| ピソンスピノラエ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 膜翅目 |
| 家族: | カニ科 |
| 属: | ピソン |
| 種: | P. spinolae |
| 二名法名 | |
| ピソンスピノラエ シュッカード(1837) | |
Pison spinolae は、一般的にメイソンバチとして知られ、オーストラリアとニュージーランド原産のCrabronidae科の単独性バチです。

すべての昆虫と同様に、P. spinolae は硬い外骨格、1対の触角、3対の脚を持っています。これらの脚は、クモを巣に運び、その幼虫を養うために必要なので、強力です。[ 1 ]体は3つの部分に分かれた節があり、頭部、胸部、腹部と2対の羽があります。他のスズメバチの種と同様に、マソンバチを簡単に識別できる特徴は、胸部と腹部の間にある細い腰です。これは、スズメバチとミツバチの違いを判断するのに役立ちます。マソンバチはミツバチとは異なり、針を繰り返し使用できます。[ 2 ]これを利用してクモに毒を注入し、麻痺させて成虫のメスがクモを巣に持ち帰ることができるようにします。一般に知られているハチの一部とは異なり、P. spinolaeは黒と黄色ではなく、成虫の体は完全に黒く、長さは約 16 ミリメートル (0.63 インチ) です。[ 3 ]ネッタイハチの巣は主に砂と泥で作られています。巣は小さく、建物の割れ目や鍵穴などの場所で広く見られます。識別に使用される最も明白な特徴は、互いに密閉された複数の単一の区画です。各区画には、麻痺したクモと成虫のメスの子供がいます。[ 4 ]ネッタイハチの巣の特徴を理解することで、幼虫段階の識別が容易になります。ネッタイハチの卵は白く細長い楕円形です。後にこれは幼虫に成長し、白色で特徴的な頭部と半透明のクチクラを持ちます。幼虫はその後、円筒形で灰色で両端が丸い繭を作ります。 [ 5 ]
この種は英語ではmason wasp、マオリ語ではngaro wīwī(古い文献では長音なしで「ngaro wiwi」と表記される)として知られている。ngaroはマオリ語でハエやハチを意味する一般的な言葉であり、wīwīは遠くまで歩くことを意味する[ 6 ] ( 「ki wīwī ki wāwā」 (散歩に出かける)という表現のように)。[ 7 ]この名称は、 Priocnemis monachusやTachysphex nigerrimusなど、Eumenidae科、Pompilidae科、Sphecidae科に属するニュージーランド産の狩猟用ハチすべてに用いられる。[ 8 ]
ピソン属は熱帯および温帯地域に広く分布し、主に南半球に分布しています。オーストラリアにも多くの種が生息しています。[ 9 ] P. spinolaeはオーストラリア原産で、1880年頃にニュージーランドに導入されたと考えられています。[ 10 ]
メイソンバチはニュージーランド全土で広く見られます。[ 3 ]この種の個体数は比較的多いですが、獲物の個体数に劇的な影響を与えるほどではありません。[ 11 ] 1880年頃にオーストラリアから偶然持ち込まれました。[ 12 ]外来種であるにもかかわらず、Pison spinolaeはニュージーランドで最も一般的に見られるメイソンバチであり、ニュージーランドメイソンバチと呼ばれることもあります。[ 12 ]
砂バチは、砂丘から建物の亀裂に巣を作るまで、多様な生息地を持っています。P. spinolae は、 Pison属の他の種と同様に、木の穴、鍵穴、さらには船舶や航空機の隙間に巣を作ります。そのため、人間は気付かないうちに本種を広範囲に拡散させています。[ 9 ]

成虫の雌は白く細長い楕円形の卵を産む。これが幼虫に成長し、白く特徴的な頭部と半透明のクチクラを持つようになる。3週間も経たないうちに最終幼虫期に達する。繭の形成は産卵後1ヶ月以内に始まる。Pison属の繭は円筒形で灰色で両端が丸い。[ 5 ]ニュージーランドのほとんどのスズメバチ科の昆虫と異なり、P. spinolaeは二化性である。二化性には休眠のない夏世代と休眠のある冬世代が含まれる。ニュージーランドのスズメバチ科の種はすべて、少なくとも冬は前蛹休眠で過ごす。休眠後の春に、前蛹は脱皮して可動肢を持つ蛹の段階である外蛹になる。蛹の発育は14日間続き、成虫のハチが出てくる。[ 5 ]羽化時には、単独行動をとるオスのハチが巣の周囲を巡回します。この時期はメスの生殖周期が最も性的に受容される時期です。ほとんどの単独行動をとるハチは生涯で一度だけ交尾しますが、これは通常羽化時に行われます。摂食場所やその他の場所での交尾は観察されていません。この交尾行動がP. spinolaeのような二化性種で異なるかどうかは不明です。二化性種では、第一世代のオスは長生きすれば両世代のメスと交尾する可能性があります。[ 1 ]
成虫のスナバチは花の蜜や甘露から炭水化物を得る。成虫のピソンバチは生きた獲物を食べることはないが、まれに成虫が蚊や他の昆虫を食べるのが観察されている。これは一般的な行動ではないが、蜜が乏しいときに増加する可能性がある。[ 1 ]メスのスズメバチはクモを探し、それを幼虫のために巣に持ち帰る。メスは針でクモを麻痺させて巣に持ち帰る。巣は個別の区画に置かれ、成虫のメスはクモの中または上に卵を産む。その後、区画は泥や糞を使って他の卵から密閉される。麻痺したクモは部屋の中にとどまり腐敗せず、孵化した幼虫がクモを食べて栄養を得る。各区画は別の卵やクモと隣接しており、大きな巣を形成する。卵を互いに密閉するのは、競争を防ぎ、幼虫が十分な食料を得られるようするためであると考えられる。[ 9 ] P. spinolaeとそのより小型の近縁種であるPison morosumは、クモを含む獲物に対する好みが似ており、これらの種がある程度獲物をめぐって競合している可能性があることを示している。[ 13 ]この関係についてはほとんど知られていないが、 P. spinolaeの採餌行動を理解するのに役立つ可能性がある。
P. spinolaeはMelittobia australicaの主宿主である。M . australica は広い地理的分布を持っているが、個体はライフサイクルを通じて宿主の近くにとどまる。M . australicaの起源はまだわかっていない。[ 14 ]宿主を見つけると、成虫のメスは産卵管を挿入して宿主に卵を産み付ける。これは通常P. spinolaeのライフサイクルの幼虫または蛹の段階で行われる。[ 15 ] Melittobia clavicornisもP. spinolaeの寄生虫である。これはコバチの巣で最もよく見つかる動物である。蛹の段階でP. spinolae の繭の中にいることが多い。M . clavicornisに侵された巣ではP. spinolaeの死亡率が最大 50% になることがある。[ 16 ] M. clavicornis がどのように繭に侵入するかはわかっていない。予測される戦略の一つは、繭が既に形成されている巣に侵入後、繭に穴を開けて蛹を捕食するというものである。もう一つは、成虫が繭が形成される前に幼虫に卵を産み付けるというものである。繭にはPyemotes ventricosusやTyrophagus castellaniiといったダニがしばしば潜んでいることが多くの観察で示されている。どちらのダニ種もM. clavicornisが開けた穴から侵入したようである。これらのダニがP. Spinolaeにどのような影響を与えるかは不明である。[ 16 ]
メバチは単独性蜂で、成虫はミツバチのようにコロニーを形成せず、単独で生活する。メスは生涯の大半を巣作りに費やし、泥を加工する際にクンクンという音を立てる。[ 3 ]メスが卵を産んだ後は、子孫に対する母親としての世話は行われない。巣の中の麻痺したクモが、孵化した子孫に対する唯一の世話となる。オスは巣を巡回し、メスが巣を離れ次第受精できるよう、孵化するのを待つ。その後、メス同士の求愛や交流は行われない。[ 1 ]成虫は通常、日中や直射日光の当たる場所で活動する。曇りや雨の日は活動が非常に低くなる[ 5 ]
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク){{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク){{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク){{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)