド科の魚。

甲殻類

ペキン層の 甲殻類
属	種	位置	材料	注記	画像
キュジコス	C. sp.			アサリエビ。 ​	キュジコス
スコイエニア	S. sp.			十脚類の巣穴と思われる痕跡。[22]

植物

この層からは多様な植物が知られている: ^{[22] [23] [24]}

ペキン層の植物
属	種	注記	画像
クラドフレビス	C. microphylla	不定形の胞子嚢を持つシダの葉。	ネオカラミテス
コンプソストロブス	C. ネオテリクス	コンプソストロバセアン針葉樹の雄球果と雌球果、および葉。[25]
クラトプテリス	C. sp.	フタバシダ 科のシダの葉。
シネプテリス	C. sp.	シダ科シダの葉。
ダナエオプシス	D. sp.	マレットシダの葉。
エオギンコイテス	E. sp.	ウィリアムソン亜科 ベネッティターレの葉。表面はイチョウの葉に似ている。おそらくウィリアムソン亜科カロリネンシスの葉。
イシュノフィトン	I. アイコニカム	ベネッティターレの茎。[26]
レプトシカス	L. gracilis	ソテツの葉、茎、球果。無傷の標本も含む。[6] [27]ザミア科の植物である可能性もある。[28]
ロンコプテリス	L. virginiensis	シダの葉。この種は、シダの別の属であるCynepterisに属すると考えられることもある。
マトリディオストロブス	M. sp.	雌の針葉樹の球果。
ネオカラミテス	N. virginiensis	大型の新カラミタ科スギナ（スギナの仲間）の葉と茎。
	N. ノウルトニ
オトザミテス	O. パウェリ	ウィリアムソン亜科ベネッティターレの葉。
	O. ヘスペラ
ペキノプテリス	P. auriculata	シダの葉[29 ]
ペロウディア	P. sp.	針葉樹（おそらくグネトフィート）の葉。
フレボプテリス	P. スミシー	マトニア科シダの葉。
フェニコプシス	P. sp.	イチョウと遠縁の、 チェカノフスキ エーレ裸子植物の葉。
偽ドクテニス	P. sp.	ソテツの葉。
プテロフィルム	P. sp.	ウィリアムソン亜科ベネッティターレの葉。
ヴォルツィア	V. アンドリューシ	ボルツ型針葉樹の種子球果。[30]
ウィリアムソニア	W. carolinensis	ウィリアムソン亜科のベネッティターレの雌の生殖器官。おそらくエオジンゴイテス属と同じ植物に属する。
ウィンガテア	W. sp.	グライケニア科のシダの葉。

参照

• 恐竜の化石が見つかった岩石層の一覧

参考文献

1. Clark, TW; Gore, PJW; Watson, ME (2001). 「ノースカロライナ州ディープリバー三畳紀盆地の堆積と構造の枠組み」. 南東部支部第50回年次大会フィールドトリップガイドブック(PDF) . 米国ノースカロライナ州ローリー：ノースカロライナ地質調査所. pp.  1– 14.
2. Olsen, PE; Froelich, AJ; Daniels, DM; Smoot, JP; Gore, PJW (1991). 「中生代初期のリフト盆地、カロライナ山脈の地質学」. Horton, W. (編). 『カロライナ山脈の地質学』（PDF） . ノックスビル: テネシー大学出版局. pp.  142– 170. ISBN 978-0-87049-662-2。
3. Campbell, Marius R.; Kimball, Kent W. (1923). 「ノースカロライナ州のディープリバー炭田」(PDF) .ノースカロライナ地質経済調査速報. 33 : 1– 95.
4. Weems, Robert E.; Tanner, Lawrence H.; Lucas, Spencer G. (2016). 「北米東部の上部ペルム紀?-下部ジュラ紀ニューアーク累層群の岩相層序グループ​​と層の統合と改訂」. Stratigraphy . 13 (2): 111– 153. doi :10.29041/strat.13.2.03.
5. Reinemund, JA (1955). 「ノースカロライナ州ディープリバー炭田の地質学」(PDF) .地質調査所専門論文. 専門論文 (246). 米国政府印刷局: 11.書誌コード: 1955usgs.rept...11R. doi : 10.3133/pp246.
6. Clark, TW; Gore, PJW; Watson, ME (2001). 第50回南東部支部年次総会フィールドトリップガイドブック(PDF) . 米国ノースカロライナ州ローリー: ノースカロライナ地質調査所. pp.  29– 30.
7. Zanno, LE; Drymala, S.; Nesbitt, SJ; Schneider, VP (2015). 「初期のワニ形類は恐竜の台頭期に最上位捕食者の多様性を増加させた」. Scientific Reports . 5 : 9276. Bibcode :2015NatSR...5.9276Z. doi :10.1038/srep09276. PMC 4365386. PMID 25787306  . 
8. Heckert, AB; Fraser, NC; Schneider, VP (2017). 「ノースカロライナ州ディープリバー盆地、上部三畳紀ペキン層から発見されたコアホマスクス（アーキオサウルス類、アエトサウルス類）の新種」. Journal of Paleontology . 91 (1): 162– 178. Bibcode :2017JPal...91..162H. doi : 10.1017/jpa.2016.130 .
9. Olsen, PE; Huber, P. (1998). 「北米最古の後期三畳紀足跡群（米国ノースカロライナ州ディープリバー盆地、ペキン層）」(PDF) .南東部地質学. 38 (2): 77– 90.
10. Drymala, SM; Zanno, LE (2016). 「ノースカロライナ州ペキン層産のCarnufex carolinensis（古竜類：偽蹄類）の骨学と初期ワニ形類進化への示唆」. PLOS ONE . 11 (6) e0157528. Bibcode :2016PLoSO..1157528D. doi : 10.1371/journal.pone.0157528 . PMC 4909254. PMID  27304665 . 
11. Pot, C.; Axsmith, BJ (2015). Herendeen, PS (編). 「ノースカロライナ州、上部三畳紀ペキン層産のWilliamsonia carolinensis sp. nov.および関連するEoginkgoitesの葉：Williamsoniaceae（Bennettitales）の初期進化への示唆」. International Journal of Plant Sciences . 176 (2): 174– 185. doi :10.1086/679471. S2CID  44559347.
12. 「オンラインコレクション | ノースカロライナ自然科学博物館」. collections.naturalsciences.org . 2021年8月18日閲覧。
13. Baird, D. (1986). 「ニュージャージー州産の上部三畳紀の爬虫類、足跡、両生類」.モササウルス. 3 : 125–153 .
14. Nesbitt, S.; Schneider, V.; Irmis, R.; Zanno, L.; Clarke, JA; Brinkman, P. (2014). 「後期三畳紀（後期カーニアン期）の北米における初期分岐期ワニ形類のほぼ完全な新骨格と、三畳紀末絶滅以前の急速な形態変化」（PDF） . Journal of Vertebrate Paleontology (プログラムおよび抄録, 2014): 195A.
15. Heckert, AB; Schneider, VP; Fraser, NC; Webb, RA (2015). 「米国ノースカロライナ州ディープリバー盆地、上部三畳紀ペキン層から発見された新種のアエトサウルス（アーキオサウルス類、スチア）と、初期アエトサウルスの進化への影響」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (1) e881831. Bibcode :2015JVPal..35E1831H. doi :10.1080/02724634.2014.881831. S2CID  140176110.
16. Heckert, AB; Mitchell, JS; Schneider, VP; Olsen, PE (2012). 「米国ノースカロライナ州サンフォード盆地、上部三畳紀カムノック層から発見された多様な新微小脊椎動物群集」Journal of Paleontology . 86 (2): 368– 390. Bibcode :2012JPal...86..368H. doi :10.1666/11-098.1. S2CID  18239160.
17. Fitch, AJ; Kammerer, CF; Nesbitt, SJ (2025). 「ノースカロライナ州で初めて発見されたポポサウロイド上科（主竜類：パラクロコディロモルファ）は、三畳紀後期にその地理的分布を拡大した」Palaeodiversity . 18 (1): 1– 9. doi : 10.18476/pale.v18.a1 .
18. Liu, J.; Sues, H.-D. (2010). 「米国ノースカロライナ州上部三畳紀のBoreogomphodon（キノドン亜綱：トラヴェルソドン科）の歯列と歯の置換」（PDF） . Vertebrata PalAsiatica . 48 (3): 169– 184.
19. Liu, J.; Schneider, VP; Olsen, PE (2017). 「米国ノースカロライナ州の上部三畳紀から発見されたボレオゴンフォドン（キノドン亜綱：トラヴェルソドン科）の頭蓋後部骨格および他のトラヴェルソドン科との比較」. PeerJ . 5 e3521. doi : 10.7717/peerj.3521 . PMC 5601084. PMID  28929007 . 
20. Kammerer、CF;フロビッシュ、JR;ケンタッキー州アンギエルチク (2013)。ファルケ、アンドリュー A (編)。 「三畳紀の北アメリカ産のカンネメイエリ目ディキノドン類（アノモドンティア）であるユーブラキオサウルス ブラウニの妥当性と系統学的位置について」。プロスワン。8 (5) e64203。Bibcode :2013PLoSO...864203K。土井：10.1371/journal.pone.0064203。PMC 3669350。PMID  23741307。 
21. Green, JL (2011). 「北米産後期三畳紀ディキノドン類の骨と歯の組織学」. Chinsamy-Turan, A. (編). 『哺乳類の先駆者：放射線組織学生物学』 . ブルーミントン：インディアナ大学出版局. pp.  178– 196. ISBN 978-0-253-00533-5。
22. ポール・E・オルセン、ロイ・W・シュリッシェ、パメラ・J・W・ゴア編 (1989). 北米東部初期中生代リフト盆地のテクトニック、堆積、そして多元生態史. ワシントンD.C.: アメリカ地球物理学連合. doi :10.1029/ft351. ISBN 978-0-87590-658-4。
23. "PBDB". paleobiodb.org . 2024年3月15日閲覧。
24. Hope, RC; Patterson III, OF (1969). 「ノースカロライナ州ディープリバー盆地の三畳紀植物相」ノースカロライナ州保全開発局. 2 .
25. Delevoryas, T.; Hope, RC (1973). 「ノースカロライナ州、後期三畳紀ディープリバー盆地の肥沃な針葉樹林遺存」. American Journal of Botany . 60 (8): 810– 818. doi :10.2307/2441174. ISSN  0002-9122. JSTOR  2441174.
26. Delevoryas, T.; Hope, RC (1976-01-01). 「中生代ソテツ類における細長い生育習性のさらなる証拠 %2876%2990023-3」.古植物学・花粉学レビュー. 裸子植物進化のパターン. 21 (1): 93– 100. Bibcode :1976RPaPa..21...93D. doi :10.1016/0034-6667(76)90023-3. ISSN  0034-6667.
27. Delevoryas, T.; Hope, R. (1971-01-22). 「三畳紀のソテツの新種とその系統学的意味」Postilla (150).
28. チャン、ジャンウェイ;ヤオ・ジャンシン。チェン、ジアルイ。リー・チェンセン (2010-05-25) 「中国、遼寧省の三畳紀後期堆積物から採取された新種のレプトシアス（ザミ科）」。系統学と進化のジャーナル。48 (4): 286–301 .土井:10.1111/j.1759-6831.2010.00079.x。
29. Axsmith, Brian; Skog, Judith; Pott, Christian (2018-01-01), Krings, Michael; Harper, Carla J.; Cúneo, Néstor Rubén; Rothwell, Gar W. (編)「第10章 三畳紀の謎の解明：米国ノースカロライナ州の三畳紀に生息する肥沃なペキノプテリス」Transformative Paleobotany , Academic Press, pp.  179– 186, ISBN 978-0-12-813012-4、2024年3月15日取得
30. Delevoryas, T.; Hope, RC (1975-08-01). 「Voltzia andrewsii, n. sp., an Upper Triassic seed cone from North Carolina, USA %2875%2990007-X」. Review of Palaeobotany and Palynology . 20 (1): 67– 74. Bibcode :1975RPaPa..20...67D. doi :10.1016/0034-6667(75)90007-X. ISSN  0034-6667.