PDLバイオファーマ

PDLバイオファーマ
会社の種類公共
ナスダック:PDLI
ラッセル2000構成銘柄
業界バイオテクノロジー
本部
アメリカ合衆国 
主要人物
ジョン・マクラフリンCEO

ピーター・ガルシアCFO
キャリー・クイーン(創業者、元研究担当副社長)

ローレンス・J・コーン(創設者、元社長)
収益5億9040万ドル(2015年)[1]
Webサイトpdl.com

PDLバイオファーマ2006年以前はプロテインデザインラボとして知られていた)は、2008年以来、同社が保有する特許やその他の知的財産を管理する、上場しているアメリカの持株会社です。 [2] [3] 2008年、株主の圧力に応えて、PDLはアクティブな開発プログラムをファセットバイオテックという会社にスピンオフさせ、4億ドルの資本金を出しました。[4] [5]

プロテイン・デザイン・ラボラトリーズは、細胞生物学者のローレンス・J・コーン氏と数学者のケーリー・クイーン氏によって1986年に設立され[5] モノクローナル抗体のヒト化 における先駆者でした。同社のヒト化技術は、ライセンス契約や共同研究契約に基づき、トラスツズマブ(ハーセプチン)、 ベバシズマブ(アバスチン)、パリビズマブ(シナジス)など、いくつかのモノクローナル抗体医薬品に使用されました[7] 。同社は1992年に新規株式公開を行い[8]、1994年までに13の化合物をパイプラインに抱え、主力製品であるヒト化モノクローナル抗体ダクリズマブを、 15%のロイヤリティを要求するライセンス契約に基づきロシュ社と提携しました。[9] ダクリズマブは1997年にヒトへの使用が承認された最初のヒト化モノクローナル抗体となった。[10] PDLは1998年から2001年にかけてバイオテクノロジーIPOのピークであった2000年に再度株式を公開した。[7] [11] 2003年にはジェネンテックとのライセンス契約に基づくPDLへのロイヤルティ支払いをめぐる訴訟を和解した。当時の年間ロイヤルティは約9000万ドルと予想されていた。[12] これらはPDLが2008年以来株主に代わって管理している知的財産およびライセンス契約の種類である。[3] 2007年にはこれらのロイヤルティ支払いは約2億2000万ドルであった。[5]

PDLがファセット社に移管した開発プログラムの一つは、多発性硬化症を含むロシュ社にライセンス供与したことのない適応症におけるダクリズマブの使用でした。ファセット社はこの開発プログラムをバイオジェン・アイデック社と提携させましたが、バイオジェン・アイデック社は2009年にファセット社を3億5000万ドルで敵対的買収しようとしました。 [13]ファセット社はこの提案を拒否し、翌年アッヴィ社に4億5000万ドルの現金で買収されました。 [14] FDAは2016年にダクリズマブをZinbrytaという商標で多発性硬化症の治療薬として承認しました。[15]

PDL Biopharmaは、2021年1月7日発効のデラウェア州法に基づく清算を申請しました。清算計画は2020年10月に株主によって承認されました。

参考文献

  1. ^ 「PDL BioPharma、2015年第4四半期および通期の財務実績を発表(NASDAQ:PDLI)」。
  2. ^ ブルームバーグの会社概要 2016年5月31日アクセス
  3. ^ ab ピーター・コルチンスキー著 In Vivo 2011年7月/8月号 バイオテクノロジー企業の経営陣、株主、従業員の間に永続的な平和を築く方法
  4. ^ ジョン・キャロル(FierceBiotech)2009年 新興医薬品開発企業:Facet Biotech
  5. ^ abc PDL BioPharma, Inc. フォーム8-K 2008年12月17日
  6. ^ https://www.fool.com/investing/high-growth/2007/09/28/interview-with-pdl-co-founder-cary-queen aspx
  7. ^ ab Thiel, KA (2005年10月). 「非常に堅固な握手:バイオテクノロジーの高まる交渉力」Nat Biotechnol . 23 (10): 1221–6 . doi :10.1038/nbt1005-1221. PMID  16211058.
  8. ^ スタッフ、ニューヨーク・タイムズ。1992年1月30日財務概要
  9. ^ The Pharma Letter、1994 年 7 月 25 日、タンパク質設計: 不況セクターの新星?
  10. ^ ローレンス・M・フィッシャー(ニューヨーク・タイムズ紙)1997年12月12日 遺伝子組み換え薬が腎臓移植に承認される
  11. ^ Wiechers, IR; Perin, NC; Cook-Deegan, R (2013年9月). 「商業ゲノミクスの出現:1990年から2004年にかけてのヒトゲノムプロジェクトにおけるバイオテクノロジー分野の台頭の分析」Genome Med . 5 (9): 83. doi : 10.1186/gm487 . PMC 3971346 . PMID  24050173. 
  12. ^ ロサンゼルス・タイムズのタイムズ・ワイヤー・サービス。2003年12月2日 ジェネンテック、特許紛争でロイヤルティを支払う
  13. ^ ルーク・ティマーマン、Xconomyより。2009年9月4日 バイオジェン・アイデック、ファセット・バイオテックに対し3億5000万ドルの敵対的買収提案
  14. ^ スタッフ、ニューヨーク・タイムズ・ディールブック。2010年3月9日。アボット、ファセット・バイオテックを67%のプレミアムで買収へ
  15. ^ FDAニュースリリース:FDAが多発性硬化症の治療薬としてジンブリタを承認 2016年5月27日
  • 公式サイト
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PDL_BioPharma&oldid=1315485541」より取得