真のオウム

真のオウム
ブラジルのカンポ ・グランデのルリコンゴウインコ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： オウム目
スーパーファミリー: Psittacoidea Illiger、1811
家族

オウム科Psittrichasiidae Psittaculidae

インコ科は約350種からなる鉤嘴を持つ主に草食性の鳥で、生物学的目（オウム目）の3つの上科のうちの1つであるPsittacoidea上科を構成している。 [注 1 ]インコ科は広く分布しており、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカ、サハラ以南アフリカ、インド、東南アジア、オーストラリア、そして太平洋を東に渡ってポリネシアにまで分布する種がいる。インコ科には、コンゴウインコ、コニュア、インコ、オウム、アマゾンオウム、ヨウム、セキセイインコなど、よく知られているインコの多くが含まれる。ほとんどのインコ科は色鮮やかで飛翔するが、いくつかの注目すべき例外もある。[注 2 ]

概要

オウム類は、特徴的な湾曲した嘴、頭蓋骨との接合部よりわずかに高い位置で可動する顎、そして概ね直立姿勢を特徴としています。また、頭蓋容積が大きく、最も知能の高い鳥類の一つです。飛ぶのが得意で、木の枝に登るのも巧みです。

一部の種は声帯を持たず、代わりに気管の根元に鳴管と呼ばれる発声器官を持ち、人間の声やその他の音を真似ることができる。[ 1 ]

ほとんどのオウム類と同様に、オウム科は主に種子食です。種によって食性は異なり、果物、木の実、葉、さらには昆虫などの動物の餌も食べる種もあります。[ 2 ]ゴシキセイインコは主に花の蜜を餌とします。 [ 3 ]他の多くのオウム類も同様に花の蜜を飲みます。[ 4 ]ほとんどのオウム科は空洞に巣を作る鳥で、一夫一婦制のつがいを形成します。

進化

始新世末期に南アメリカが南極大陸とオーストラリア大陸から離れた際にゴンドワナ大陸の最後の残骸が崩壊し、南アメリカとオーストラリアのオウム類の別々の放散が始まったと考えられている。[ 5 ]

分布と生息地

インコ科の鳥類は、世界中の熱帯および亜熱帯地域、主に南半球に分布し、湿潤な熱帯林から砂漠まで、オーストラリア、インド、東南アジア、サハラ以南のアフリカ、中南米の多様な生息地に生息しています。また、かつてアメリカ合衆国に生息していた2種（うち1種は絶滅、カロライナインコ）も確認されています。しかし、より大規模な個体群は、オーストラリア、南米、中米に生息しています。

保全状況

多くの種は、国際自然保護連合（IUCNレッドリスト鳥類参照）や各国・非政府組織によって絶滅危惧種に指定されています。鳥類やその他の野生動物の取引は、絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）によって規制されています。ほぼ全てのインコはCITESの付属書に掲載されており、取引が制限または禁止されています。ペット取引のための野生インコの捕獲、狩猟、生息地の喪失、外来種との競争により、野生の個体数は減少しており、インコは他のどの鳥類よりも多くの搾取にさらされています。[ 6 ] 販売のために野生から連れ出された動物のうち、捕獲および輸送中に生き残るのはごくわずかで、生き残ったものも劣悪な飼育環境、質の悪い食事、ストレスが原因で死ぬことがよくあります。一部の知名度の高いカリスマ的な種の生息地を保護するための措置は、同じ生態系に生息するそれほどカリスマ的ではない種の多くも保護してきました。[ 7 ]

1500 年以降、約 18 種のオウムが絶滅しました (絶滅鳥類の一覧#オウム目を参照)。そのほぼすべてが Psittacoidea 上科に属します。

分類学

インコ科 Psittacidae は（オウム目を構成する Cacatuidae 科とともに）伝統的にPsittacinae （一般的なインコとその近縁種）と Loriinae （インコとゴシキセイインコ）の2つの亜科を含むと考えられていた。 [ 9 ] しかし、現在インコ科の系統樹は Psittacoidea 上科の下に再編成され、 Psittacidae 科は3つの科に分割され、 Strigopini 族と Nestorini 族は分離して Strigopoidea 上科の下に置かれ、 Cacatuidae 科を含む新しい単型の Cacatuoidea 上科が作られた。[ 8 ]

以下の分類は最新の提案に基づいており、その提案は関連する最近のすべての調査結果に基づいています。[ 8 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

オウム科、新世界およびアフリカのオウム

Psittrichasiidae科、インド洋の島嶼性オウム

オウム科、アジアおよびオーストラリアのオウム、ラブバード

種リスト

参考文献

  1. ^ Beckers, Gabriël JL; Nelson, Brian S.; Suthers, Roderick A. (2004年9月7日). 「オウムの舌状表現による発声経路フィルタリング」 . Current Biology . 14 (17): 1592–1597 . doi : 10.1016/j.cub.2004.08.057 . PMID  15341748. 2024年4月13日閲覧.
  2. ^ Barnett, Adrian A.; Todd, Lucy M.; de Oliveira, Tadeu G. (2018). 「アマゾニア中央部におけるアオオハナインコ（Pionus menstruus）の葉を切る行動は、高度に選択的な毛虫捕食に関連している可能性が高い」 . The Wilson Journal of Ornithology . 130 (3): 809– 813. ISSN 1559-4491 . 
  3. ^ Frankel, TL; Avram, D. (2001). 「ニジロリキート（Trichoglossus haematodus）のタンパク質必要量」 . Australian Journal of Zoology . 49 (4): 425. doi : 10.1071/ZO01005 . ISSN 0004-959X . 
  4. ^ Schweizer, Manuel; Güntert, Marcel; Seehausen, Ole; Leuenberger, Christoph; Hertwig, Stefan T. (2014). 「オウム類の蜜源摂取への並行適応、重要な革新、そしてL oriinaeの多様化」 . Ecology and Evolution . 4 (14): 2867– 2883. doi : 10.1002/ece3.1131 . ISSN 2045-7758 . PMC 4130445. PMID 25165525 .   
  5. ^セルヴァッティ、アレクサンドル・ペドロ;ガルバン、アナ;ジェラルド・マイヤー。ミヤキ、クリスティーナ・ユミ。ルッソ、クラウディア・アウグスタ・デ・モラエス（2022年8月21日）。「新生代の南半球のテクトニクスは、オウムとスズメ目の汎熱帯分布を形作った。 」生物地理学ジャーナル。49 (10): 1753–1766。土井: 10.1111/jbi.14466。ISSN 0305-0270 。2025 年3 月 4 日に取得– Wiley オンライン ライブラリ経由。 
  6. ^ Snyder, N; McGowan, P; Gilardi, J; & A Grajal (2000),オウム：現状調査と保全行動計画、2000-2004 . 第1章 vii. IUCN ISBN 2-8317-0504-5第1章 vii.
  7. ^ Snyder, N; McGowan, P; Gilardi, J; & A Grajal (2000),オウム：現状調査と保全行動計画、2000-2004 . 第1章 vii. IUCN ISBN 2-8317-0504-5第2章12ページ。
  8. ^ a b cジョセフ・レオ; トゥーン・アリシア; シルツィンガー・エリン・E.; ライト・ティモシー・F.; ショッデ・リチャード (2012). 「オウム類（オウム目）の科群分類群の改訂命名法と分類」. Zootaxa . 3205 : 26–40 . doi : 10.11646/zootaxa.3205.1.2 .
  9. ^ del Hoyo (1997).世界の鳥類ハンドブック 第4巻. Lynx Editions. p. 281.
  10. ^ Nicole E. White; Matthew J. Phillips; M. Thomas P. Gilbert; Alonzo Alfaro-Núñez; Eske Willerslev; Peter R. Mawson; Peter BS Spencer; Michael Bunce (2011). 「オウム（鳥類：オウム目：オウム科）の進化史」（PDF） . Molecular Phylogenetics and Evolution . 59 (3): 615– 622. doi : 10.1016/j.ympev.2011.03.011 . PMID 21419232 . 
  11. ^マヌエル・シュバイツァー、オーレ・ゼーハウゼン、ステファン・T・ヘルトヴィヒ (2011). 「オウム類の多様化における大進化パターン：気候変動、地質学的イベント、そして重要なイノベーションの影響」 .生物地理学ジャーナル. 38 (11): 2176– 2194. doi : 10.1111/j.1365-2699.2011.02555.x .
  12. ^ Leo Joseph、Alicia Toon、Erin E. Schirtzinger、Timothy F. Wright (2011). 「謎めいた2属PsittacellaとPezoporusの分子系統学は、オーストラリア・パプア諸島産オウム（鳥類：オウム目）の生態学的放散を明らかにする」『分子系統学と進化』59 (3): 675–684 . doi : 10.1016/j.ympev.2011.03.017 . PMID 21453777 . 
  13. ^ Wright, TF; Schirtzinger EE; Matsumoto T.; Eberhard JR; Graves GR; Sanchez JJ; Capelli S.; Muller H.; Scharpegge J.; Chambers GK; Fleischer RC (2008). 「オウム類（Psittaciformes）の多遺伝子型分子系統学：白亜紀のゴンドワナ起源を支持する」 Mol Biol Evol . 25 (10): 2141– 2156. doi : 10.1093/molbev/msn160 . PMC 2727385 . PMID 18653733 .  
  14. ^ Schweizer, M.; Seehausen O; Güntert M; Hertwig ST (2009). 「オウム類の進化的多様化は、複数の海洋横断分散イベントと局所的な放散を伴う分類群パルスモデルを支持する」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 54 (3): 984–94 . doi : 10.1016/j.ympev.2009.08.021 . PMID 19699808 . 
  15. ^ de Kloet, RS; de Kloet SR (2005). 「鳥類におけるスピンドリン遺伝子の進化：スピンドリンW遺伝子およびZ遺伝子のイントロンの配列解析により、オウム目の4つの主要分類群が明らかになった」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 36 (3): 706– 721. doi : 10.1016/j.ympev.2005.03.013 . PMID 16099384 . 

さらに読む

  • ブルース・トーマス・ボーナー -オウム文化：世界で最もおしゃべりな鳥への2500年にわたる私たちの魅力（2004年）

注記

  1. ^その他の上科にはオウム上科（Cacatuoidea）とニュージーランドStrigopoideaがあり、これらもオウム類であるが、真のオウムとしては分類されていない。
  2. ^ 4種は地上性で、そのうち3種はPezoporus属、もう1種はAntipodes属インコである。
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Wikispeciesには、オウム科に関する情報があります。
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