RARS（遺伝子）
ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
RARS1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスRARS1、ArgRS、DALRD1、HLD9、アルギニル tRNA シンセターゼ、アルギニル tRNA シンセターゼ 1、RARS
外部IDオミム：107820; MGI : 1914297;ホモロジーン: 68281;ジーンカード: RARS1; OMA :RARS1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

5917

104458

アンサンブル

ENSG00000113643

ENSMUSG00000018848

ユニプロット

P54136

Q9D0I9

RefSeq (mRNA)

NM_002887

NM_025936

RefSeq（タンパク質）

NP_002878

NP_080212

場所（UCSC）5番目の文字: 168.49 – 168.52 MB11章: 35.7 – 35.73 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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細胞質アルギニルtRNA合成酵素は、ヒトではRARS遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]

アミノアシルtRNA合成酵素は、対応するアミノ酸によるtRNAのアミノアシル化を触媒する。tRNAに含まれるヌクレオチドトリプレットとアミノ酸を結合させる中心的な役割を果たすことから、アミノアシルtRNA合成酵素は進化の過程で最初に出現したタンパク質の一つと考えられている。アルギニルtRNA合成酵素は、クラスIアミノアシルtRNA合成酵素ファミリーに属する。[6]

遺伝学

RARSの変異は低髄鞘形成を引き起こす。[7]

相互作用

RARS（遺伝子）はQARSと相互作用することが示されている。[8]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000113643 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000018848 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Girjes AA, Hobson K, Chen P, Lavin MF (1995年10月). 「ヒトアルギニルtRNA合成酵素をコードするcDNAのクローニングと特性解析」. Gene . 164 (2): 347–50 . doi :10.1016/0378-1119(95)00502-W. PMID  7590355.
  6. ^ ab 「Entrez 遺伝子: RARS アルギニル tRNA シンテターゼ」。
  7. ^ Wolf NI、Salomons GS、Rodenburg RJ、Pouwels PJ、Schieving JH、Derks TG、Fock JM、Rump P、van Beek DM、van der Knaap MS、Waisfisz Q (2014 年 7 月)。 「RARS の変異は髄鞘形成不全を引き起こす」。神経学の年報。76 (1): 134–9 .土井:10.1002/ana.24167。PMID  24777941。S2CID 27717491  。
  8. ^ Kim T, Park SG, Kim JE, Seol W, Ko YG, Kim S (2000年7月). 「ヒトグルタミニルtRNA合成酵素の触媒ペプチドは、アミノアシルtRNA合成酵素複合体への組み立てに必須である」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (28): 21768–72 . doi : 10.1074/jbc.M002404200 . PMID  10801842.

さらに読む

  • マキューン SA、ユウ PL、ナンス WE (1977)。 「ヒトにおける赤血球アルギニン-tRNA合成酵素活性の遺伝学的研究」。Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae。26 (1): 21–7 .土井: 10.1017/S0001566000010151。PMID  562050。
  • Norcum MT (1991年8月). 「高分子量アミノアシルtRNA合成酵素複合体の構造解析．中性塩および界面活性剤の影響」. The Journal of Biological Chemistry . 266 (23): 15398–405 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)98629-1 . PMID  1651330.
  • Wang HY, Pan F (1985). 「ヒト胎盤由来アルギニルtRNA合成酵素の運動機構」.国際生化学ジャーナル. 16 (12): 1379–85 . doi :10.1016/0020-711X(84)90244-1. PMID  6530022.
  • 丸山 憲治、菅野 誠（1994年1月）. 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996年9月). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」. Genome Research . 6 (9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一（1997年10月）「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
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  • Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (2003年5月). 「N末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質プロセシングの解析」Nature Biotechnology 21 ( 5): 566–9 . doi :10.1038/nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
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  • 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝 哲、菅野 Ｓ（2006年1月）。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55–65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC  1356129。PMID  16344560。
  • Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」. Molecular Systems Biology . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC  1847948 . PMID  17353931 .
  • ボットーニ A、ヴィニャーリ C、ピッチン D、タリアティ F、ルチン A、ザテッリ MC、ウベルティ EC (2007 年 8 月)。 「プロテアソームとRARSはヒト癌細胞株におけるAIMP1/EMAP II分泌を調節する」。細胞生理学ジャーナル。212 (2): 293– 7.土井:10.1002/jcp.21083。hdl :11392/521544。PMID  17443684。S2CID 27371659  。
  • PDBe-KBのUniProt : P54136 (ヒトアルギニン-tRNA リガーゼ、細胞質)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。
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