| 遠洋性アカエイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 注文: | ミリオバティフォルメ目 |
| 家族: | ダシアティダエ科 |
| 属: | プテロプラティトリ ゴン・ファウラー、1910 |
| 種: | P. violacea
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| 二名法名 | |
| プテロプラティトリゴン・ビオラセア (ボナパルト、1832年)
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| 遠洋性アカエイの確認された生息範囲(濃い青)と推定される生息範囲(薄い青) | |
| 同義語 | |
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外洋性アカエイ( Pteroplatytrygon violacea ) は、アカエイ科のアカエイの一種で、その属の唯一の種である。胸鰭盤が長さよりも幅がはるかに広いくさび形であること、雌雄ともに尖った歯があること、尾が非常に長い尾棘のある鞭状であること、一様な紫色から青緑色であることが特徴である。通常、幅は 59 cm (23 インチ) に達する。外洋性アカエイは、19 °C (66 °F) 以上の海域に世界中に分布しており、夏は大陸棚に近い高緯度地域に移動して過ごす季節的な回遊を行う。ほぼもっぱら外洋に生息する唯一のアカエイで、通常は水深 100 m (330 フィート) までの表層水で見られる。中層に生息する習性のため、他の底生のアカエイが用いる盤縁の波打ち際の動きとは対照的に、胸鰭を羽ばたかせる動きを特徴とする泳ぎ方に進化しました。
外洋性アカエイの餌は、自由遊泳性の無脊椎動物と硬骨魚類です。活発なハンターで、胸鰭を使って餌を捕らえて口に運びます。また、産卵期のイカなど、季節的な摂食機会を活用することが知られています。他のアカエイ類と同様に、無胎盤胎生であり、胚は最初は卵黄で、後に組織栄養体(「子宮乳」)で育ちます。妊娠期間は2~4ヶ月と短く、メスは1年に2回、4~13匹の子を産みます。出産は一般に赤道近くの暖かい水域で起こりますが、地中海は例外で、時期は地域によって異なります。漁業従事者以外で遭遇することはめったにありませんが、外洋性アカエイは尾の棘で重傷を負わせ、致命傷を与えることもあります。本種は生息域全体で混獲されています。経済的価値は低く、通常は廃棄され、死亡率も高い。しかしながら、その個体数は増加傾向にあるという証拠があり、これはおそらく天敵や競争相手(例えばサメ)による乱獲が原因と考えられる。このことが、このアカエイの世界的な分布と豊富な生活史と相まって、国際自然保護連合(IUCN)による軽度懸念( LCC)の評価につながっている。
分類学と系統学
遠洋性アカエイは、 1832年にフランスの博物学者 シャルル・ルシアン・ボナパルトによって『イタリア動物図鑑』(Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati)第3巻で初めて記載されました。彼はラテン語のviola(紫)にちなんでTrygon violaceaと命名し、イタリア沖で採集された2つの標本を種のシンタイプとしました。[2] [3] Trygon属はその後Dasyatisとシノニム化されました。1910年、アメリカの動物学者ヘンリー・ウィード・ファウラーは、この遠洋性アカエイをギリシャ語のpteron(ひれ)、platus(幅広い)、trygon (アカエイ)にちなんで新たに創設された亜属Pteroplatytrygonに分類しました。[4]後の著者らはプテロプラティトリゴンを完全な属に昇格させたが、一部の分類学者は、この種がダシアティスから分離するのに十分なほど異なるかどうかについて異論を唱えている。[3] [5]
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| ダシアティダエ科の系統樹。[5]分類名が更新されました。 |
リサ・ローゼンバーガーによる2001年の形態学に基づく系統解析では、外洋性アカエイは、その科の中で最も基底的なメンバーの一つであり、パスティナクス属、ダシアティス属、インド太平洋ヒマントゥラ属を含む系統群の姉妹種であることが判明した。[5]外洋性アカエイの他の一般的な名前には、ブルースティングレイやバイオレットスティングレイなどがある。[6]
分布と生息地
外洋性アカエイの分布は、ほぼ全世界の熱帯から暖温帯の 外洋水域、北緯52度から南緯50度の間に広がっています。西大西洋では、ニューファンドランド島のグランドバンクからノースカロライナ州、メキシコ湾北部、小アンティル諸島、ブラジル、ウルグアイまでが報告されています。東大西洋では、北海からマデイラ諸島まで、地中海、カーボベルデ周辺、ギニア湾、南アフリカ沖などで記録されています。太平洋では、西は日本からオーストラリア、ニュージーランド、東はブリティッシュコロンビアからチリまで、ハワイ、ガラパゴス諸島、イースター島など多くの海洋島周辺で知られています。インド洋のほとんどの地域ではこの種の報告はありませんが、南西部とインドネシア周辺ではよく見られることが知られています。[1] [7] [8] [9]

外洋性アカエイは、海底ではなく外洋に生息する点でアカエイ類の中では珍しく、深海では表層から水深100メートル(330フィート)までで見られることが多い。[1]九州パラオ海嶺では水深330~381メートル(1,083~1,250フィート)でも捕獲されており、少なくとも時折海底に接近していることが示唆されている。[10]本種は19℃(66°F)以上の水温を好み、水温が15℃(59°F)まで低下すると死んでしまう。[7]
外洋性アカエイは、暖かい水塊を追って季節的な回遊を行う。 [3]北西大西洋では、12月から4月にかけてメキシコ湾流の中またはその付近で見られ、7月から9月にかけてはメキシコ湾流の北方に移動し、大陸棚付近に集まる。地中海でも同様の回遊が見られるようだが、詳細は不明である。太平洋では、この種は赤道付近の外洋で冬を過ごし、春に高緯度地域や海岸に向かって移動するようだ。[7]太平洋には2つの個体群が知られている。1つは中央アメリカ付近からカリフォルニアまで、もう1つは中央太平洋から日本やブリティッシュコロンビアまで回遊する。[3]ブラジル南東部沖では、外洋性アカエイは晩春から夏にかけての冷水の湧昇によって海岸に向かって移動する。年によっては、水深45メートル(148フィート)未満の沿岸水域に押しやられることもある。 [11]
説明

外洋性アカエイは、非常に厚く、特徴的なくさび形の胸鰭盤を持ち、その幅は長さの3分の1で、前縁は幅広く湾曲し、外角はやや角張っており、後縁はほぼ直線である。吻は短く、先端は丸い。目は小さく、他のアカエイと異なり、体より上に突き出ていない。気門(一対の呼吸孔)がすぐ後ろにある。鼻孔の間には短いが幅の広い皮膚のカーテンがあり、後縁は弱く縁取られている。口は小さく、緩やかにアーチ状になっており、口角には深い溝があり、上顎の中央には下顎の窪みに収まる小さな突起がある。[12] [13] [14]口底には0~15個の二股に分かれた乳頭(乳首のような構造)が一列に並んでいる。上顎歯列は25~34列、下顎歯列は25~31列ある。雌雄ともに歯は単一の尖頭を持つが、成体の雄の歯は成体の雌の歯よりも長く鋭い。[3] [12] [15]腹鰭の縁は前部ではほぼ直線で、先端と後部では丸みを帯びている。[13]
鞭のような尾は盤面の2倍ほどの長さがあり、基部は太く、全長の約3分の1から半分のところにある非常に長い鋸歯状の棘に向かってかなり細くなっています。最初の棘が抜け落ちる前に代わりの棘が成長すれば、2本の棘が存在することがあります。棘の起始部の後方には、棘の先端まで届かない低い腹鰭のひだがあります。若いエイの皮膚は完全に滑らかですが、年齢を重ねるにつれて、背中の中央に小さな棘が現れ、目の間から棘の起始部にかけて正中線に沿って小さな棘の列が並びます。[13]この種は、上部は尾のひだまで広がる単色の濃い紫色から青緑色で、下部はやや明るい色です。捕獲されて扱われると、体全体が濃い黒い粘液を分泌します。 [3]この外洋性アカエイは通常、体長1.3メートル(4.3フィート)、幅59センチメートル(23インチ)に成長します。[16]記録上最大の個体は1995年から2000年にかけて行われた飼育実験によるもので、オスは体長68cm(27インチ)、体重12kg(26ポンド)、メスは体長94cm(37インチ)、体重49kg(108ポンド)に達した。[17]
生物学と生態学

中層水域での生活様式を採用する外洋性アカエイは、底生の近縁種とは異なるいくつかの特徴を示す。ほとんどのアカエイは盤縁を波打たせて推進力を得るが、本種は胸鰭を振動(羽ばたき)させて遊泳する。これはトビエイの「水中飛行」に近い動きである。鰭の振動運動は揚力を生み出し、外洋での巡航効率を向上させるが、操縦性は低下する。[18]外洋性アカエイは後方への遊泳に長けており、これにより、遊泳様式における微細な制御の難しさを補っていると考えられる。[19]
外洋性エイは、他のアカエイ類よりも餌を見つける上で視覚が重要であるようだ。同科の他の種と比較すると、本種の下面にあるロレンチーニ電気受容 器官の密度は3分の1未満である。また、器官の面積もトビエイほどではないものの小さく、腹面と背面の間により均等に分布している。本種は、最大30cm(12インチ)の距離で1nV /cmをはるかに下回る電界を感知でき、海水の動きによって生じる微小な電界も感知できる可能性がある。外洋性エイの側線は、近くの動きや海流を感知する複雑な機械受容器システムであり、背面よりも腹面の広い領域をカバーしている点で他のアカエイと同様である。しかし、本種は視覚刺激よりも機械刺激に反応しにくい。[19] [20] [21]
外洋性アカエイは性別によって分離する可能性があり、オスはメスよりも深い水域に生息するという点で垂直的だが、水平的にも同様である可能性もある。[22] [23]飼育下の個体はマンボウ(Mola mola )に対して非常に攻撃的な行動をとることが多く、特に空腹の場合には噛みついたり嫌がらせをしたりする。[3]この種は、ヨゴレザメ(Carcharhinus longimanus)、ホホジロザメ(Carcharodon carcharias)、ハクジラ、その他の大型外洋性肉食動物の捕食者である。[3] [14]全体が暗い体色であることは、特徴のない生息地に対してカモフラージュする役割を果たしている可能性が高い。[24]尾の棘の毒も非常に強力であるため、他の魚類から避けられている。[14]この種の既知の寄生虫には、条虫の Acanthobothrium benedeni、A. crassicolle、A. filicolle、Rhinebothrium baeri、R. palombii、[25] [26]、Tetragonocephalum uarnak、[27]、および単生類の Entobdella diademaが含まれる。[28]
給餌

外洋性アカエイは活発な捕食者で、胸鰭を獲物に巻き付けて捕らえ、口に運ぶ。アカエイの仲間では雌雄ともに尖った歯を持ち、滑りやすい獲物を掴んで切り裂くことができる唯一の種である。[3] [22]その餌には多種多様な生物が含まれる:端脚類、オキアミ、カニの幼生を含む甲殻類、イカ、タコ、翼足類を含む軟体動物、ニシン、サバ、タツノオトシゴ、カワハギを含む硬骨魚類、クシクラゲ類、クラゲ類、多毛類。[3] [22] [24]カリフォルニア沖では、外洋性アカエイは11月から4月にかけて形成されるイカの大きな交尾集団を捕食する。[10]ブラジル沖では、本種は1月と2月に大西洋タチウオ(Trichiurus lepturus)の群れを追って沿岸に向かっており、どちらの捕食者も小魚の群れを狙っています。[11]幼魚は1日に体重の6~7%を餌として摂取しますが、成魚になると1%強にまで減少します。[3]
生涯の歴史
他のアカエイ類と同様に、外洋性アカエイは胎盤を持たない胎生です。発育中の胚は最初は卵黄で栄養を与えられ、後に組織栄養体(タンパク質、脂質、粘液を含む「子宮乳」 )に置き換えられます。母魚は「栄養体」と呼ばれる子宮上皮の多数の糸状の突起を通して組織栄養体を排出し、胚の拡大した気門へと栄養を送り込みます。メスは機能する卵巣と子宮を左側に1つだけ持ち、年に2回出産することがあります。[10] [24]交尾は北西大西洋では3月から6月、南西大西洋では晩春に行われます。[24] [29]メスは1年以上精子を体内に貯蔵することができ、出産に適した環境条件が整うまで待つことができます。[3]受精卵は、子宮に初めて挿入されると、両端が細くなった単一の膜状のカプセルに収められます。その後まもなくカプセルは破裂し、卵子が放出され、子宮から排出されます。[24]妊娠期間はサメやエイの中で最も短く、わずか2~4ヶ月で、その間に胚の質量は100倍に増加します。[3] [10]
太平洋では、メスは北上する前に、中央アメリカ近くの生育海域で11月から3月までの冬に出産する。同様に、北西大西洋では、メスが暖かい南の海域、おそらく西インド諸島沖にいるときに、冬に出産するようだ。しかし、その年のかなり早い時期に妊娠し、南下前の8月か9月に出産したと思われる、おそらく異常なメス2頭の記録も存在する。南西大西洋では、出産は夏、1月頃、やはり赤道に近い暖かい海域で起こる。他の地域とは対照的に、地中海ではメスは暖かい海域に移動する前に、夏に出産する。[7]一腹の子の数は4~13頭(平均6頭)で、メスのサイズに伴って増えることはない。新生児は体長15~25cm(5.9~9.8インチ)である。[1] [30]飼育下では十分な餌を与えられたエイは、平均して年間8.1cm(3.2インチ)(盤幅)成長しますが、野生のエイは平均年間わずか1.6cm(0.63インチ)しか成長しません。成体の摂食量と成長率は1月から2月と7月から8月に最も高く、3月から4月と10月から11月に最も低くなります。[17]オスは体長37~50cm(15~20インチ)で2歳で性成熟に達し、メスは体長39~50cm(15~20インチ)で3歳で性成熟に達します。 [1]この種は10~12年まで生きることがあります。最も繁殖力の高いエイの一種で、その固有の個体数増加率は年間最大31%です。[31]
人間同士の交流

外洋性アカエイは攻撃性が低く、生息地の好みから遭遇することは稀ですが、尾が非常に長いため、取り扱いには細心の注意が必要です。このエイによる死亡事故は2件報告されており、マグロ延縄漁船の作業員が捕獲されたアカエイに刺されて死亡したケースと、刺されて数日後に破傷風で死亡したケースがあります。 [3]この種は、ほぼ1世紀にわたって水族館で飼育されてきました。 [17]
流しの延縄漁船でマグロ、カジキ、外洋性のサメを捕獲する際に混獲されるが、商業価値が低いため通常は廃棄される。[32]延縄に偶然かかったエイは死亡率が高く、漁師は刺されることを恐れてエイを船の側面に叩きつけて外すため、口や顎に重傷を負う。この混獲の規模はまだ定量化されていない。[1] [6]太平洋での調査では、1950年代以降外洋性アカエイの数が増加していることが示されているが、これはおそらく商業漁業によってサメやマグロなどの生態系の優勢な捕食者が減少したためである。[33]個体数の減少が見られないことと、分布域が広く繁殖率が高いことから、国際自然保護連合(IUCN)はこの種を軽度懸念種に指定している。[1] [31] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド絶滅危惧種分類システムに基づき、このエイを「絶滅危惧種ではない」と分類し、「海外では安全」という限定を付けました。[34]
最近では、大型フックやC字型フックに変更することで延縄漁における遠洋アカエイの混獲を減らす研究が行われています。[35]
参考文献
- ^ abcdefg カイン首相;バレット、R.カールソン、J.フェルナンド、D.フランシス議員。サウスカロライナ州フォーダム。ジャバド、RW。リュウ、KM。マーシャル、A.パコーロー、N.ロマノフ、E。シャーリー、RB。ウィンカー、H. (2019)。 「プテロプラティトリゴン ビオラセア」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2019 e.T161731A896169。土井:10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T161731A896169.en 。2021 年11 月 20 日に取得。
- ^ Eschmeyer, WN (ed.) violacea, Trygon Archived 2012-02-21 at the Wayback Machine . Catalog of Fishes 電子版 (2010年2月19日). 2010年3月28日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn エバート、DA (2003)。カリフォルニアのサメ、エイ、キメラ。カリフォルニア大学出版局。ページ 219–221。ISBN 0-520-23484-7。
- ^ Fowler, HW (1910年4月~9月). 「バトイド魚類に関するノート」.フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要. 62 (2). 自然科学アカデミー: 468–475 . JSTOR 4063435.
- ^ abc ローゼンバーガー、LJ;シェーファー、SA (2001 年 8 月 6 日)。シェーファー、SA (編)。 「アカエイ属Dasyatis (軟骨魚類: Dasyatis 科) 内の系統関係」。コペイア。2001 (3): 615–627.doi : 10.1643/0045-8511(2001)001[0615:PRWTSG ] 2.0.CO;2. S2CID 85657403。
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Pteroplatytrygon violacea」. FishBase . 2010年3月版.
- ^ abcd Mollet, HF (2002). 「カリフォルニア沖、中央アメリカ、そして世界各地における外洋性アカエイDasyatis violacea (Bonaparte, 1832)の分布」(PDF) . Marine and Freshwater Research . 53 (2): 525– 530. Bibcode :2002MFRes..53..525M. doi :10.1071/MF02010. オリジナル(PDF)から2016年3月4日にアーカイブ。 2010年4月8日閲覧。
- ^ Journal of Fish Biology (2007年9月). 「北海における外洋性アカエイPteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) の出現」. Journal of Fish Biology . 71 (3): 933– 937. Bibcode :2007JFBio..71..933E. doi :10.1111/j.1095-8649.2007.01534.x. 2013年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Debelius, H. (1997).地中海・大西洋魚類ガイド. IKAN. p. 19. ISBN 3-931702-99-5。
- ^ abcd Neer, JA (2008). 「ペラギックスティングレイ(Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832))の生物学と生態学」Camhi, M.、EK Pikitch、EA Babcock (編). 『外洋のサメ:生物学、漁業、そして保全』 Blackwell Science. pp. 152–159. ISBN 978-0-632-05995-9。
- ^ ab de Siqueira, AE & VB de Sant'Anna (2007). 「外洋性アカエイPteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) (Myliobatiformes: Dasyatidae) に関するデータ」. Brazilian Journal of Oceanography . 55 (4): 323– 325. doi : 10.1590/S1679-87592007000400008 .
- ^ ab Last, PR & JD Stevens (2009). 『オーストラリアのサメとエイ』(第2版). ハーバード大学出版局. pp. 457– 458. ISBN 978-0-674-03411-2。
- ^ abc McEachran, JD & JD Fechhelm (1998).メキシコ湾の魚類:ミキシン目から腹足類まで. テキサス大学出版局. p. 181. ISBN 0-292-75206-7。
- ^ abc Bester, C., HF Mollett、J. Bourdon. 生物学的プロファイル:外洋性アカエイ. フロリダ自然史博物館魚類学部門. 2008年11月14日閲覧。
- ^ Nishida, K. and K. Nakaya (1990). 「北太平洋産Dasyatis属(板鰓亜綱、Dasyatididae)の分類学」 Pratt, HL, SH Gruber, T. Taniuchi共著.生体資源としての板鰓類:生物学、生態学、系統学、行動学の進歩と漁業の現状. NOAA技術報告書, NMFS 90. pp. 327–346.
- ^ Last, PR & LJV Compagno (1999). 「Myliobatiformes: Dasyatidae」. Carpenter, KE & VH Niem (編). FAO漁業識別ガイド. 中西部太平洋の海洋生物資源. 国連食糧農業機関. ISBN 92-5-104302-7。
- ^ abc Mollet, HF; JM Ezcurra & JB O'Sullivan (2002). 「外洋性アカエイDasyatis violacea (Bonaparte, 1832)の飼育下生物学」(PDF) . Marine and Freshwater Research . 53 (2): 531– 541. Bibcode :2002MFRes..53..531M. doi :10.1071/MF01074. 2017年8月11日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2010年4月8日閲覧。
- ^ Rosenberger, LJ (2001). 「バトイド類の胸鰭の運動:波動と振動」(PDF) . The Journal of Experimental Biology . 204 (2): 379– 394. Bibcode :2001JExpB.204..379R. doi :10.1242/jeb.204.2.379. PMID 11136623.
- ^ ab Jordan, LK (2008). 「アカエイの側線管と電気感覚系の比較形態学」. Journal of Morphology . 269 (11): 1325– 1339. Bibcode :2008JMorp.269.1325J. doi :10.1002/jmor.10660. PMID 18655157. S2CID 33886896. 2013年1月5日時点のオリジナル よりアーカイブ。
- ^ Jordan, LK; SM Kajiura & MS Gordon (2009). 「アカエイの感覚器官における構造的差異の機能的影響。パートI:機械感覚側線管」. Journal of Experimental Biology . 212 (19): 3037– 3043. Bibcode :2009JExpB.212.3037J. doi : 10.1242/jeb.028712 . PMID 19749095.
- ^ Jordan, LK; SM Kajiura & MS Gordon (2009). 「アカエイの感覚器官における構造的差異の機能的影響。第2部:電気感覚器官」. Journal of Experimental Biology . 212 (19): 3044– 3050. Bibcode :2009JExpB.212.3044J. doi : 10.1242/jeb.028738 . PMID 19749096.
- ^ abc Véras, DP; T. Vaske (Jr.); FHV Hazin; RP Lessa; PE Travassos; MT Tolotti & TM Barbosa (2009). 「熱帯大西洋産外洋性アカエイ(Pteroplatytrygon violacea)(板鰓亜綱:アカエイ科)の胃内容物」. Brazilian Journal of Oceanography . 57 (4): 339– 343. doi : 10.1590/S1679-87592009000400008 .
- ^ Ribeiro-Prado, CC & AF de Amorim (2008). 「サンパウロ州に定住した延縄漁船によってブラジル南部沖で捕獲された外洋性アカエイPteroplatytrygon violaceaの漁業生物学(2006~2007年)」(PDF)。大西洋まぐろ類保存国際委員会 科学論文集62 : 1883– 1891. 2012年2月25日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2010年4月8日閲覧。
- ^ abcde Wilson, PC & JS Beckett (1970年12月12日). 「大西洋におけるペラギックスティングレイ(Dasyatis violacea)の分布」. Copeia . 1970 (4). アメリカ魚類爬虫類学会誌: 696–707 . doi :10.2307/1442312. JSTOR 1442312.
- ^ JG ベア (1948)。 「セラキアンの練習曲 IIV」。ヌーシャテル自然科学協会紀要。71:63~ 122
- ^ ユーゼット、L. (1959)。 Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France。論文、モンペリエ。
- ^ ユーゼット、L. & C. コムズ (1965)。 「テトラゴノセファルム・ウアルナクの寄稿(Shipley et Hornell、1906)」。ヌーシャテル自然科学協会紀要。88:101~ 122
- ^ Llewellyn, J. & L. Euzet (1964). 「アカエイの皮膚から採取した単生類Entobdella diadema Monticelliの精包と寄生虫の分類に関する注記」.寄生虫学. 54 (2): 337– 344. doi :10.1017/S0031182000067962. S2CID 84808479.
- ^ Forselledo, R.; M. Pons; P. Miller & A. Domingo (2008). 「南西大西洋における外洋性アカエイPteroplatytrygon violacea(Dasyatidae)の分布と個体群構造」. Aquatic Living Resources . 21 (4): 357– 363. doi : 10.1051/alr:2008052 .
- ^ ヘミダ、F.; R.セリジ; S.エンナジャール;ミネソタ州ブラダイ。 E.コリアー; O. ゲロルジェ & C. カペー (2003)。 「地中海産の遠洋エイ、 Dasyatis violacea Bonaparte、1832年(軟骨魚類:ダシャチ科)の生殖生物学に関する新たな観察」。アクタ・アドリアティカ。44 (2): 193–204。
- ^ ab Dulvy, NK; JK Baum; S. Clarke; LJV Compagno; E. Cortes; A. Domingo; S. Fordham; S. Fowler; MP Francis; C. Gibson; J. Martinez; JA Musick; A. Soldo; JD Stevens & S. Valenti (2008). 「泳げても隠れられない:海洋性外洋性サメ・エイの世界的現状と保全」(PDF) . Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems . 18 (5): 459– 482. Bibcode :2008ACMFE..18..459D. doi :10.1002/aqc.975. 2009年9月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ 地中海のエイ類(Pteroplatytrygon violacea)のガイド。2022年10月。Mendez L.、Bacquet A.、F. Briand。http://www.ciesm.org/Guide/skatesandrays/pteroplatytrygon-violacea
- ^ Ward, P. & RA Myers (2005). 「商業漁業の開始に伴う外洋魚類群集の変化」(PDF) .生態学. 86 (4): 835– 847. Bibcode :2005Ecol...86..835W. doi :10.1890/03-0746. オリジナル(PDF)から2007年9月28日アーカイブ.
- ^ Duffy, Clinton AJ; Francis, Malcolm; Dunn, MR; Finucci, Brit; Ford, Richard; Hitchmough, Rod; Rolfe, Jeremy (2018). ニュージーランド軟骨魚類(ギンザメ、サメ、エイ)の保全状況(2016年)(PDF)ウェリントン(ニュージーランド):環境保全省。p. 11. ISBN 978-1-988514-62-8. OCLC 1042901090.
- ^ Piovano, S.; S. Clò & C. Giacoma (2010). 「延縄漁による混獲の削減:釣り針が大きいほどアカエイの数は減少する」. Biological Conservation . 143 (1): 261– 264. Bibcode :2010BCons.143..261P. doi :10.1016/j.biocon.2009.10.001.
外部リンク
- FishBaseのPteroplatytrygon violacea、外洋性アカエイ
- 生物学的プロフィール:遠洋性アカエイ 2016年1月15日アーカイブ -フロリダ自然史博物館魚類学部門
- シーライフコレクションの遠洋アカエイの写真