RSF1

RSF1
識別子
エイリアス	RSF1、HBXAP、RSF-1、XAP8、p325、リモデリングおよびスペーシング因子1
外部ID	オミム：608522; MGI : 2682305;ホモロジーン：41142;ジーンカード：RSF1; OMA :RSF1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 11番染色体（ヒト）[1] バンド 11q14.1 始める 77,660,009 bp [1] 終わり 77,820,869 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 7番染色体（マウス）[2] バンド 7|7 E1 始める 97,229,096 bp [2] 終わり 97,341,985 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 アキレス腱 内淡蒼球 腓骨神経 結腸上皮 上腕二頭筋腱 小脳虫部 ブロードマン野23 網状部 中側頭回 外淡蒼球 上位の表現 手 吻側回遊流 胚の尾 性器結節 腹内側核 外側中隔核 耳石器官 嗅結節 卵形嚢 上顎突出 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ヒストン結合 ATPase活性 タンパク質結合 金属イオン結合 ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性 細胞成分 RSF複合体 核 核質 ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体 生物学的プロセス 転写の正の制御、DNAテンプレート DNA結合の負の調節 クロマチンリモデリング ウイルス転写の正の制御 転写の負の制御、DNAテンプレート 転写の制御、DNAテンプレート CENP-Aを含むクロマチンアセンブリ 転写、DNAテンプレート DNAテンプレート転写、開始 ヌクレオソームの組み立て クロマチン組織 ヒストンのアセチル化 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 51773 233532 アンサンブル ENSG00000048649 ENSMUSG00000035623 ユニプロット Q96T23 Q05DG0 該当なし RefSeq (mRNA) NM_016578 NM_001081267 RefSeq（タンパク質） NP_057662 NP_057662.3 該当なし 場所（UCSC） 11章: 77.66 – 77.82 Mb 7章: 97.23 – 97.34 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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リモデリングおよびスペーシング因子1は、ヒトではRSF1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6] [7]}

HBXAPは転写抑制、 B型肝炎ウイルスXタンパク質（HBX）と関連する転写共活性化、およびSNF2H（MIM 603375）と関連するクロマチンリモデリングとスペーシングに関与している。[OMIM提供] ^[7]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000048649 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035623 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Shamay M, Barak O, Doitsh G, Ben-Dor I, Shaul Y (2002年3月). 「B型肝炎ウイルスpXはPHDフィンガータンパク質HBXAPと相互作用し、転写を共活性化する」. J Biol Chem . 277 (12): 9982–8 . doi : 10.1074/jbc.M111354200 . PMID  11788598.
6. Loyola A, Huang JY, LeRoy G, Hu S, Wang YH, Donnelly RJ, Lane WS, Lee SC, Reinberg D (2003年9月). 「クロマチンアセンブリ因子RSFのサブユニットの機能解析」. Mol Cell Biol . 23 (19): 6759–68 . doi :10.1128/MCB.23.19.6759-6768.2003. PMC 193931. PMID 12972596  . 
7. 「Entrez Gene: RSF1 リモデリングとスペーシング因子 1」。

さらに読む

• Lee TH, Elledge SJ, Butel JS (1995). 「B型肝炎ウイルスXタンパク質は細胞内DNA修復タンパク質と相互作用する」J. Virol . 69 (2): 1107–14 . doi :10.1128/JVI.69.2.1107-1114.1995. PMC  188683. PMID  7815490 .
• LeRoy G, Orphanides G, Lane WS, Reinberg D (1998). 「in vitroクロマチンテンプレートの転写におけるRSFとFACTの必要性」. Science . 282 (5395): 1900–4 . doi :10.1126/science.282.5395.1900. PMID  9836642.
• Shamay M, Barak O, Shaul Y (2002). 「新規PHDフィンガータンパク質HBXAPは転写抑制活性を有する」. Genomics . 79 (4): 523–9 . doi :10.1006/geno.2002.6717. PMID  11944984.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Obuse C, Yang H, Nozaki N, et al. (2004). 「HeLa細胞間期におけるセントロメア複合体のプロテオミクス解析：UV損傷DNA結合タンパク質1（DDB-1）はCEN複合体の構成要素であり、BMI-1は間期においてセントロメア領域と一時的に共局在する」. Genes Cells . 9 (2): 105–20 . doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x . PMID  15009096. S2CID  21813024.
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• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
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• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.