クラッグマーティン

鳥類の属

クラッグマーティン
茶色のツバメの頭と体
ダスキー・クラッグ・マーティン( Ptyonoprogne concolor )
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: ツバメ科
亜科: ツバメ科
属: プティオノプロング
ネ・ライヘンバッハ、1850年
タイプ種
ツバメ

イワツバメ、ツバメPtyonoprogne属に分類される5種の小型スズメ目の鳥です。これらは、ヨーロッパイワツバメ( P. rupestris )、淡黄褐色イワツバメ( P. obsoleta )、コガネイワツバメ( P. concolor )、オオイワツバメ( P. fuligula )、アカノドイワツバメ( P. rufigula ) です。これらは互いに近縁で、かつては1種とみなされることもありました。これらはツバメ属と近縁で、一部の専門家によって同属に置かれています。これらは小型のツバメで、上半身は茶色、下半身はより淡色で胸帯はなく、尾は四角く白い斑点があります。これらは大きさ、上半身と下半身の色合い、喉の色などの細かい羽毛の特徴で区別できます。彼らは、イソシギに似ていますが、下側がより暗く、胸の縞模様がありません。

これらは岩の多い山岳地帯に生息する種だが、5種すべてが人間の居住地にも頻繁に訪れる。2種のアフリカイワツバメと南アジアのクロツバメは留鳥であるが、ユーラシアイワツバメは部分的な渡り鳥である。南ヨーロッパで繁殖する鳥は主に留鳥であるが、一部の北部繁殖鳥とほとんどのアジアの鳥は渡り鳥で、北アフリカまたはインドで冬を越す。通常、大規模な繁殖コロニーは形成しないが、繁殖期以外はより群れをなす。これらのツバメは、山の生息地のの張り出しの下や岩の割れ目にきちんとした泥のを作り、建物や高速道路の橋でできた人工の崖にも容易に適応している。白い卵で幅の広い方に暗い斑点があるものの最大5個の卵を産むことがあり、2回目の産卵がよく行われる。Ptyonoprogneツバメは主に飛翔中に捕らえた昆虫を食べ、繁殖地近くの崖をゆっくりとした狩猟飛行でパトロールながら獲物を探す。ハヤブサに狩られたり、ダニノミに感染したりすることもあるが、生息域が広く個体数も多いことから、イワツバメはいずれも絶滅危惧種とはみなされておらず、IUCNレッドリストでは全種が軽度懸念に分類されている。

分類学

Ptyonoprogne属は1850年にドイツの博物学者ルートヴィヒ・ライヘンバッハによって導入されたが、彼の出版物には新属に属すべき種は記載されていなかった。[1] 1857年、フランスの博物学者エミール・パルズダキは、 Hirundo rupestris Scopoli , 1769(ユーラシアイワツバメ)をこの属に1種加えたため、これが現在ではタイプ種となっている。[2] [3] 属名は、開いた尾の形を表すギリシア語のptuon (πτύον)(「扇」の意味)と、ツバメに姿を変えられた神話上の少女Procne (Πρόκνη)に由来する。 [4] Ptyonoprogne属はHirundo属の姉妹種である[5]

この属には現在5種が含まれます。[6]これらはツバメ科の鳥類で、ツバメ亜科(Hirundininae)に分類されます。この亜科には、非常に特徴的なカワラヒワを除くすべてのツバメとツバメが含まれます。DNA配列研究によると、ツバメ亜科には巣の種類によって大まかに3つのグループに分けられることが示唆されています。[7]これらのグループは、スズメ のような穴掘り種を含む「コアツバメ」 、ツバメのように自然の巣穴を利用する「巣採用種」、そして「泥巣構築種」です。Ptyonoprogne 属の種は泥巣を構築するため、最後のグループに属します。Ptyonoprogne属の種はオープンカップ型の巣を作る点でツバメ属の種に似ていますがDelichonの種はクローズカップ型の巣を作ります。 また、 Cecropis属Petrochelidon属のツバメは、入口トンネルを備えたレトルト型の閉鎖型巣を作ります。 [8] Ptyonoprogne属は、しばしば包摂される大型のツバメ属Hirundoと近縁であるが、DNA分析の結果、一貫した拡大属Hirundoには、泥を作るすべての属が含まれるべきであることが示された。Ptyonoprogneイワツバメの巣は、ツバメのような典型的なツバメ類の巣に類似しているが、DNA研究の結果、通常のようにイワツバメを別属とみなす場合 CecropisPetrochelidon属Ptyonoprogne属も分離する必要があることが示された。[7]

北アフリカアラビア半島の山岳地帯に生息する小型で淡い色の北部亜種のイワツバメは、現在では淡い色のイワツバメ(Ptyonoprogne obsoleta)として区別されることが多い。[9] [10]残りの鳥は現在、ユーラシアイワツバメとして特定されている。

以下の系統樹は、ドリュー・シールトと共同研究者による2024年に発表されたツバメ科分子系統学的研究に基づいています。[5]

プチオノプロングネ

オオイワツバメ( Ptyonoprogne fuligula )

ペール・クラッグ・マーティンPtyonoprogne obsoleta

アカノドイワツバメ( Ptyonoprogne rufigula )

ユーラシアイワツバメ( Ptyonoprogne rupestris )

ダスキー・クラッグ・マーティン( Ptyonoprogne concolor )

クラグマーティン種の一覧

画像 学名 通称 分布
P. ルペストリス ユーラシアクラグマーティン イベリア半島とアフリカ北西部から南ヨーロッパ、ペルシャ湾、ヒマラヤ山脈を経て中国南西部と北東部に至る山々
P. obsoleta ペール・クラッグ・マーティン 北アフリカから中東を通ってアフガニスタンやパキスタンまで
P. ルフィグラ アカノドイワツバメ シエラレオネからエリトリア、エチオピア、南はジンバブエ、北はモザンビークまで
P. フリグラ 大型のイワツバメ アンゴラ南西部とナミビアからジンバブエ南西部、モザンビーク南部、南アフリカまで
P.コンカラー ダスキー・クラグ・マーティン インドから東南アジアまで

説明

これらのツバメは体長12~15cm(4.7~5.9インチ)で、地味な茶色または灰色の羽毛と、中央と最外羽根を除くすべての羽毛の先端近くに小さな白い斑点がある短い四角い尾を持っています。目は茶色で、小さな嘴は主に黒、脚は茶褐色がかったピンクです。雌雄は似ていますが、幼鳥は上部と風切羽の縁が淡い色をしています。種によって羽毛の色合いと大きさが異なり、ユーラシアイワツバメは他の種よりもかなり大きいです。飛行は遅く、素早い羽ばたきと平らな翼での滑空を交互に繰り返します。[9]これらの鳥の鳴き声は単純なさえずりで、接触時の鳴き声には、イワツバメのような甲高い「トゥイー」または「チー、チー」、および「ツィール」または「トルット」があります。[9] [11]

これらの地味なイワツバメは、互いに、またはRiparia属のヨーロッパイワツバメとのみ混同される。より小型のPtyonoprogne属の種でさえ、ヨーロッパイワツバメ茶褐色のノドヨーロッパイワツバメよりわずかに大きく頑丈で、 Riparia属のイワツバメにはない白い尾の斑点を持つ[12] Ptyonoprogne属の種の分布域が重なる場所では、ヨーロッパイワツバメはイワツバメより暗く、茶色く、15% 大きく、[9] [12]特に下面が、暗色のイワツバメより大きく、色が薄い。[13]ヨーロッパイワツバメの白い尾の斑点は、両方の近縁種のものよりかなり大きい。[14]分布域の東側では、ヨーロッパイワツバメの下面は、暗色のイワツバメより常に明るく、コントラストが強い。[9]

分布と生息地

屋根の端にとまった5羽の小さな灰褐色のツバメ
ユーラシアクラグマーティン

これらはもっぱら旧世界種である。イワツバメはアフリカ全土と中東を通ってアフガニスタンやパキスタンまで繁殖し、インドやインドシナ半島のさらに東ではコサメツバメに取って代わられる。ユーラシアイワツバメはイベリア半島とアフリカ北西部から南ヨーロッパ、ペルシャ湾ヒマラヤ山脈を経て中国南西部と北東部まで繁殖する。ユーラシアイワツバメの北部個体群は渡り鳥で、ヨーロッパの鳥は北アフリカ、セネガル、エチオピア、ナイル渓谷で越冬し、アジアの繁殖個体は中国南部、インド亜大陸、中東に移動する。[15]ヨーロッパの鳥の中には地中海の北にとどまるものもあり、インド、トルコ、キプロスなどの温暖な地域の個体群と同様に繁殖後は低地に移動する。クロツバメとイワツバメは、繁殖期に多くの鳥が低地へ降りる以外は、ほとんどが留鳥である。[9]北アフリカやアラビア南部に生息する淡い色のキタツバメは、エチオピア、マリ、モーリタニアの在来亜種とともに南で越冬することもある。[16]

イワツバメは主に、岩山や峡谷のある山岳地帯の乾燥した温暖で風雨から守られた崖で繁殖します。ユーラシアイワツバメは中央アジアで標高5,000メートル(16,500フィート)に達します。建物を人工崖として利用することで、特に熱帯性の2種は低地への繁殖拡大が可能になり、[9]イワツバメは砂漠の町で繁殖します。[17]南アジアでは、渡り鳥のユーラシアイワツバメがコイワツバメの群れと合流し、冬季には崖や建物の棚に集団でねぐらをつくります。[18]

行動

育種

下から見た、四角い尾を持つ淡褐色のツバメが飛んでいるところ
ロックマーティン

ムクドリモドキのつがいは単独で営巣することが多いが、適切な場所があれば小規模で緩やかなコロニーを形成することもある。これはサハラ以南ではより一般的で、最大40つがいのムクドリモドキが一緒に営巣していることが記録されている。ムクドリモドキは、同種や他の種から巣の縄張りを積極的に守る。巣は成鳥2羽が数週間かけて数百個の泥の塊で作り、柔らかい乾いた草や時には羽毛で裏打ちされる。垂直の壁や崖の張り出しの下に作る場合は半カップ型、風雨を避けられる岩棚に作る場合はツバメの巣のような椀型になる。巣は崖の斜面、岩の割れ目、人工構造物の上に作られ、2回目の繁殖とそれ以降の年に再利用される。通常、2回繁殖し、ムクドリモドキは1シーズンに3回目の営巣を行うこともある。[9]

産卵数は2~5個で、卵は白色で、特に幅の広い端に茶色、赤みがかった、または灰色の斑点がある。卵の大きさは、ユーラシアイワツバメでは平均20.2 x 14.0 mm(0.80 x 0.55インチ)、重量2.08 g(0.073オンス)であるのに対し、コガネイワツバメでは平均17.7 x 13.0 mm(0.70 x 0.51インチ)、重量1.57 g(0.06オンス)である。成鳥は孵化まで13~19日間卵を温め、雛鳥は24~27日後に巣立ちするまで、1時間に少なくとも10回は餌を与える。巣立った雛鳥は飛べるようになってからもしばらくの間、親鳥から餌を与えられ続ける。[9]

給餌

プティオノプロングネツバメは主に飛行中の昆虫を餌とするが、地上で餌をとることもある。繁殖期には岩壁を往復して嘴で昆虫を捕まえ、巣の近くで餌をとることが多い。幼鳥に高い頻度で餌を与えるため、成鳥は巣のすぐ近くの狩猟地帯で主に餌を探す。昆虫を捕まえるために遠くまで飛べば飛ぶほど、巣にいる雛に餌を運ぶのに時間がかかるからだ。[19]また、開けた地面を低く飛ぶこともある。捕食する昆虫は、その地域で入手できるものによるが、やその他のハエ、空中のクモ、アリ甲虫などが含まれる。ツバメは単独で餌をとることが多いが、草原の火災から昆虫が逃げている場所など、餌が豊富な場合は、かなり大きな群れが集まることもある。ヨーロッパイワツバメは、カワゲラトビケラスケーターなどの水生種を捕食することがある。[9]崖面は気流に定在波を発生させ、昆虫を垂直方向の領域に集中させます。イワツバメは、高い機動性と急旋回能力を活かし、崖に近い場所で狩りをします。[19]

捕食者と寄生虫

イワツバメは、飛んでいるツバメやイワツバメを捕獲することに特化した、素早く機敏な猛禽類であるアフリカイワツバメユーラシアイワツバメに狩られることがある。 [20]また、ハヤブサタイタカなどのハヤブサにも狩られることがある[21] [22] [23]カラスが渡りをするイワツバメを襲うこともある。[15]また、イワツバメは、チョウゲンボウハイタカ、カケス、ワタリガラス営巣地の崖に近づくと捕食者とみなす。[ 19]イワツバメは、オオニバスコウモリMegaderma lyra)の餌として記録されている。[24]

イワツバメは、 Dermanyssus属の吸血ダニであるD. chelidonis [ 25]や、鼻ダニであるPtilonyssus ptyonoprognes [26]などの寄生虫を宿すことがあるイワツバメの巣で初めて発見された無脊椎動物には、イワツバメの巣から見つかったダニのArgas (A.) africolumbae [27] や、ヨーロッパのイワツバメの巣から見つかったハエのOrnithomya rupesとノミのCeratophyllus nanshanensis [28] [29]がある。

状態

これら5種はいずれも生息域が広く個体数も多く、人工営巣地の利用が増えたことで生息域の拡大が可能になっている。イワツバメは低地や砂漠の町で繁殖することが多く、[30]ユーラシアイワツバメの生息域はオーストリア、スイス、旧ユーゴスラビア、ルーマニア、ブルガリアで拡大しており[9] [12]、コガネイワツバメは北東は広西チワン族自治区[31]南はラオス低地[32] 、西はシンド州の丘陵地帯や平野に広がっている[33]また、最近ではカンボジアから未確認の報告もある[34] 。生息域が広く個体数が多いと推定されるため、イワツバメはいずれも絶滅危惧種とはみなされておらず、IUCNレッドリストでは全種が軽度懸念に分類されている[35] [36]

注記

参考文献

  1. ^ ライヘンバッハ、ルートヴィヒ(1850)。 Avium Systema Naturale (ドイツ語)。ドレスデンとライプツィヒ: Expedition Vollständigsten Naturgeschichte。プレート LXXXVII。
  2. ^ パルズダキ、エミール(1856)。 Catalog des oiseaux d'Europe offerts en 1856 aux ornithologistes (フランス語)。パリ: 自費出版 (1857 年出版)。 p. 8.
  3. ^ マイヤー、エルンスト、グリーンウェイ、ジェームズ・C・ジュニア編 (1960). 『世界の鳥類チェックリスト』第9巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 101.
  4. ^ “Crag Martin Ptyonoprogne rupestris [Scopoli, 1769]”. Bird facts . British Trust for Ornithology . 2010年3月28日閲覧
  5. ^ ab Schield, DR; Brown, CE; Shakya, SB; Calabrese, GM; Safran, RJ; Sheldon, FH (2024). 「数千のUCE遺伝子座の比較から推定されたツバメ科(Hirundinidae)の系統発生と歴史的生物地理学」. Molecular Phylogenetics and Evolution 108111. doi : 10.1016/j.ympev.2024.108111 .
  6. ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2025年2月)。「ツバメ」。IOC世界鳥類リスト バージョン15.1。国際鳥類学者連合。 2025年4月14日閲覧
  7. ^ ab Sheldon, Frederick H ; Whittingham, Linda A ; Moyle, Robert G ; Slikas, Beth ; Winkler, David W (2005). 「核DNAとミトコンドリアDNAから推定されたツバメ類(鳥類:ツバメ科)の系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 35 (1): 254– 270. doi :10.1016/j.ympev.2004.11.008. PMID  15737595.
  8. ^ Winkler, David W; Sheldon, Frederick H (1993). 「ツバメ類(ツバメ科)の巣作りの進化:分子系統学的視点」米国科学アカデミー紀要. 90 (12): 5705– 5707. Bibcode :1993PNAS...90.5705W. doi : 10.1073/pnas.90.12.5705 . PMC 46790. PMID 8516319  . 
  9. ^ abcdefghijk ターナー (1989) pp. 158–164
  10. ^ ベルジェ、パトリック (2007)。 「L'hirondelle isabelline Ptyonoprogne fuligula au Maroc」。Go-South Bulletin (フランス語)。46~ 25。
  11. ^ Mullarney(1999) p.240
  12. ^ abc スノー&ペリンズ (1998) 1059–1061ページ
  13. ^ Grimmett(2002) p. 268
  14. ^ ラスムッセン&アンダートン(2005)311頁
  15. ^ ab Dodsworth, PTL (1912). 「ザ・クラッグ・マーティン ( Ptyonoprogne rupestris )」.ボンベイ自然史協会誌. 21 (2): 660–661 .
  16. ^ バーロウ(1997) 276–277頁
  17. ^ スノーとペリンズ (1998) pp. 1058–1059
  18. ^ アリ&リプリー(1986)53~54頁
  19. ^ abc Fantur、フォン・ローマン (1997). 「Die Jagdstrategie der Felsenschwalbe (Hirundo rupestris) [岩山マルティンの狩猟戦略]」(PDF)ケルンテン州(ドイツ語と英語)。187 (107): 229–252 .
  20. ^ バーロウ(1997) p.165
  21. ^ リッツォーリ、フランコ;セルジオ、ファブリツィオ。マルケージ、ルイージ。ペドリーニ、パオロ (2005)。 「イタリアアルプスにおけるハヤブサ Falco peregrinus の密度、生産性、食性、個体数状況」。鳥の研究52 (2): 188–192土井: 10.1080/00063650509461390
  22. ^ Simmons, Robert E; Jenkins, Andrew R; Brown Christopher J「ナミビア全土におけるハヤブサの個体群状況と脅威のレビュー」Wayback Machineで2011年7月20日にアーカイブ」Sielicki & Mizera (2008) 99–108頁
  23. ^ Dowsett, RJ; Douglas, MG; Stead, DE; Taylor, VA; Alder, JR; Carter, AT (1983年7月). 「タイタハヤブサFalco fasciinuchaの繁殖とその他の観察」. Ibis . 125 (3): 362– 366. doi :10.1111/j.1474-919X.1979.tb05020.x.
  24. ^ 「Megaderma lyra」.中国のコウモリ. ダーウィン・イニシアティブ・コウモリ研究センター.2010年4月6日閲覧
  25. ^ Roy, ​​Lise; Chauve, CM (2007). 「Dermanyssus属Dugès, 1834(ダニ目:中気門亜綱:Dermanyssidae)の歴史的レビュー」. Parasite . 14 (2): 87– 100. doi : 10.1051/parasite/2007142087 . PMID  17645179.
  26. ^ アムリン、ジム. 「Eriophyidae の書誌」.生物学カタログ. テキサスA&M大学昆虫学部.2010年3月30日閲覧
  27. ^ Hoogstraal, Harry; Kaiser, Makram N; Walker, Jane B; Ledger, John A; Converse, James D; Rice, Robin GA (1975年6月). 「Argas亜属(マダニ上科:Argas科:Argas)10. A. (A.) africolumbae(新種)、プレトリアウイルスに感染したアフリカ南部および東部の鳥類寄生虫に関する観察」Journal of Medical Entomology . 12 (2): 194– 210. doi :10.1093/jmedent/12.2.194. PMID  1159742.
  28. ^ ハトソン、AM (1981)。 「クラッグ・マーチン ( Ptyonoprogne rupestris ) からのOrnithomya bilovaグループ (Dipt.、Hippoboscidae)の新種(Aves、Hirundinidae)」。Mittailungen der Schweizerischen Enomologischen Gesellschaft541-2):157-162
  29. ^ 蔡、李;パン、FC;劉伝(1980)。 「中国青海省産の新種のCeratophyllus 」。 Acta Enomologica Sinica23 (1): 79–81 .
  30. ^ "種のファクトシート Hirundo fuligula ".バードライフ・インターナショナル2010年4月11日閲覧
  31. ^ Evans, TD; Towll, HC; Timmins, RJ; Thewlis, RM; Stones, AJ; Robichaud, WG; Barzen J (2000). 「1995年12月から1996年9月にかけてのラオス南部低地における鳥類学的記録(タイ・カンボジア国境地域を含む)」(PDF) . Forktail . 16 : 29– 52. 2011年6月10日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  32. ^ Shing, Lee Kwok; Wai-neng Lau, Michael; Fellowes, John R; Lok, Chan Bosco Pui (2006). 「中国南部の森林鳥類相:現在の分布と現状に関する注記」(PDF) . Forktail . 22 : 23–38 . 2011年6月10日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  33. ^ アザム、ミルザ・モハマド;シャフィーク、チョードリー M (2005)。 「シンド州タルパーカー地区、ナガルパーカーの鳥類」。パキスタン動物調査の記録1626~ 32。
  34. ^ イートン、ジェームズ. 「カンボジア・オリエンタル・バード・クラブ募金ツアー 2007年1月21日~2月2日」(PDF) . birdtourasia. 2011年7月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2010年4月7日閲覧。
  35. ^ 「Hirundo rupestris 種ファクトシート」バードライフ・インターナショナル2010年3月26日閲覧
  36. ^ “種のファクトシート Hirundo concolor”.バードライフ・インターナショナル2010年4月4日閲覧

引用文献

  • アリ、サリムリプリー、シドニー・ディロン(1986).インドとパキスタンの鳥類ハンドブック第5巻(第2版) オックスフォード: オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-561857-0
  • グリメット、リチャード; インスキップ、キャロル; インスキップ、ティム (2002). 『インドの鳥類』 ロンドン: クリストファー・ヘルム出版社 p. 226. ISBN 978-0-7136-6304-4
  • ヒューム、アラン・オクタヴィアン(1890)『インドの鳥類の巣と卵』第2巻(第2版)ロンドン:RHポーター社。{{cite book}}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク)
  • マラニー、キリアン。ラース・スヴェンソン。ゼッターストローム、ダン。グラント、ピーター (1999)。コリンズ バード ガイド。ロンドン:ハーパーコリンズ。ISBN 978-0-00-219728-1
  • ラスムッセン、パメラ・C.、アンダートン、JC. (2005).南アジアの鳥類:リプリーガイド第2巻. スミソニアン協会&リンクス・エディシオン. ISBN 978-84-87334-66-5
  • スコポリ、ジョバンニ・アントニオ(1769年)。Annus I Historico-Naturalis (フランス語)。リプシエ:クリスチャン・ゴットロブ・ヒシェリ。{{cite book}}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク)
  • スノー、デイヴィッド、ペリンズ、クリストファー・M.編 (1998). 『西パレアアークティックの鳥類』(全2巻)オックスフォード:オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-854099-1
  • ターナー、アンジェラ・K; ローズ、クリス (1989). 『世界のツバメとマーティンのハンドブック』ロンドン: クリストファー・ヘルム. ISBN 978-0-7470-3202-1

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