ラマリナ・カエスピテラ
| ラマリナ・カエスピテラ | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 界 | 菌類 |
| 門： | 子嚢菌門 |
| 綱： | 子嚢菌綱 |
| 目 | キバナバラ目 |
| 科 | キバナバラ科 |
| 属 | ラマリナ |
| 種： | R. caespitella |
| 学名 | |
| ラマリナ・カエスピテラ GNStevens (1986) | |
ラマリナ・カエスピテラは、ラマリナ科に属する岩に生息する木質地衣類の一種です。 [ 1 ] 1986年にバス海峡のロングアイランドで採集された標本から記載されたこの地衣類は、オーストラリアでのみ見られ、バス海峡の島々やタスマニア海岸沿いの露出した岩の崖面に生育します。特徴的な硬い房状のクッションを形成し、高さは最大10センチメートルまで成長します。この種は主に粉状の繁殖体によって繁殖し、セキカイ酸などの特徴的な地衣類物質を含んで
分類
ラマリナ・カエスピテラは、 1986年にグウィネス・ネル・スティーブンスによって新種として記載された海棲種です。ホロタイプは、1969年11月19日にJSウィンレイによってロングアイランド（バス海峡）の標高14メートルの花崗岩の上で採集されました（MEL 1019904）。[ 2 ]
説明
仮根は硬い房状のクッション（caespitose）を形成し、通常は小さいですが、高さ約10cmに達することがあります。分岐はやや二分性から不規則で、細い植物は密に分岐しますが、幅の広い植物は分岐が少なくなります。枝は堅く、扁平からほぼ円筒形（subtereteからterete）まであります。ほとんどは幅0.1～2.0mmですが、時折、最大約6mmの太い枝が見られます。細い枝には小さな結節が見られることが多く、先端は幅広く鈍いです。表面は光沢があり、根掛かりは明確なパッドの場合もあれば、より拡散している場合もあります。粉状の無性生殖胞子（soralia）は縁と表面によく発達しており、割れて開くことがあります。子嚢殻（円盤状の有性子実体）はまれで小さく、通常は枝の先端近くに発生し、胞子は観察されませんでした地衣類の成分は特徴的で、セキカイ酸のほか、微量の4'- O-デメチルセキカイ酸、いくつかのテルペン、ウスニン酸が含まれています。[ 2 ]
2つの形態が出現し、相互に進化するため、別個の分類群として扱われなかった。1つは細く、ほぼ円筒形の節状枝を持ち、主に頂端と縁に匍匐胞子を有する。もう1つは非常に太く、扁平からやや円錐状の枝を持ち、上面と下面の両方に多数の匐胞子を有する。内部構造は、 1980年にKrogとØsthagenによって定義された「 R. farinacea型」の構造に一致する。 [ 3 ] [ 2 ]
生息地と分布
Ramalina caespitellaは、温帯のオーストラリア沿岸固有種です。バス海峡のいくつかの島とタスマニア海岸の散在する場所に生息し、典型的には島々では珪質岩、花崗岩、タスマニアでは珪岩または粗粒玄武岩に生息し、通常は露出した崖面に生息します。[ 2 ] Ramalina caespitellaは、タスマニアから報告されている5種のRamalina種のうちの1種です。 [ 4 ]
参考文献
- ^ 「Ramalina caespitella GN Stevens」。カタログ・オブ・ライフ。種2000：ライデン、オランダ。2025年8月31日閲覧
- ^ a b c d Stevens, G. Nell (1986). 「オーストラリア産の3種の新種の岩石質Ramalinae」. The Lichenologist . 18 (2): 183– 189. Bibcode : 1986ThLic..18..183S . doi : 10.1017/s0024282986000233 .
- ^ Krog, H.; Østhagen, H. (1980). 「カナリア諸島のRamalina属」.ノルウェー植物学誌. 27 : 255–296 .
- ^ Baker, ML; Grove, S.; de Salas, MF; Byrne, C.; Cave, L.; Bonham, KJ; Moore, K.; Cook, L.; Kantvilas, G. (2021). 「タスマニア博物館・美術館の探検隊II ― タスマニア州北東部、ケープポートランドのマッセルロー風力発電所の動植物」 .タスマニア王立協会論文集. 155 (2): 69– 96. doi : 10.26749/rstpp.155.2.69 .
