プロティクティテリウム
| プロティクティテリウム 時間範囲: 中新世 | |
|---|---|
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| バタロネス化石サイト 1 (マドリード、スペイン) 産のP. crassum | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 家族： | ヒメヒエ科 |
| 亜科: | †イクティテリイナエ科 |
| 属: | †プロティクティテリウム・クレッツォイ、1938 [ 1 ] |
| 種 | |
プロティクティテリウム（英：最初の攻撃獣）は、中新世中期から後期中新世にかけてヨーロッパとアジアに生息していた絶滅したハイエナの属で、この科の最も古い化石がいくつか発見されていることから、最初のハイエナであると考えられることが多い。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]特にトルコで繁殖しており、すべての種が登録されている。 [ 4 ]
説明
プロティクティテリウムは、肩までの高さが約50cm（19インチ）で、大きさもジャコウネコに似ており、体重は4～8kg（8～18ポンド）程度と推定されているが、種によって差がある。 [ 4 ]プロティクティテリウムは、おそらく大型の捕食者を避けるため、半分引っ込められる爪を持つことから、部分的に樹上性の捕食者だったと示唆されている。[ 2 ]やや大きい臼歯と小臼歯を持っていたが、噛む力はそれほど強くなかった。[ 4 ]
種
プロティクティテリウム属には一般的に3種が認められているが、トゥングリクティス属の種をプロティクティテリウムの一部と考えるべきだとする意見もある。[ 5 ]
プロティクティテリウム・クラッサム
模式種であり最大種である本種は、 1892年にシャルル・デペレによってヘルペステス属（Herpestes crassus）[6]として初めて発見され、1938年にクレッツォイによって新属として理解され、プロティクティテリウム（Protictitherium ） [ 1 ]が設立された。「P . crassum」の運動分析では、上腕骨、大腿骨、骨盤、肩甲骨の比率から、樹上生活ではなく、開けた森林地帯での走行運動に適応していたことが示唆されている。本種は1700万年前から500万年前までヨーロッパとアジアに生息していた。100万年以上もの間生息していたにもかかわらず、ほとんど変化が見られなかった。長期間離れた標本では、第一大臼歯の比率がわずかに異なる。[ 4 ]
P. crassumのシノニムとして、P. aegeum、P. csakvarense、P. gaillardi、P. llopisi、P. thesalonikensis、P. sumegenseの5種が挙げられます。[ 4 ]種小名のcrassumはラテン語で「厚い」「頑丈な」という意味です。
プロティクティテリウム・シングラタム
1976年にシュミット＝キットラーによって初めて記載された本種は、この属の中で最大種でも最小種でもない。P . cingulatum は下顎にやや原始的な特徴を有し、第一大臼歯のパラコニドと比較してより高等なプロトコニドのような特徴を持つ。ホロタイプ標本はトルコの後期中新世のイェニ・エスキヒサル層から発見され、少なくとも100万年間P. crassumと共存していた。これは、 P. cingulatum が樹上生活を選択した 際に何らかのニッチ分割が行われていたことを示唆している。種小名のcingulatum はラテン語で帯状の（cingulate）を意味し、高度に発達した歯帯状体（cingulum）に由来する。[ 7 ]
プロティクティテリウム・インターミディウム
1976年にシュミット＝キットラーによって記載された2番目の種で、トルコ中期中新世のチャンディルとパチャラルの産地で知られています。プロティクティテリウムの典型的な下顎骨の特徴を有し、第一大臼歯のタロニドがより発達し、第二大臼歯がより大きくなっているのが特徴です。本種は属の祖先的な状態を示すと考えられているため、しばしば他の種の共通祖先として発見され、種小名はラテン語で「中間体」を意味するintermediumです。[ 7 ] [ 8 ]
参考文献
- ^ a b cクレッツォイ、M. (1938)。 「Die Raubtiere von Gombaszög nebst einer Übersicht der Gesamtfauna (Ein Beitrag zur Stratigraphie des Altquartärs)」。ハンガリー国立アナレス博物館。31 : 88 – 137.
- ^ a b Koufos, George D.; Konidaris, George E. (2011-05-15). 「グレコ・イラン地方の後期中新世の肉食動物：構成、ギルド構造、そして古生態」 .古地理学、古気候学、古生態学. 305 (1): 215– 226. Bibcode : 2011PPP...305..215K . doi : 10.1016/j.palaeo.2011.03.003 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Xiaoming, Wang; Jie, YE; Jin, Meng; Wenyu, WU; Liping, LIU; Shundong, Bl (1998-09-15). 「中国新疆ウイグル自治区北部ジュンガル盆地中期中新世の食肉目」 . Vertebrata PalAsiatica . 36 (3): 218. ISSN 2096-9899 . 2022年5月7日閲覧。
- ^ a b c d eフレイル・グラシア、スザナ (2016-01-26)。Estudio de Protictitherium crassum del Cerro de los Batallones (マドリードのトレホン・デ・ベラスコ): aportación a la filogenia y evolución de la familia hyaenidae (スペイン語)。マドリード・コンプルテンセ大学。OCLC 1050991988。
- ^王暁明 (2004-06-15)。「内モンゴルのトゥングール層からのツングルク炎（食肉目ハエニ科）の新物質」。脊椎動物 PalAsiatica。43 (2): 144. ISSN 2096-9899 。2022-05-07に取得。
- ^シャルル・デペレ (1892)。 「グリヴ・サン・アルバンの動物の群れ」。リヨン自然歴史博物館のアーカイブ。5：32～ 96。
- ^ a bシュミット＝キトラー、ノルベルト。 （1976年）。Raubtiere aus dem Jungtertiär Kleinasiens。シュヴァイツァーバート。OCLC 180067322。
- ^ソリア市長、ドロレス。 （1979年）。Hienidos fósiles de España : revisión de la familia hyaenidae del Neógeno upper y Pleistoceno lower (スペイン語)。OCLC 1024653152。
