フィトソーム

天然の有効成分とリン脂質の複合体

フィトソーム、天然の有効成分とリン脂質から形成される複合体です。最も一般的なフィトソームの例はレシチンです。[1]

フィトソームは、局所[2]および経口[3]の両方で、「従来のハーブエキス」または分離された有効成分の吸収を高めると言われています。

リン脂質との複合化は、イチョウ葉エキス[4] 、 イチョウから単離されたビロバリド[5]ミルクシスル(Silybum marianum)から単離されたシリビン[6]、ウコンから単離されたクルクミン[7 ]緑茶エキス(Camellia sinensis[8]など、多くの一般的なハーブエキスや活性分子に応用されています。

米国でこの用語を商標登録しようとした試みは、控訴審で失敗に終わった。米国における法的分析は、「審判部によれば、出願人の致命的な誤りは、この用語を新製品の唯一の名称として使用したことであった」と結論付けた。[9] 少なくとも1つの辞書は、この用語を「美容師がリポソームと植物エキスの組み合わせを指すために使用している新しい用語」と定義している。[要出典]

しかしながら、Phytosomeは主要国においてIndena SpAの登録商標です。[10]

脚注

  1. ^ 「フィトソーム」PDF)indena.com
  2. ^ Bombardelli E. (1991). 「フィトソーム:新しい化粧品デリバリーシステム」Boll Chim Farm . 130 (11): 431–8 . PMID  1809296.
  3. ^ インデナのフィトソーム公式サイト
  4. ^ Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G (2001). 「 イチョウ葉エキスを投与されたボランティアの血漿中のテルペンラクトンの液体クロマトグラフィー/大気圧化学イオン化質量分析法Rapid Commun Mass Spectrom . 15 (12): 929– 934. Bibcode :2001RCMS...15..929M. doi :10.1002/rcm.316. PMID  11400198.
  5. ^ Rossi R, Basilico F, Rossoni G, Riva A, Morazzoni P, Mauri PL (2009). 「ビロバライドのリン脂質複合体を経口投与したラットの血漿および脳における液体クロマトグラフィー/大気圧化学イオン化イオントラップ質量分析」J Pharm Biomed Anal . 50 (2): 224– 227. doi :10.1016/j.jpba.2009.04.026. PMID  19473802.
  6. ^ モラッツォーニ P、モンタルベッティ A、マランドリーノ S、ピッフェリ G (1993)。 「ラットにおけるシリピドとシリマリンの比較薬物動態」。Eur J Drug Metab ファーマキネット7 月 – 9 月 (18): 289 – 297。土井:10.1007/BF03188811。PMID  8149949。S2CID 6763929  。
  7. ^ Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, Gescher AJ (2007). 「クルクミンとホスファチジルコリン配合クルクミンの全身利用能の比較」. Cancer Chemother Pharmacol . 60 (2): 171–7 . doi :10.1007/s00280-006-0355-x. hdl : 2381/511 . PMID  17051370. S2CID  27842833.
  8. ^ Pietta P, Simonetti P, Gardana C, Brusamolino A, Morazzoni P, Bombardelli E (1998). 「カテキン吸収速度および吸収量と血漿抗酸化状態の関係」Biochem Mol Biol Int . 46 (5): 895– 903. doi : 10.1080/15216549800204442 . PMID  9861443.
  9. ^ John L. Welch, The Top Ten Losing TTAB Arguments (PDF) 、p. 14、 2009年12月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ
  10. ^ 「商標名 含有:Phytosome」. TMView . 2022年9月28日閲覧


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