シロガオサキ

シロガオサキ
シンガポール動物園のオス
フィラデルフィア動物園のメス
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
亜目: ハプロリニ
家族： ピテシア科
属: ピテシア
種：
P. ピテシア
二名法名
ピテシア ピテシア
オオサキの分布
同義語
  • ピテシア ピテシア亜種ピテシア(Linnaeus, 1766)
  • Simia pithecia （リンネ、1766）

シロガオサキ（Pithecia pithecia ）は、新世界サキの一種である。小型の新熱帯霊長類で、ブラジル、フランス領ギアナ、ガイアナ、スリナム、ベネズエラに生息する。主に果物、木の実、種子、昆虫を食べる。樹上性で腕を使って移動する習性があるが、採餌時には陸生もする。自然環境での寿命は平均14年程度だが、飼育下では36年まで生きる個体も記録されている。シロガオサキは日中に活動し、天候や飛来する捕食者から身を守るため、葉の多い木の上（標高15～20メートル）で眠る。[ 2 ]

以前は亜種として認識されていたP. p. chrysocephala [ 3 ]は、2014年にP. chrysocephalaとして完全な種の地位に昇格しました。[ 4 ]

生殖と性的二形

毛色の性的二形を示す雌（左）と雄のP. pithecia

シロガオサキのつがいは年に一度しか繁殖しないが、季節繁殖ではない。典型的な繁殖期は8月から9月と推定されているが、3月、4月、6月にも繁殖が観察されている。繁殖は一般に秘密裏に行われることはなく、時には他の群れの仲間が見ている前で行われることもある。繁殖時期や方法にかかわらず、シロガオサキのメスは一度に1頭しか産まない。出産のピークは通常2月から6月である。 [ 5 ] [ 6 ]飼育下では、メスのシロガオサキの卵巣周期は約17日で、妊娠期間は20～21週間である。出産後、母親は平均23週間続く授乳による不妊期間を経る。 [ 7 ] [ 2 ]子どもが生まれると、父親は母親と子どもの周りで多くの時間を過ごし、おそらく捕食者から二人を守る。この間、母親は子孫が独立するまで毛繕いをして世話をする。[ 8 ]一方、オスの父親による世話は全く存在しない。子孫が独立すると、通常は生まれたグループの一員としてそこに留まり、貢献する。親に預けられたままの成熟したメスは繁殖には参加しない。オオサキは一夫一婦制と一夫多妻制の両方を実践しており、他のグループがメスに近づかないように防御的な行動をとる。そのため、オオサキの交配システムには、1) 外部のグループがメスに近づくのを防ぐこと、2) グループ内でのメスをめぐる競争を減らすことという2つの目的しかない。[ 6 ]

シロガオサキは体色において顕著な性的二形性を示す。メスはオスよりも体毛が短く、灰色がかった茶色の体毛と、鼻と口の周囲に白または薄茶色の縞模様がある。一方、オスは体毛が黒く、額、顔、喉は赤みがかった白色である。オスの顔はメスよりもずっと白い。[ 4 ] [ 2 ]大きさを比べると、オスとメスのシロガオサキにはほとんど差がない。この種はどちらの性別も比較的小型で、体重は通常オスが約1.73 kg（3.8ポンド）、メスが約1.52 kg（3.4ポンド）である。[ 6 ]序列に関しては、オスは明らかにグループ内およびその社会的絆において優位に立っている。通常、最年長のオスがグループ内で最も優位である。[ 6 ]若いサキのオスは、時に「白髪交じり」の背毛とオレンジ色の腹部のため、しばしばメスと識別されます。オスとメスの違いは生後約2ヶ月で現れ始めますが、数年かけて徐々に明らかになります。[ 4 ]

行動と社会的絆

シロガオサキは一般的に臆病な行動を示す。早朝から午後にかけて最も活発で、熱帯雨林の下層林や低木林で見ることができる。[ 5 ]オスは通常メスよりも活動的である。[ 9 ]夜になると、シロガオサキは通常、丘を登って標高の高い場所に行き、木のてっぺん近くで眠る。まれな場合を除いて、毎晩眠る場所を変えるのが通例である。シロガオサキは家族のような小さな群れに分かれる。[ 5 ]南米の研究によると、群れの個体数は2～12頭で、ガイアナではより多い個体数が典型的（ただし、ガイアナに限らない）に見られる。[ 9 ]最も広く行われている観察では、シロガオサキは2～3頭の小さな群れで移動しており、通常は絆の強い親鳥とその子孫で構成されていると結論付けられている。[ 10 ] [ 11 ]一夫一婦制と一夫多妻制の両方を実践していると考えられている。どちらがより多く実践されているかは不明であるが、群れの中で目撃された中で最も強い絆は、単独のオスと単独のメスのオオカミサキの絆である。[ 5 ]オオカミサキは通常、グルーミングを通してこの絆を強化し、示す。しかし、メスだけがオスをグルーミングし、オスはそれに応じない。この習慣は、幼児が生まれた後にはあまり行われない。子供がより自立するにつれて、父親と母親が一緒に過ごす時間が短くなり、母親が父親をグルーミングすることも少なくなる。オオカミサキ間のオスとメスの絆は最も弱い。群れ内で一夫多妻制が実践されている場合、メンバー間で競争が生じる可能性がある。場合によっては、メンバーが繁殖中にお互いを邪魔することさえある。[ 6 ] [ 8 ]群れ内で発生するこれらの対立は、2つの異なる群れ間で発生する対立ほど激しくはない。シロガオサキは他の霊長類がいるときは通常は温和ですが、異なる群れのシロガオサキがいると非常に敵対的になります。このような遭遇は、群れ間のにらみ合いや大きな鳴き声につながることがよくあります。[ 5 ]時には、こうしたにらみ合いがオオサキ同士が木から木へと追いかけ合い、木から落ちて死亡した個体もいます。群れ間のこのような敵対行動の原因は、通常、メスへのアクセスをめぐるものです。オオサキはメスへのアクセスを群れ内で独占したいと考えます。しかし、群れ間の争いは資源や餌をめぐって起こることもあります。群れは通常、群れの外にいるオオサキに対して敵対的ですが、時には移住してきたオオサキが群れの一員となることを許容することもあります。[ 6 ] [ 8 ]

移動

シロガオサキは、近縁種のChiropotes satanasを含む多くの霊長類とは異なり、主に跳躍する習性がある。[ 12 ]シロガオサキは、新熱帯霊長類の中で最も跳躍力の強い動物の1つと考えられている。跳躍が非常に優れているため、「モノ・ボラドール（空飛ぶ猿）」というあだ名が付けられた。[ 13 ]シロガオサキの跳躍に関連する様々な形態を持つ技術は、その骨格によるものである。[ 12 ]長い後肢は、木から木へと自らを推進することを可能にする。跳躍の合間には、シロガオサキは平均的な長さの前肢を使って、素早く複数の手をつかみ、それによって自らを引っ張って方向転換する。シロガオサキは、ぎこちない四足歩行および四足走行動物であると考えられている。シロガオサキは他の霊長類のように懸垂行動をほとんど行わず、通常は座位またはしがみついた姿勢で餌を食べます。[ 13 ]シロガオサキの移動行動のうち、跳躍は70%以上を占めます。四足歩行/走行は移動行動の25%を占め、木登りは残りの5%を占めています。[ 12 ]

ダイエット

この好き嫌いの激しい霊長類は、食料やその他の資源を探すために 0.8～2.0 km の距離を移動する。[ 10 ]シロガオサキは、果物、葉、種子、花、昆虫、蜂蜜、小動物などを混ぜて食べる。[ 2 ]主に種子を捕食し、食事の 60% 以上が種子である。そのため、他の果物を食べる動物に比べて、脂質の平均月間摂取量が非常に高い。脂質摂取量は他の果食動物の 4 倍である。タンパク質摂取量は他の果食動物の 2～3 倍低く、繊維質の摂取量はわずかに高い。大きな犬歯からなる特殊な歯の構造により、硬い果物や保護された果物を噛んで開けることができる。通常は未熟な果物の種子を食べる。果肉を食べる場合は、熟した果物である。種子に次いで、若い葉はオオサキにとって2番目に重要な食料源である。ベネズエラの研究では、研究者らは2つのグループの葉を配置した。1つのグループには若い未熟な葉が含まれ、もう1つのグループには成長した成熟した葉が含まれていた。研究の終了時に、オオサキは若い葉のグループのみを食べ、成熟した葉のグループは全く食べないか、めったに食べないことが観察された。同じ研究で、オオサキは熱帯雨林の雨期には昆虫をより頻繁に食べることも確立されている。[ 14 ]他の機会には、オオサキが木の洞に潜り込み、ねぐらであるコウモリを食べるのが観察されている。[ 8 ]通常、タンパク質の大半は未熟な果実の種子から、脂質は熟した果実から摂取する。また、遊離の単糖類と繊維質の供給源である様々な成熟した核果も食べる。タンパク質と糖の供給源にはあまり変化がありませんが、脂質の供給源には大きな変化があります。[ 14 ]

捕食

捕食者が近くにいると、最初のオオカミサキが1.2分から88分続く警戒音を鳴らし、その後、他の鳥が警告を広めるために絶えずエコーをかけ続ける。そして、体を膨らませ、地面や木を踏み鳴らして脅威を威嚇しようとする。[ 11 ] [ 10 ]オオカミサキは小型霊長類で木の枝に生息するため、最大の捕食者の一つはタカやオウギワシなどの大型鳥類である。危険に直面すると、オオカミサキは他の鳥に警告音を発したり、樹冠にいる場合は凍りついて視界から外れるよう下がろうとする。オジロサキの捕食者への反応は、直面している脅威の種類によって異なります。小型で容易に圧倒できる脅威の場合、群れは「モビング」と呼ばれる行動をとって捕食者を追い払いますが、ワシなどの大型の脅威の場合は、警告の鳴き声を控え、視界から外れて低木の樹冠に降り立ちます。その他の陸生および水生の捕食者には、タイラ、ジャガー、ピューマ、オオアナコンダ、オセロット、アカオボア、さらには大型のイタチ科動物などがあり、これらは通常、幼児や高齢者にとって脅威となります。[ 10 ]

参考文献

  1. ^ Marsh, LK; Mittermeier, RA; Boubli, JP; Röhe, F.; Urbani, B.; de Azevedo, RB (2021) [2018年評価の改訂版]. 「Pithecia pithecia」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T43942A192447247. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T43942A192447247.en .
  2. ^ a b c d Grubich, Nicole (2013). 「Pithecia pithecia (Guianan saki)」 .動物多様性ウェブ.
  3. ^ Groves, C. P. (2005). 「Pithecia pithecia chrysocephala」 . Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press . p. 148. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  4. ^ a b c Marsh, LK (2014年7月). 「サキザル（Pithecia Desmarest, 1804）の分類学的改訂」 .新熱帯霊長類. 21 (1): 1– 165. doi : 10.1896/044.021.0101 . S2CID 86516301 . 
  5. ^ a b c d e Vié, JC; Richard-Hansen, C.; Fournier-Chambrillon, C. (2001年12月). 「フランス領ギアナにおけるシロエリサキ（Pithecia pithecia）の個体数、生息空間の利用、および活動パターン」. American Journal of Primatology . 55 (4): 203– 221. doi : 10.1002/ajp.1055 . ISSN 0275-2565 . PMID 11748693 .  
  6. ^ a b c d e fトンプソン、シンシア・L. (2011).性別、攻撃性、そして仲間意識：シロガオサキザル（Pithecia pithecia）の社会システム（論文）. ケント州立大学.
  7. ^ Savage, A.; Lasley, BL; Vecchio, AJ; Miller, AE; Shideler, SE (1995). 「飼育下におけるメスのシロガオサキ（Pithecia pithecia）の生殖生物学における特徴的側面」. Zoo Biology . 14 (5): 441– 452. doi : 10.1002/zoo.1430140506 .
  8. ^ a b c d Thompson, Cynthia L.; Norconk, Marilyn A. (2011). 「シロガオサキ（Pithecia pithecia）の集団内社会的な絆は雄雌ペアの選好を示す」 . American Journal of Primatology . 73 (10): 1051– 1061. doi : 10.1002/ajp.20972 . ISSN 1098-2345 . PMID 21695710 .  
  9. ^ a bレーマン、ショーン・M.; プリンス、ウォルダイク; メイヤー、ミレヤ (2001年12月). 「シロエリサキ（Pithecia pithecia）の群れのサイズの変動：一夫一婦制か季節的な群れ形成か？」 .新熱帯霊長類. 9 (3): 96– 98. doi : 10.62015/np.2001.v9.488 .
  10. ^ a b c d Gleason, TM; Norconk, MA (2002). 「シロサキ（Pithecia pithecia）における捕食リスクと対捕食者適応」 . ミラー, LE (編). 『食べるか食べられるか：霊長類における捕食者感受性の採餌』 . ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp.  169– 184. doi : 10.1017/CBO9780511610233.012 . ISBN 978-0-511-61023-3。
  11. ^ a b「White-faced saki」 .オレゴン動物園. 2012年5月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  12. ^ a b c Fleagle, John G.; Meldrum, D. Jeffrey (1988). 「同所性ピテシネザル2種、Pithecia pitheciaとChiropotes satanasの歩行行動と骨格形態」. American Journal of Primatology . 16 (3): 227– 249. doi : 10.1002/ajp.1350160305 . PMID 31968859. S2CID 86531107 .  
  13. ^ a bオリベイラ、JMS;オリベイラ、JMS。 MG、リマ。ボンヴィチーノ、シベレ・ロドリゲス。エアーズ、JM。ジョン・G・フリーグル（1985年6月1日）。「ギアナン サキ (Pithecia pithecia, Linnaeus 1766 ; Cebidae、霊長類) の生態と行動に関する予備的メモ」。アマゾニア国立ペスキーサス研究所。
  14. ^ a bマリリン・A・ノーコンク；ナンシー・ルー・コンクリン＝ブリテン（2004年2月1日）「果食性の変異：ベネズエラ産シロサキの食性」国際霊長類学ジャーナル25 (1): 1– 26. doi : 10.1023/B:IJOP.0000014642.68751.ed . ISSN 1573-8604 . 
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