プロテムノドン

絶滅した有袋類の属

プロテムノドン[1]
時代範囲:鮮新世- 後期更新世
メルボルン博物館プロテムノドン アナクの頭蓋骨
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
インフラクラス: 有袋類
注文: 二本歯類
家族: マクロポディダエ科
亜科: マクロポディナ科
属: プロテムノドン
・オーウェン、1874
タイプ種
プロテムノドン・アナク
オーウェン、1874年
  • P. アナク
    オーウェン、1874
  • P. otibandus
    Plane, 1967
  • P. snewini
    Bartholomai, 1978
  • P. tumbuna
    Flannery et al.、1983年
  • P. mamkurra
    Kerr et al.、2024年
  • P. ヴィエーター
    ・カーら、2024年
  • P. dawsonae
    Kerr et al. , 2024

プロテムノドンは、鮮新世および更新世にオーストラリアタスマニアニューギニアに生息していた、絶滅した大型動物相のマクロポディッドである。この属の種は、ジャイアントカンガルーとも呼ばれる

分類学

化石から抽出されたmtDNAの最近の分析によると、プロテムノドンはマクロプスと近縁であったことが示されている[2]かつてプロテムノドン・バンドハルおよびプロテムノドン・ブロロエンシスとして知られていた種は、新属シルバルーに移されニューギニアの種P.ノンベは新属ノンベに移された[3]

2024 年に行われたこの属の調査では、3 つの新種を含む 7 つの有効な種が認められました。

  • P. anak Owen, 1874タイプ種
  • P. otibandus Plane、1967
  • P. snewini Bartholomai, 1978
  • P. tumbuna Flannery et al.、1983年
  • P. マムクラ ・カーら、2024年
  • P. ビアター カー、2024
  • P. dawsonae Kerr et al. , 2024

P. chinchillaensisおよびP. hopei は、それぞれP. otibandusおよびP. tumbuna準同義語と考えられていましたP. brehusP. roechusP. mimasP. antaeus、およびP. devisiは名目二重とみなされていました[4]

説明

プロテムノドン・アナクの復元

化石証拠に基づくとプロテムノドンはワラビーに身体的に類似していたと考えられていますが、一般的に体格が大きく、より頑丈でした。プロテムノドン・ロエクスは、この属の中で最大で、体重は約170kgでした。[5]

いくつかの研究によると、プロテムノドンの種は、乾燥した開けた生息地に生息する効率的な跳躍者( P. viatorなど)から、より遅く四足歩行の森林居住者(P. tumbunaなど)まで多岐にわたることが示されています。 [4]一方、 P. viatorのような種でさえ、跳躍が非常に非効率的で、主に四足歩行であったことを発見した研究もあります。[6]前肢の形状と関節構造から、彼らは穴掘りに長けていた可能性があり、後肢の爪は湾曲した形状をしており、おそらく不均一な地面で動物の体を安定させるのに役立ったと考えられます。[6]

プロテムノドンのいくつかの種は約5万年前まで生き延びていた。P . tumbunaはパプアニューギニアの高地で1万2000年前まで生き延びていた可能性がある[7]

古生物学

約28万年前のエトナ山周辺の熱帯雨林生態系に生息していたプロテムノドンの化石由来のストロンチウム87 /ストロンチウム86の分析により、大型動物としては生涯を通じて非常に狭い採餌範囲しか持たなかったことが明らかになりました。これらの個体の行動圏の平均面積は11.6±5.8 km 2でした。[8]

参考文献

  1. ^ Haaramo, M. (2004年12月20日). 「Mikkoの系統発生アーカイブ:Macropodidae - kenguroos」. 2007年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ2007年3月15日閲覧。
  2. ^ Llamas, B.; Brotherton, P.; Mitchell, KJ; Templeton, JEL; Thomson, VA; Metcalf, JL; Armstrong, KN; Kasper, M.; Richards, SM; Camens, AB; Lee, MSY; Cooper, A. (2014-12-18). 「後期更新世のオーストラリア有袋類DNAは絶滅した大型動物カンガルーとワラビーの類似性を明らかにする」. Molecular Biology and Evolution . 32 (3): 574– 584. doi : 10.1093/molbev/msu338 . PMID  25526902.
  3. ^ カー、アイザック AR;プリドー、ギャビン J. (2022-06-29)。 「パプアニューギニアの更新世後期のカンガルーの新属(有袋目、巨大足目)」。南オーストラリア王立協会の取引146 (2): 295–318ビブコード:2022TRSAu.146..295K。土井:10.1080/03721426.2022.2086518。ISSN  0372-1426。S2CID  250189771。
  4. ^ アブ ・カー、アイザック AR;キャメンス、アーロン B.ヴァン・ゾーレン、ジェイコブ・D.当然です、トレバー・H。プリドー、ギャビン J. (2024-04-15)。 「新生代後期プロテムノドン属(有袋目、巨大足綱)のカンガルーの系統学と古生物学」。メガタクサ11 (1): 1–261 .土井: 10.11646/megataxa.11.1.1ISSN  2703-3090。
  5. ^ Helgen, KM; Wells, RT; Kear, BP; Gerdtz, WR & Flannery, TF (2006). 「絶滅した巨大カンガルーのサイズの生態学的および進化学的意義」. Australian Journal of Zoology . 54 (#4): 293– 303. doi :10.1071/ZO05077.
  6. ^ ab Jones, B.; Janice, CM (2024年6月). 「跳ねるか、歩くか、それとも跳躍するか?カンガルーの四肢の比率と絶滅したプロテムノドン属の推定移動行動」. Journal of Mammalian Evolution . 31 (2): 26. doi : 10.1007/s10914-024-09725-4 .
  7. ^ Flannery, TF; Mountain, MJ.; Aplin, K. (1983). 「パプアニューギニア、ノンベ岩陰から発見された第四紀カンガルー(マクロポディダエ科:有袋類)と、ニューギニア高地における大型動物相の絶滅の性質に関する考察」ニューサウスウェールズ州リンネ協会紀要. 107 (2): 75– 97.
  8. ^ Laurikainen Gaete, Christopher; Dosseto, Anthony; Arnold, Lee; Demuro, Martina; Lewis, Richard; Hocknull, Scott (2025年4月23日). Louys, Julien (編). 「Megafauna mobility: Assessing the foraging range of an extinct macropodid from central eastern Queensland, Australia」. PLOS ONE . 20 (4) e0319712. Bibcode :2025PLoSO..2019712L. doi : 10.1371/journal.pone.0319712 . ISSN  1932-6203. PMC 12017834. PMID  40267930 . 
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