GPRC5D

GPRC5D
識別子
エイリアス	GPRC5D、G タンパク質共役受容体、クラス C、グループ 5、メンバー D、G タンパク質共役受容体クラス C グループ 5 メンバー D
外部ID	オミム：607437; MGI : 1935037;ホモロジーン：10250;ジーンカード：GPRC5D; OMA :GPRC5D - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	12番染色体（ヒト）
終わり	12,952,170 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	6番染色体（マウス）
終わり	135,095,281 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	睾丸; ; 左肺の上葉; ; 毛包; ; 横行結腸粘膜; ; 直腸; ; 右肺; ; 小唾液腺; ; 骨髄細胞; ; 食道粘膜; ; ランゲルハンス島;
	上位の表現
	リップ; ; 胚盤胞; ; 胚; ; 毛包; ; 腹部の皮膚; ; 胚; ; 背中の皮膚; ; 真皮; ; 外耳の皮膚; ; 性的に未熟な生物;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体の活性; 信号伝達活性; タンパク質キナーゼ活性化因子活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 膜; 受容体複合体; 細胞内膜小器官; 細胞外エクソソーム;
生物学的プロセス	Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; タンパク質キナーゼ活性の活性化;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	55507
	93746
	ENSG00000111291
	ENSMUSG00000030205
	Q9NZD1
	Q9JIL6
	NM_018654
	NM_001205396 ; NM_053118
	NP_061124
	NP_001192325 ; NP_444348
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5のメンバーDは、ヒトではGPRC5D遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5] GPRC5DはクラスCのオーファンGタンパク質共役受容体であり、主に多発性骨髄腫細胞と硬角化組織で発現し、正常なヒト組織での発現は低いため、多発性骨髄腫細胞にとって魅力的な標的となっている。^[6]^[7]^[8]

構造

GPRC5Dと多発性骨髄腫治療薬である二重特異性抗体タルケタマブとの複合体の構造解析により、GPRC5Dは二量体として存在することが明らかになりました。GPRC5DはTM4およびTM4/TM5相互作用を介して対称的な二量体を形成します。この研究ではさらに、二量体GPRC5Dに結合できるタルケタマブ分子は1つだけであることが示されました。タルケタマブFabは、6つのCDRを介してECLと1つのGPRC5DプロトマーのTM3/5/7を認識します。^[9]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質はGタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーであるが、この遺伝子の具体的な機能はまだ解明されていない。^[5]

参照

レチノイン酸誘導性オーファンGタンパク質共役受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000111291 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030205 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ ab "Entrez Gene: GPRC5D Gタンパク質共役受容体、ファミリーC、グループ5、メンバーD".
^ 「RAIGファミリーのメンバーであるGPRC5Dは、硬角質化構造と関連している」。J . Invest. Dermatol .
^ Smith EL, Harrington K, Staehr M, Masakayan R, Jones J, Long TJ, et al. (2019年3月). 「GPRC5Dは、合理的に設計されたCAR-T細胞を用いた多発性骨髄腫の免疫療法の標的である」. Science Translational Medicine . 11 (485). doi :10.1126/scitranslmed.aau7746. PMC 7508042. PMID 30918115 .
^ Verkleij CP、Brookmans ME、van Duin M、Frerichs KA、Kuiper R、de Jonge AV、他。（2021年4月）。「多発性骨髄腫における GPRC5DxCD3 二重特異性抗体タルケタマブの前臨床活性と応答の決定要因」。ブラッド・アドバンスズ。5 (8): 2196–2215。土井:10.1182/bloodadvances.2020003805。PMC 8095149。PMID 33890981。
^ Jeong J, Park J, Young Mo G, Shin J, Cho Y (2024年8月). 「多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体タルケタマブによるGPRC5D認識の構造的基盤」. Journal of Molecular Biology . 436 (20) 168748. doi :10.1016/j.jmb.2024.168748. PMID 39181182.

さらに読む

Bräuner-Osborne H, Jensen AA, Sheppard PO, Brodin B, Krogsgaard-Larsen P, O'Hara P (2001年4月). 「ヒト孤児ファミリーC Gタンパク質共役受容体GPRC5Dのクローニングと特性解析」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1518 (3): 237– 248. doi :10.1016/s0167-4781(01)00197-x. PMID 11311935.
武田誠・門脇誠・芳賀剛・高江洲秀・三宅誠 (2002年6月). 「ヒトゲノム配列からのGタンパク質共役受容体遺伝子の同定」. FEBS Letters . 520 ( 1–3 ): 97–101 . Bibcode :2002FEBSL.520...97T. doi :10.1016/S0014-5793(02)02775-8. PMID: 12044878. S2CID : 7116392.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000111291 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030205 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] "Entrez Gene: GPRC5D Gタンパク質共役受容体、ファミリーC、グループ5、メンバーD".

[6] 「RAIGファミリーのメンバーであるGPRC5Dは、硬角質化構造と関連している」。J . Invest. Dermatol .

[pmid30918115-7] Smith EL, Harrington K, Staehr M, Masakayan R, Jones J, Long TJ, et al. (2019年3月). 「GPRC5Dは、合理的に設計されたCAR-T細胞を用いた多発性骨髄腫の免疫療法の標的である」. Science Translational Medicine . 11 (485). doi :10.1126/scitranslmed.aau7746. PMC 7508042. PMID 30918115 .

[pmid33890981-8] Verkleij CP、Brookmans ME、van Duin M、Frerichs KA、Kuiper R、de Jonge AV、他。（2021年4月）。「多発性骨髄腫における GPRC5DxCD3 二重特異性抗体タルケタマブの前臨床活性と応答の決定要因」。ブラッド・アドバンスズ。5 (8): 2196–2215。土井:10.1182/bloodadvances.2020003805。PMC 8095149。PMID 33890981。

[9] Jeong J, Park J, Young Mo G, Shin J, Cho Y (2024年8月). 「多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体タルケタマブによるGPRC5D認識の構造的基盤」. Journal of Molecular Biology . 436 (20) 168748. doi :10.1016/j.jmb.2024.168748. PMID 39181182.