GPRC5A

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
GPRC5A
識別子
エイリアスGPRC5A、GPCR5A、RAI3、RAIG1、PEIG-1、TIG1、Gタンパク質共役受容体クラスCグループ5メンバーA
外部IDオミム：604138; MGI : 1891250;ホモロジーン: 2961;ジーンカード：GPRC5A; OMA :GPRC5A - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

9052

232431

アンサンブル

ENSG00000013588

ENSMUSG00000046733

ユニプロット

Q8NFJ5

Q8BHL4

RefSeq (mRNA)

NM_003979

NM_181444

RefSeq（タンパク質）

NP_003970

NP_852109

場所（UCSC）12章: 12.89 – 12.92 Mb6章: 135.04 – 135.06 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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レチノイン酸誘導タンパク質3は、ヒトではGPRC5A遺伝子によってコードされているタンパク質です。[5] [6]この遺伝子とそれがコードするmRNAは、最初にホルボールエステル誘導遺伝子として同定され、ホルボールエステル誘導遺伝子1（PEIG-1）と命名されました。[7] 2年後、レチノイン酸誘導遺伝子として再発見され、レチノイン酸誘導遺伝子1（RAIG1）と命名されました。[5] それがコードするタンパク質は、後にレチノイン酸誘導タンパク質3と命名されました。

関数

この遺伝子は、7つの膜貫通ドメインモチーフを特徴とする3型Gタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は、レチノイン酸とGタンパク質シグナル伝達経路の相互作用に関与している可能性があります。レチノイン酸は、発生、細胞増殖、分化において重要な役割を果たします。この遺伝子は、胚発生および上皮細胞の分化において役割を果たす可能性があります。[6]腸内細菌叢によって産生されるトリプタミンやその他のインドール関連化学物質は、この受容体に結合して活性化します。[8]

転写後制御

GPRC5Aは、文献で知られている限りでは、 5'UTRを介してmiRNAによって転写後制御される数少ない遺伝子の1つである。[9]

臨床的意義

GPRC5Aは多くのヒトの癌やその他の疾患において調節不全を起こしている。[10]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000013588 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000046733 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Cheng Y, Lotan R (1998). 「推定Gタンパク質共役受容体をコードする新規レチノイン酸誘導性遺伝子の分子クローニングと特性解析」J. Biol. Chem . 273 (52): 35008–15 . doi : 10.1074/jbc.273.52.35008 . PMID  9857033.
  6. ^ ab "Entrez Gene: GPRC5A Gタンパク質共役受容体、ファミリーC、グループ5、メンバーA".
  7. ^ Cafferata EG, Gonzalez-Guerrico AM, Pivetta OH, Santa-Coloma TA (1996). 「T84ヒト結腸癌細胞において12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート（TPA）によって特異的に誘導されるmRNAのディファレンシャルディスプレイによる同定」. Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand) . 42 (5): 797– 804. PMID  8832110.
  8. ^ Zhao X (2023). 「ケモプロテオミクスにより、微生物由来のGPRC5Aに対する芳香族モノアミン作動薬が明らかになった」Nature Chemical Biology . 19 (10): 1205– 1214. doi :10.1038/s41589-023-01328-z. PMID  37248411.
  9. ^ Zhou H, Rigoutsos I (2014). 「MiR-103a-3pは膵臓細胞におけるGPRC5Aの5' UTRを標的とする」. RNA . 20 (9): 1431–9 . doi :10.1261/rna.045757.114. PMC 4138326. PMID  24984703 . 
  10. ^ Zhou H, Rigoutsos I (2014). 「疾患におけるGPRC5Aの新たな役割」. Oncoscience . 1 (12): 765–76 . doi :10.18632/oncoscience.104. PMC 4303886. PMID 25621293  . 

さらに読む

  • Cafferata EG, Gonzalez-Guerrico AM, Pivetta OH, Santa-Coloma TA (1996). 「T84ヒト大腸癌細胞において12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート（TPA）によって特異的に誘導されるmRNAのディファレンシャルディスプレイによる同定」Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand) . 42 (5): 797– 804. PMID  8832110.
  • Bräuner-Osborne H, Krogsgaard-Larsen P (2000). 「短いアミノ末端ドメインを持つファミリーC受容体である新規ヒトオーファンGタンパク質共役受容体GPRC5Bの配列と発現パターン」Genomics . 65 (2): 121–8 . doi :10.1006/geno.2000.6164. PMID  10783259.
  • Robbins MJ, Michalovich D, Hill J, Calver AR, Medhurst AD, Gloger I, Sims M, Middlemiss DN, Pangalos MN (2000). 「2つの新規レチノイン酸誘導性オーファンGタンパク質共役受容体（GPRC5BおよびGPRC5C）の分子クローニングと特性解析」. Genomics . 67 (1): 8– 18. doi :10.1006/geno.2000.6226. PMID  10945465.
  • Tao Q, Cheng Y, Clifford J, Lotan R (2004). 「マウスオーファンGタンパク質共役受容体遺伝子Rai3の特性解析とレチノイン酸による制御」. Genomics . 83 (2): 270–80 . doi :10.1016/S0888-7543(03)00237-4. PMID  14706456.
  • Wu Q, Ding W, Mirza A, Van Arsdale T, Wei I, Bishop WR, Basso A, McClanahan T, Luo L, Kirschmeier P, Gustafson E, Hernandez M, Liu S (2005). 「統合ゲノミクスにより、RAI3は細胞増殖促進遺伝子であり、P53の新規転写標的であることが明らかになった」J. Biol. Chem . 280 (13): 12935–43 . doi : 10.1074/jbc.M409901200 . PMID  15659406.
  • Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL, Pappin DJ, Rush J, Lauffenburger DA, White FM (2005). 「上皮成長因子受容体シグナル伝達ネットワークにおけるチロシンリン酸化部位の時間分解質量分析により明らかになった動的モジュール」. Mol. Cell. Proteomics . 4 (9): 1240–50 . doi : 10.1074/mcp.M500089-MCP200 . PMID  15951569.
  • Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (2006). 「ヒト有糸分裂紡錘体のリン酸化プロテオーム解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 103 (14): 5391–6 . Bibcode :2006PNAS..103.5391N. doi : 10.1073/pnas.0507066103 . PMC  1459365 . PMID  16565220.
  • 平野正人、張L、岡隆、伊藤裕、島田裕、西村裕、田中隆 (2006)。 「オーファンGタンパク質共役受容体GPRC5A遺伝子発現によるcAMPシグナル伝達とアポトーシスの新規相互制御」。生化学。生物物理学。解像度共通。351 (1): 185–91 .土井:10.1016/j.bbrc.2006.10.016。PMID  17055459。
  • Mori C, Valdivieso AG, Clauzure M, Massip-Copiz MM, Aguilar MA, Cafferata EG, Santa Coloma TA (2020). 「ヒトPEIG-1/GPRC5Aの12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート（TPA）およびPKC誘導遺伝子としての同定と特性評価」Arch. Biochem. Biophys . 687 108375. doi :10.1016/j.abb.2020.108375. PMID  32339486. S2CID  216594760.
  • 「GPRC5受容体：RAIG1」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2015年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年12月4日閲覧。

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