RASSF8

RASSF8
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2CS4
識別子
エイリアス	RASSF8、C12orf2、HOJ1、Ras関連ドメインファミリーメンバー8
外部ID	オミム：608231; MGI : 1918573;ホモロジーン: 5219;ジーンカード：RASSF8; OMA :RASSF8 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 12番染色体（ヒト）[1] バンド 12p12.1 始める 25,959,029 bp [1] 終わり 26,079,892 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[2] バンド 6|6 G3 始める 145,692,474 bp [2] 終わり 145,766,805 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 精子 アキレス腱 子宮内膜間質細胞 左精巣 右精巣 網膜色素上皮 結腸上皮 腓骨神経 腹直筋の骨格筋組織 二次卵母細胞 上位の表現 原腸胚 毛様体 虹彩 脱落膜 松果体 精管 脈絡叢上皮 網膜の神経層 血管条 輸出管 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 11228 71323 アンサンブル ENSG00000123094 ENSMUSG00000030259 ユニプロット Q8NHQ8 Q8CJ96 RefSeq (mRNA) NM_001164746 NM_001164747 NM_001164748 NM_007211 NM_027760 RefSeq（タンパク質） NP_001158218 NP_001158219 NP_001158220 NP_009142 NP_082036 場所（UCSC） 12章: 25.96 – 26.08 Mb 6 章: 145.69 – 145.77 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

Ras関連ドメイン含有タンパク質8は、ヒトではRASSF8遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000123094 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030259 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. "Entrez 遺伝子: RASSF8 Ras 関連 (RalGDS/AF-6) ドメイン ファミリー 8".

さらに読む

• Falvella FS, Spinola M, Manenti G, et al. (2007). 「D12S1034隣接遺伝子RASSF8およびBHLHB3における共通多型は肺腺癌リスクと関連しない」. Lung Cancer . 56 (1): 1– 7. doi :10.1016/j.lungcan.2006.11.008. PMID  17194498.
• Falvella FS, Manenti G, Spinola M, et al. (2006). 「肺腫瘍抑制遺伝子候補としてのRASSF8の同定」Oncogene . 25 (28): 3934– 3938. doi : 10.1038/sj.onc.1209422 . PMID  16462760.
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173– 1178. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• Jin J, Smith FD, Stark C, et al. (2004). 「細胞骨格制御と細胞組織化に関与するin vivo 14-3-3結合タンパク質のプロテオーム、機能、およびドメインベース解析」. Curr. Biol . 14 (16): 1436– 1450. Bibcode :2004CBio...14.1436J. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID  15324660.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Debeer P, Schoenmakers EF, Twal WO, et al. (2002). 「フィブリン1遺伝子（FBLN1）は、複合型の合多指症に関連するat(12;22)において機能不全に陥っている」J. Med. Genet . 39 (2): 98– 104. doi :10.1136/jmg.39.2.98. PMC 1735038.  PMID 11836357  .
• Debeer P, Schoenmakers EF, Thoelen R, et al. (2000). 「合多指症関連染色体切断点を有する12p11.2上の1.5mb領域の物理地図」Eur. J. Hum. Genet . 8 (8): 561– 570. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200497 . PMID  10951517.